醫(yī)藥投資:用CRISPR技術發(fā)現(xiàn)新靶點,腫瘤精準醫(yī)學新銳B輪融資8250萬美元

Repare Therapeutics,一家致力于開發(fā)新型合成致死靶向療法的精準腫瘤學公司,日前宣布完成了8250萬美元的B輪融資。截至目前,Repare已經(jīng)獲得了超過1.4億美元的資本。該公司曾入選業(yè)界知名的年度 “生物技術猛公司”(FierceBiotech's 2017 Fierce 15)榜單。


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該公司表示,將利用這筆融資將ATR抑制劑RP-3500在2020年推進到臨床階段。在接下來的2到3個季度里,Repare還將推進另一個項目“ Manchester”,一種未公開的CCNE1合成致死靶向療法,并將繼續(xù)推進其合成致死DNA損傷修復研發(fā)管線,包括其DNA聚合酶theta(Polθ)項目,該項目最近與小野制藥公司開展在日本和一些亞洲地區(qū)的合作。

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Repare Therapeutics管線概覽(圖片來源:公司官網(wǎng))


Repare正在通過靶向特定腫瘤細胞的脆弱性,為患者開發(fā)新型的精準腫瘤藥物。其方法整合了來自細胞生物學領域多個方向的研究見解,包括DNA修復(DNA repair)和合成致死(synthetic lethality)。Repare的平臺利用了專有的高通量CRISPR基因組編輯方法來發(fā)現(xiàn)靶點,同時也結(jié)合高分辨率蛋白質(zhì)晶體學、計算生物學和臨床信息學。


合成致死性的核心概念是:雖然腫瘤可以耐受DNA層面上的單個缺陷,但多個缺陷組合會有效導致惡性腫瘤細胞的死亡。最近獲得批準的幾種PARP抑制劑為誘導合成致死這一創(chuàng)新型方法提供了明確的原則性證明。Repare及其創(chuàng)始人已經(jīng)開發(fā)了大規(guī)模且新穎的方法來發(fā)現(xiàn)更多的藥物靶點,當它們被抑制時便可能誘導合成致死性。針對這些靶標的新藥物有希望以單一療法形式,或結(jié)合現(xiàn)有藥物的組合方案改善癌癥治療。


Repare總裁兼首席執(zhí)行官Lloyd m. Segal博士表示: “我們很高興能獲得投資者們支持,繼續(xù)打造公司在合成殺傷性和DNA損傷修復精準腫瘤治療方面的領先地位。


參考資料:

[1] Repare Therapeutics Announces US$82.5 Million Series B Financing. Retrieved 2019-09-04, from https://www.businesswire.com/news/home/20190904005109/en