11月29日，和黃中國醫(yī)藥科技有限公司 （Chi-Med）子公司——和記黃埔醫(yī)藥宣布達(dá)成索凡替尼（surufatinib）和呋喹替尼（fruquintinib）與不同程序性細(xì)胞死亡蛋白-1（PD-1）免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合用藥的4項(xiàng)合作協(xié)議，將分別與4家合作伙伴共同對免疫聯(lián)合療法在多種實(shí)體瘤中進(jìn)行開發(fā)。此次達(dá)成合作協(xié)議的4家合作伙伴均為中國本土創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，包括君實(shí)生物、信達(dá)生物、泰州翰中生物醫(yī)藥以及嘉和生物。
呋喹替尼（商品名：愛優(yōu)特）是一款用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的靶向藥，于幾日前剛剛宣布在中國正式上市（相關(guān)閱讀：今天，治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌靶向藥愛優(yōu)特?正式上市）。索凡替尼是一款以血管細(xì)胞內(nèi)皮生長因子受體 (VEGFR) 和成纖維細(xì)胞生長因子受體 (FGFR) 為靶點(diǎn)的選擇性酪氨酸激酶抑制劑，和記黃埔醫(yī)藥正在數(shù)個疾病領(lǐng)域（如胰腺和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和膽管癌）開展該腫瘤候選藥物的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，已在中國完成概念驗(yàn)證試驗(yàn)，并率先擴(kuò)展到美國進(jìn)行臨床研究。
▲圖片來源：和記黃埔醫(yī)藥官微
據(jù)悉，和記黃埔醫(yī)藥將根據(jù)合作協(xié)議，對索凡替尼和呋喹替尼與PD-1單克隆抗體聯(lián)合用藥的安全性、耐受性和療效進(jìn)行評估。這4項(xiàng)合作協(xié)議包括：
▲圖片來源：和記黃埔醫(yī)藥官微
和記黃埔醫(yī)藥稱，積極探索公司研發(fā)管線上的候選藥物與其他抗癌療法潛在的協(xié)同作用是和記黃埔醫(yī)藥的重要戰(zhàn)略之一。Chi-Med首席執(zhí)行官賀雋先生表示："最近在實(shí)體瘤治療藥物方面的創(chuàng)新主要集中在靶向治療和免疫療法上，作為單藥治療，它們都能改善患者的臨床結(jié)局。我們相信，腫瘤治療的未來方向?qū)⒃絹碓蕉嗟丶性诼?lián)合療法上，利用多種作用機(jī)制來對抗腫瘤。我們獨(dú)特的新一代抗血管生成VEGFR抑制劑具有高選擇性和良好的耐受性，是與PD-1/L1單克隆抗體等免疫療法聯(lián)合使用的理想候選藥物，有望幫助這些免疫療法為更多的患者帶來更加長效的獲益?！?/span>
近年來，免疫檢查點(diǎn)抑制劑等免疫療法在癌癥治療領(lǐng)域有了突飛猛進(jìn)的進(jìn)展。免疫聯(lián)合療法更是不約而同的被眾多腫瘤治療領(lǐng)域研究者寄予了厚望。呋喹替尼和索凡替尼因其獨(dú)特的激酶選擇性，與PD-1單克隆抗體可能存在值得期待的協(xié)同增效作用。
幾日前，在愛優(yōu)特（呋喹替尼）上市會期間，賀雋先生就對媒體表示，呋喹替尼的一個特點(diǎn)是非常“干凈”，即靶點(diǎn)選擇性非常高，除了設(shè)定的靶點(diǎn)VEGFR以外，對其他靶點(diǎn)的抑制十分低，擁有與其他藥物聯(lián)合治療的巨大潛力。公司已經(jīng)在考察呋喹替尼和免疫療法的組合療法，未來將在這一領(lǐng)域進(jìn)行探索。
此次和記黃埔醫(yī)藥宣布的聯(lián)合療法將在實(shí)體瘤領(lǐng)域內(nèi)尋求不同的初始適應(yīng)癥。據(jù)悉，和記黃埔醫(yī)藥開展的概念驗(yàn)證研究已證明索凡替尼及呋喹替尼與其他激酶抑制劑或化學(xué)療法聯(lián)用帶來的獲益。在免疫聯(lián)合療法方面，除了此次公布的4項(xiàng)合作以外，和記黃埔醫(yī)藥高選擇性c-Met抑制劑沃利替尼（savolitinib）與阿斯利康的免疫檢查點(diǎn)抑制劑durvalumab（Imfinzi?）聯(lián)合用藥的研究也已在進(jìn)行中。
參考資料：
[1]和記黃埔醫(yī)藥達(dá)成4項(xiàng)免疫聯(lián)合療法合作，本土強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合值得期待！Retrieved November 29, 2018, from 和記黃埔醫(yī)藥官微
