致力于抗腫瘤新藥的中美跨國制藥公司徐諾藥業(yè)今日宣布與勃林格殷格翰公司獲得了準(zhǔn)備進入臨床2期階段的mTORC1/2抑制劑 BI 860585的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。
BI 860585是一種強效和有選擇性的ATP競爭性mTOR絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑。該藥已經(jīng)成功完成了一項90名晚期實體瘤患床一期臨床試驗。評估了患者給藥BI 860585單藥，及與依西美坦或紫杉醇聯(lián)合使用。在該試驗中，BI 860585耐受性良好，三個治療組的疾病控制率（部分緩解加病情穩(wěn)定）分別為20％，28％和58％。
徐諾藥業(yè)計劃在未來6-9個月內(nèi)啟動2項臨床試驗，其中一項是潛在的關(guān)鍵性2期試驗擬評價BI 860585與標(biāo)準(zhǔn)療法聯(lián)用治療乳腺癌；另一項是BI 860585與徐諾藥業(yè)XP-102（原代號BI 882370）聯(lián)合治療結(jié)直腸癌的1b期臨床試驗。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）國際癌癥研究機構(gòu)于2018年9月12日發(fā)布的新聞稿，乳腺癌是最女性最常見的癌癥，也是女性癌癥致死的主要原因。此外，結(jié)直腸癌是第二常見的癌癥，是女性癌癥致死亡的第三大原因，也是男性第三常見的癌癥。根據(jù)IMS和iHealthcareanalyst預(yù)測，到2023年治療這兩種惡性腫瘤的藥物費用將達到254億美元。
根據(jù)協(xié)議條款，徐諾藥業(yè)將向勃林格殷格翰支付包括首付款，注冊里程碑付款和潛在銷售提成在內(nèi)總共約8億美元的費用。
關(guān)于徐諾藥業(yè)
徐諾藥業(yè)是一家專注于腫瘤藥物開發(fā)的生物制藥公司。徐諾藥業(yè)目前的產(chǎn)品管線包括四款候選藥物。公司擁有這些藥物的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。其領(lǐng)先的候選藥物abexinostat正在進行治療非霍奇金淋巴瘤和腎細胞癌的全球關(guān)鍵臨床試驗。 徐諾藥業(yè)的臨床前管線包括 pan-RAF 抑制劑 XP-102 (BI 882370), TRK/Fra-1 抑制劑XP-103和RET 抑制劑 XP-104。
參考資料：
[1] Xynomic Pharma Acquires Global Exclusive Rights to Phase 2 Ready mTORC1/2 Inhibitor from Boehringer Ingelheim. Retrieved December 21, 2018, from https://www.prnewswire.com/news-releases/xynomic-pharma-acquires-global-exclusive-rights-to-phase-2-ready-mtorc12-inhibitor-from-boehringer-ingelheim-300769632.html
