醫(yī)藥投資:宜明昂科CD47融合蛋白新藥獲臨床試驗許可

近日,宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司(ImmuneOnco,下稱宜明昂科)宣布,公司新一代免疫檢查點抑制劑(IMM01),獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗許可,用于治療血液癌。該項目是宜明昂科開發(fā)的新一代免疫檢查點抑制劑,針對免疫調(diào)節(jié)靶點CD47。


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該藥的作用機理是,針對免疫調(diào)節(jié)靶點CD47,通過激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用,并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞,從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療效應(yīng)。臨床前研究數(shù)據(jù)證實,IMM01在多種腫瘤模型中均取得顯著的治療效果,同時,由于IMM01不與人紅細胞結(jié)合,在安全性上具有明顯優(yōu)勢。


據(jù)悉,宜明昂科于2019年3月18日向國家藥監(jiān)局遞交IND,并于5月14日獲得批準(zhǔn)臨床1/2期試驗研究許可,從受理到獲批歷時僅用了39個工作日。與此同時,宜明昂科也向美國FDA遞交IND進行中。本次該項目獲批臨床標(biāo)志著宜明昂科依靠自主研發(fā)獲得專利授權(quán)的CD47融合蛋白藥物研究進入新的階段。


宜明昂科創(chuàng)立于2015年6月,注冊地為上海張江,公司創(chuàng)始人兼董事長為田文志博士,公司主要致力于腫瘤的免疫治療產(chǎn)品的開發(fā)研究,主要包括新型重組蛋白、雙特異性抗體、以及CAR-NK 細胞治療等。基于公司的平臺技術(shù),宜明昂科研發(fā)出了豐富的產(chǎn)品管線。宜明昂科也通過全球范圍內(nèi)的技術(shù)授權(quán)、合作開發(fā)等多種形式實現(xiàn)多元化布局。2018年4月,該公司獲龍磐投資領(lǐng)投、朗盛投資、理成資產(chǎn)、眾海投資、崇德弘信、雅羅投資等投資機構(gòu)共同參與投資的超過1億元人民幣的A輪融資。


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宜明昂科研發(fā)管線(圖片來源:公司官網(wǎng))


宜明昂科公司創(chuàng)始人、董事長田文志表示:“本次IMM01獲批進入臨床研究階段,是公司發(fā)展的一個重大里程碑。我們將會與合作機構(gòu)一起快速推進臨床研發(fā),盡早上市,和其它靶向藥物或PD-1/PD-L1抗體類藥物等聯(lián)用,向更多未被滿足的腫瘤治療領(lǐng)域拓展,早日把安全有效的救命藥用到患者身上?!?/span>