創(chuàng)新型產(chǎn)前檢測技術(shù)開發(fā)商Cradle Genomics日前宣布完成A輪1710萬美元的融資。本輪融資由Illumina Ventures和Section 32領(lǐng)投。該公司表示，本輪資金將用于支持公司創(chuàng)新型無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)（NIPT）的商業(yè)化和新產(chǎn)品的臨床開發(fā)，以及企業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)、CLIA實驗室運營。
Cradle Genomics的技術(shù)源自韋恩州立大學（Wayne State University）。公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼研發(fā)副總裁Randy Armant博士是韋恩州的婦產(chǎn)科教授，也是公司專利技術(shù)的發(fā)明人。
NIPT僅需采取孕婦的“一管血”，利用新一代基因測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結(jié)果進行生物信息分析，就可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
近年來，在懷孕頭三個月的時間，越來越多的準父母期望通過無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，來評估胎兒是否可能存在某些遺傳異常。這些檢測通過采集孕婦的血液進行。目前可用的NIPT產(chǎn)品依賴于測量母體血清中微量的無循環(huán)細胞的胎兒DNA。母體血液中相對較低比例的胎兒DNA限制了胎兒遺傳分析的范圍，以及可以提供測試的妊娠階段。Cradle Genomics公司表示，其專利技術(shù)提高了胎兒DNA的純度，可以在懷孕第5周就可以進行測試，且所提供的胎兒基因檢測與遺傳分析數(shù)據(jù)是目前所有NIPT提供商中最全面的。例如，這種測試可以檢測出導致唐氏綜合癥的染色體21的額外拷貝。
循環(huán)無細胞DNA檢測是分子診斷史上發(fā)展最快的，目前用于多種醫(yī)療實踐中。Cradle Genomics表示，憑借其在該領(lǐng)域的IP以及專業(yè)檢測知識，并結(jié)合在生殖健康方面的廣泛市場經(jīng)驗，公司可以在NIPT領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)轉(zhuǎn)型性進步。
Cradle Genomics首席執(zhí)行官Tristan Orpin先生說：“我們致力于通過在懷孕的最早期階段提供全面的胎兒遺傳分析和妊娠健康篩查解決方案，從而推動NIPT技術(shù)的升級轉(zhuǎn)型。”
參考資料：
[1] Cradle Genomics Announces $17 Million Series A, Co-Led by Illumina Ventures and Section 32 Retrieved on July 22 2019 from https://www.prnewswire.com/news-releases/cradle-genomics-announces-17-million-series-a-co-led-by-illumina-ventures-and-section-32-300885431.html
[2] Prenatal Testing Firm Cradle Genomics Debuts With $17M, Illumina Ties Retrieved on July 22 2019 from https://xconomy.com/san-diego/2019/07/16/with-17m-illumina-ties-prenatal-tests-firm-cradle-genomics-debuts/
