近日，國內創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其自主研發(fā)的PD-1抗體——卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼一線治療肝癌的國際多中心Ⅲ期臨床試驗與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進行了溝通，F(xiàn)DA同意該試驗在美國、歐洲和中國同步開展，這也是國內首個開展國際多中心Ⅲ期臨床試驗的PD-1抗體。
據(jù)悉，F(xiàn)DA腫瘤部門Patricia Keegan博士帶領的評審組與恒瑞醫(yī)藥醫(yī)學負責人通過溝通，就Ⅲ期臨床試驗方案的總體設計、病人的選擇、主要終點、次要終點、療效評價、統(tǒng)計分析方法及相關細節(jié)的設定達成了一致意見，F(xiàn)DA同意即將開展的Ⅲ期臨床試驗并在無進展生存期期中分析結果達到預設的統(tǒng)計學標準時提前申報生產，這意味著本次申請如果最終通過，將獲得FDA加速審評。 免疫治療是目前世界上癌癥治療最前沿、最熱門的治療領域之一。2018年10月，美國人James Allison和日本人本庶佑(Tasuku Honjo)因在癌癥免疫治療領域開創(chuàng)性的治療方法而獲得2018年諾貝爾醫(yī)學獎。目前，用于癌癥免疫治療的PD-1抗體在全球已上市，在中國，進口PD-1已有兩家獲批，分別為美國百時美施貴寶的Opdivo（納武利尤單抗）和美國默沙東的Keytruda（帕博利珠單抗）。國內君實生物開發(fā)的特瑞普利單抗注射液也于本月剛剛獲批上市?？ㄈ鹄閱慰故呛闳疳t(yī)藥自主研發(fā)、具有完全自主知識產權的PD-1抗體，可用于血液惡性腫瘤和實體瘤的治療，目前在國內已經申報生產。 近年來，我國不斷深化審評審批制度改革，推動藥品審評、檢查、審批體系與國際接軌，認可境外臨床數(shù)據(jù)，促進國內制藥行業(yè)朝創(chuàng)新和高品質方向發(fā)展，有力激發(fā)了國內制藥企業(yè)在全球開展新藥臨床研究的熱情，也有利于加速民族制藥國際化進程。
