醫(yī)藥投資:獲FDA咨詢委員會(huì)支持,吉利德艾滋病新藥有望成為預(yù)防療法

今日,吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)公司宣布,美國(guó)抗菌藥物咨詢委員會(huì)(AMDAC)以16對(duì)2的投票結(jié)果,支持Descovy作為暴露前預(yù)防(PrEP)療法,降低和男性發(fā)生性行為的男性和變性女性的HIV感染風(fēng)險(xiǎn)。

 

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艾滋病是由于HIV病毒感染造成的傳染性疾病。現(xiàn)代抗病毒藥物的發(fā)展和“雞尾酒療法”的興起,已經(jīng)讓HIV感染患者能夠長(zhǎng)期控制病情,并且達(dá)到與正常人相當(dāng)?shù)念A(yù)期壽命。而近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),在未受到感染時(shí)服用抗病毒藥物,可以降低被HIV病毒感染的風(fēng)險(xiǎn)。這種預(yù)防HIV感染的療法稱為暴露前預(yù)防(PrEP)療法。
 
吉利德科學(xué)公司開(kāi)發(fā)的Descovy(F/TAF)是由emtricitabine和tenofovir alafenamide構(gòu)成的復(fù)合片劑,已獲批用于治療艾滋病。而Descovy作為PrEP療法的潛力已在DISCOVER試驗(yàn)中得到驗(yàn)證。
 

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▲DISCOVER試驗(yàn)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)介(圖片來(lái)源:參考資料[2]) 
在DISCOVER試驗(yàn)中,Descovy與已獲批的PrEP療法Truvada(F/TDF)進(jìn)行比較,檢驗(yàn)Descovy降低人群患病風(fēng)險(xiǎn)的療效能否達(dá)到非劣效性標(biāo)準(zhǔn)。試驗(yàn)結(jié)果表明,Descovy組HIV感染幾率平均為每年0.16/100人,而Truvada組HIV感染幾率平均為每年0.34/100人。Descovy與Truvada相比,達(dá)到了非劣效性的標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),Descovy組的骨密度和腎功能安全性表現(xiàn)顯著優(yōu)于Truvada組。
“對(duì)AMDAC在今天會(huì)議期間對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行的深思熟慮的審查和討論,吉利德科學(xué)表示感謝,并期待與FDA合作,為美國(guó)HIV風(fēng)險(xiǎn)人群提供這種潛在的新預(yù)防選擇,”吉利德HIV和新病毒(HIV and emerging virus)部門(mén)科學(xué)副總裁Diana Brainard博士說(shuō)道:“對(duì)于HIV的性行為傳播,Descovy是一種潛在的新型預(yù)防措施。如若作為PrEP療法獲批,Descovy可以在聯(lián)邦政府發(fā)起的控制HIV流行的運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮積極重要的作用。

參考資料:

[1] Gilead Sciences Statement on U.S. Food and Drug Administration Advisory Committee’s Recommendation on Descovy for PrEP?. Retrieved Aug 8, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190807005917/en

[2] Gilead Sciences Q4 2018 Earning Results. Retrieved February 5, 2019, from http://investors.gilead.com/static-files/d37c8017-5ae2-40d1-b8e3-371604c33341