醫(yī)藥投資:博際生物首個腫瘤靶向性IL-15融合蛋白獲美國FDA批準進入臨床

9月1日消息,博際生物醫(yī)藥科技(杭州)有限公司(下稱博際生物近日宣布,公司自主研發(fā)首款腫瘤靶向性IL-15融合蛋白(BJ-001)在向美國FDA遞交臨床試驗申請后28天就獲得批準,可在美國開展臨床試驗。這也意味著博際生物正式成為一家臨床開發(fā)階段的公司。

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IL-15曾被美國國家癌癥研究所(NCI)評選為最具應(yīng)用前景的免疫治療藥物之一。它是一種多效能細胞因子,在NK細胞、T細胞和B細胞的發(fā)育、存活和活化中起著核心作用。它不僅能夠增加NK細胞和T細胞數(shù)量,還可以激活NK細胞和細胞毒性CD8 +T細胞,從而起到殺傷腫瘤和其他病原體的作用。因此,IL-15在腫瘤和感染性疾病領(lǐng)域都有較高的治療潛力。而且,重組IL-15已在動物試驗中被證明具有抗腫瘤作用,在人體首次試驗中被證明在黑色素瘤的肺轉(zhuǎn)移中有療效。


然而較短的半衰期等缺點是其成藥性的主要障礙。而由博際生物研發(fā)的腫瘤靶向性IL-15融合蛋白BJ-001有望解決這一難題。據(jù)悉,BJ-001不僅克服了重組IL-15半衰期短的缺點,更重要的是其腫瘤靶向性可使IL-15在靶點高表達的腫瘤中富集,從而起到降低系統(tǒng)毒性,增強療效的作用。外,IL-15在腫瘤局部對淋巴細胞增殖的作用,還具有將對目前常用免疫抑制劑如抗PD-1抗體無反應(yīng)的冷腫瘤(cold tumor)”變成有反應(yīng)的“熱腫瘤(hot tumor)”的潛力,這將會大大提高現(xiàn)有腫瘤免疫治療物的治療效率,使更多病人獲益。

這些優(yōu)勢,使得這款靶向IL-15在研腫瘤新藥有望成為腫瘤免疫療法中的又一個新秀。據(jù)悉,該項目在美國一次申請就被提前通知可以開展臨床試驗,也表明美國FDA對該產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的認可。


博際生物是一家創(chuàng)新藥物研發(fā)公司,目前主要研發(fā)用于腫瘤和感染性疾病的生物藥。公司同時擁有美國舊金山和中國杭州兩個研發(fā)實驗室。該公司運營不到兩年時間,秉承做全球性自主創(chuàng)新藥的理念,并基于其生物藥研發(fā)平臺,在腫瘤和感染性疾病領(lǐng)域進行產(chǎn)品研發(fā)布局。此次在美國獲批臨床的BJ-001是其研發(fā)管線中眾多創(chuàng)新產(chǎn)品之一,公司擁有全球?qū)@?/span>

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博際生物共同創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張海洲博士(圖片來源:博際生物)

對于此次BJ-001獲得美國FDA的提前批準,博際生物共同創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張海洲博士表示,BJ-001在美國進入臨床試驗,標志著公司已成為臨床開發(fā)階段的公司,這對公司來說是一個重要的里程碑。作為一個位于中國、面向全球市場、以自主創(chuàng)新為核心的生物技術(shù)公司,我們的目標是每1-2年將一個完全創(chuàng)新的產(chǎn)品推進臨床研究,為我國乃至全球的病患者提供更多的創(chuàng)新性的治療手段。