1月3日，康乃德生物醫(yī)藥宣布完成了5500萬美元B輪融資，由尚珹投資領(lǐng)投，現(xiàn)有投資股東啟明創(chuàng)投、凱風(fēng)創(chuàng)投和北極光創(chuàng)投共同跟投。本輪融資資金將主要用于推進(jìn)公司兩款在研創(chuàng)新藥CBP-307和CBP-201的臨床開展。其中，CBP-307是一種新一代的S1P1調(diào)節(jié)劑，其用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病 （CD）的兩個2期臨床試驗正在進(jìn)行中；CBP-201是一種高效的IL-4Rα抗體，用于治療特應(yīng)性皮炎患者的臨床研究處于1b期。
康乃德生物成立于2012年，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療嚴(yán)重自身免疫性疾病和炎癥的臨床階段的新型免疫調(diào)節(jié)劑。公司以其T細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)技術(shù)平臺及在免疫學(xué)領(lǐng)域的特長和經(jīng)驗，建立了一組具有全球知識產(chǎn)權(quán)并有高度差異化的新藥候選物。該公司總部位于蘇州太倉，在上海、墨爾本，和圣地亞哥均有業(yè)務(wù)。
據(jù)悉，目前康乃德生物的五個產(chǎn)品候選物包括了口服小分子和皮下注射用抗體，其中有兩款處于臨床階段 （CBP-307和CBP-201)，三款（CBP-174, CBP-233, CBP-322）處于臨床前開發(fā)階段。
公司目前正同時開展三個臨床試驗，其中包括CBP-307的兩個用于治療潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）的2期臨床試驗，和一個CBP-201在健康受試者的2期臨床試驗。進(jìn)入2019年，該公司計劃于第一季度開始CBP-201在特異性皮炎患者開展多劑量遞增臨床試驗。
康乃德生物研發(fā)管線（圖片來源：康乃德生物官網(wǎng)）
康乃德生物的兩位聯(lián)合創(chuàng)始人分別為潘武賓博士和鄭偉博士。其中，潘武賓博士任公司總裁、董事長。資料顯示，潘武賓博士有近20年生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，曾在國外生物技術(shù)公司任高級、資深科學(xué)家及項目負(fù)責(zé)人。鄭偉博士任公司首席執(zhí)行官。公開資料顯示，鄭偉博士有20年的藥物研發(fā)與管理經(jīng)驗。在創(chuàng)立蘇州康乃德生物之前, 他還成立美國康乃德生物醫(yī)藥。之前他還任美國 Arena 藥業(yè)免疫學(xué)總監(jiān)， 領(lǐng)導(dǎo)該公司在炎癥與自身免疫領(lǐng)域的新藥開發(fā)。
據(jù)鄭偉博士介紹，CBP-307在臨床1期已經(jīng)顯示了優(yōu)越的耐受性、藥代動力學(xué)和生物標(biāo)記物相關(guān)藥效學(xué)特性，目前正在潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩患者中開展2期臨床研究。此外，剛完成的人體臨床試驗安全性中期分析結(jié)果顯示：CBP-201皮下注射具有非常好的安全性和藥代動力學(xué)特征，充分支持該產(chǎn)品在特應(yīng)性皮炎患者進(jìn)行進(jìn)一步的多劑量遞增研究。
此輪資金將加速這兩款自主研發(fā)候選藥物在有嚴(yán)重疾病和高未滿足需求患者中的臨床開發(fā)。
參考資料：
[1]康乃德生物醫(yī)藥完成5500萬美元的B輪融資，加速新型免疫調(diào)節(jié)劑新藥臨床開發(fā) ,Retrieved January 3, 2018, from http://www.connectbiopharm.com/article253/detail158.html
