新靶點NMDA治療抑郁癥:強生esketamine如何能帶來新希望?

美國醫(yī)藥巨頭強生(JNJ)近日公布了抗抑郁新藥esketamine 2個III期臨床研究的數(shù)據,盡管結果并不像許多人所希望看到的那么強烈,但仍傳遞出了一些令人鼓舞的信號,靶向NMDA受體的其他藥物開發(fā)商也可能從這一結果中得到安慰,畢竟強生的數(shù)據為NMDA受體調制機制治療抑郁癥提供了首個III期臨床驗證。


esketamine和其他類似候選藥物的希望在于它們與氯胺酮(ketamine)的相似性。氯胺酮在低劑量時就表現(xiàn)出非常迅速的抗抑郁作用。而傳統(tǒng)的抗抑郁藥是通過5-羥色胺系統(tǒng)發(fā)揮作用,包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs),這類藥物可能需要服用數(shù)周才能發(fā)揮作用,大部分患者甚至沒有反應。因此,在抑郁癥治療領域,對起效更快的藥物(例如在自殺患者中)以及具有新作用機制的藥物存在著迫切的醫(yī)療需求,以用于需要不同治療選擇的各類患者。

新靶點


NDMA受體調節(jié)是抑郁癥的一種新機制。在過去的十年中,研究人員越來越相信谷氨酸的失調在抑郁癥中起著重要作用。谷氨酸是一種通過NMDA的神經遞質。NMDA受體系統(tǒng)已被認為是認知功能和神經退行性變的一個因素,而Namenda(美金剛,通用名:mematine)作為一種NMDA拮抗劑,早在2003年已獲得美國FDA批準治療中度至重度阿爾茨海默型癡呆癥。


在抑郁癥中,據認為阻斷NMDA受體能改善大腦的可塑性、增強突觸連接。氯胺酮就是通過這種機制發(fā)揮作用,但它的精神錯覺特性(例如,可導致解離和幻覺)限制了其在醫(yī)療實踐中的使用。


對氯胺酮潛能的認識促使了醫(yī)藥界尋找具有不同副作用譜但同樣快速起效的相似化合物。


迄今為止,在這方面,強生進展最快,該公司正在對esketamine開展一個大規(guī)模的臨床項目。esketamine是氯胺酮的鏡像異構體,但最大的問題在于其差異是否足以消除后者的副作用。氯胺酮是一種常見麻醉藥,同時也是臭名昭著的派對毒品(俗稱K粉)。目前,氯胺酮已被標簽外用藥治療抑郁癥,并且在近年來有逐漸流行的趨勢;然而,這一做法也存在著很大風險,其中最常見也是最不容忽視的問題便是精神副作用。


上周在美國精神病學會年度會議上發(fā)布的數(shù)據顯示,esketamine仍存在揮之不去的疑慮:解離(dissociation)是該藥報告的最常見不良事件之一,盡管發(fā)生率不足10%。另外,藥物療效仍然是一個大問題,在所報告的2個研究中,只有TRANSFORM-2研究達到了主要終點。同樣令人擔憂的是,該研究在首個關鍵次要終點未達到顯著性差異。第2個研究TRANSFORM-3在老年抑郁癥患者中開展,在主要終點方面雖具有臨床意義,但未達到顯著性差異。


強生堅持認為,這些研究表明esketamine能夠產生快速起效的作用。之前,美國FDA已授予該藥2個突破性藥物資格,一個是治療難治性抑郁癥,另一個是治療伴有緊迫自殺風險的重度抑郁癥。


強生似乎認為esketamine能夠說服監(jiān)管機構。目前,該藥臨床項目中的其他研究仍在進行中,有可能在今年下半年提交上市申請文件。但問題是FDA是否想要看到更多的證據。


在研NMDA項目

在NMDA拮抗劑領域,艾爾建是最接近強生的競爭對手,該公司的藥物repastinel目前處于2個III期臨床研究中,預計將在明年獲得數(shù)據。repastinel的作用與esketamine略有不同,前者阻斷的是NMDA受體上的甘氨酸結合位點。艾爾建認為這將帶來更為良性的副作用。不過2種藥物用藥途徑不同rapastinel通過注射給藥,而esketamine通過鼻內噴劑給藥,具有較大優(yōu)勢。


除了艾爾建之外,位于美國加利福尼亞的Vistagen公司開發(fā)的一款藥物AV-101也是靶向NMDA受體上的甘氨酸結合位點,該公司在上個月啟動了一個大型II期臨床研究Elevate,預計將在明年初獲得數(shù)據。


其他一些公司通過另一個受體亞基NR2B實現(xiàn)NMDA調制。例如CERC-301,該藥最初由默沙東發(fā)現(xiàn),但因種種原因被放棄,之后被Cerecor公司接手,而該藥似乎是Cerecor公司唯一一款在研藥物,盡管該公司最近已將研發(fā)重點轉向了罕見神經疾病。之前的2個II期研究顯示,CERC-301未能建立治療窗口,但安全性卻很好。其他靶向NR2B的一些藥物也失敗了,其中包括輝瑞的traxoprodil,該藥幾年前因心臟安全問題被擱置,從目前的情形看來,靶向NR2B實現(xiàn)NMDA調制這一方法似乎已經后繼乏力。


因此,強生所面對的主要競爭者只有艾爾建和Vistagen。2家公司都將于明年公布數(shù)據,而2家公司都希望能獲得更強的療效和更少的副作用。至少esketamine已經遙遙領先,針對一款新上市的口服抗抑郁藥已經獲得了一個積極的關鍵III期研究成果,從這一點上來說,還是esketamine還是很值得期待的。