10月將盡，納斯達克市場又迎來兩家生物技術(shù)公司，分別是臨床階段生物技術(shù)公司Cabaletta Bio(CABA)和產(chǎn)品處于臨床后期的Phathom Pharmaceuticals(PHAT)。這兩家公司分別位于美國的賓夕法尼亞和伊利諾伊。
Cabaletta Bio(NASDAQ:CABA)計劃于美東時間2019年10月25日上市，發(fā)行價$14.00 - $16.00，發(fā)行580萬股，募資8700萬美元，由Morgan Stanley、 Cowen and Company、 Evercore Group承銷。
Phathom Pharmaceuticals(NASDAQ:PHAT)同樣計劃于美東時間2019年10月25日在納斯達克上市，發(fā)行價$18.00 - $20.00，發(fā)行7.9萬股，募資1.5億美金，由Goldman Sachs、 Jefferies、Evercore ISI承銷。
Cabaletta Bio Cabaletta Bio, Inc.(NASDAQ:CABA)創(chuàng)立于2017年，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對B細胞介導的自身免疫性疾病的工程T細胞療法，目前全職雇員20人。 Cabaletta Bio的專有技術(shù)利用嵌合的自身抗體受體（CAAR）T細胞，這些細胞設(shè)計用于選擇性地結(jié)合并消除產(chǎn)生致病性自身抗體（致病性B細胞）的B細胞，同時保留正常B細胞。 Cabaletta Bio領(lǐng)先的CAAR T細胞產(chǎn)品候選產(chǎn)品是基于嵌合抗原受體或CAR T細胞技術(shù)設(shè)計的，該技術(shù)已經(jīng)成功開發(fā)并已上市，可用于治療B細胞癌癥。 Cabaletta Bio的專有技術(shù)利用嵌合的自身抗體受體（CAAR）T細胞，這些細胞設(shè)計用于選擇性地結(jié)合并消除產(chǎn)生致病性自身抗體（致病性B細胞）的B細胞，同時保留正常B細胞。 Cabaletta Bio領(lǐng)先的CAAR T細胞產(chǎn)品候選產(chǎn)品是基于嵌合抗原受體或CAR T細胞技術(shù)設(shè)計的，該技術(shù)已經(jīng)成功開發(fā)并已上市，可用于治療B細胞癌癥。 在過去的兩年中，Cabaletta Bio通過使用公司的CABA平臺，發(fā)現(xiàn)并開發(fā)了四個候選產(chǎn)品，其中包括公司的主要候選產(chǎn)品（DSG3-CAART），用于治療患有粘膜天皰瘡（mPV）的患者，另外三個（DSG3/1-CAART、MuSK-CAART、FVIII-CAART）已證明具有特異性和選擇性的體外作用候選產(chǎn)品。 為了加快主要臨床項目的產(chǎn)品開發(fā)并訪問成熟的細胞療法制造平臺，Cabaletta Bio已經(jīng)與賓夕法尼亞大學（University of Pennsylvania，Penn）進行了合作，并與賓夕法尼亞州簽署了多項協(xié)議，以開發(fā)用于治療這些疾病的CAAR T細胞療法。 公司的目標是利用團隊在自身免疫和工程T細胞療法方面的專業(yè)知識以及公司與Penn的合作來快速發(fā)現(xiàn)和開發(fā)公司的CAAR T產(chǎn)品候選產(chǎn)品組合。 融資歷史 2018年11月8日，A輪融資，Cabaletta Bio獲得了 5AM Ventures領(lǐng)投，Adage Capital Management和Baker Brothers Advisors LLC跟投的3800萬美元資金。 2019年1月3日，在B輪融資中，5AM Ventures、Redmile Group、Deerfield Capital Management、Adage Capital Management、Baker Brothers Advisors LLC等8家機構(gòu)對Cabaletta Bio進行了5000萬美元的投資。 Phathom Pharmaceuticals Phathom PharmaceuticalsNASDAQ:PHAT)創(chuàng)立于2018年，致力于開發(fā)和商業(yè)化針對胃腸道（GI）疾病的新型療法，目前全職雇員16人。 公司管理層由總裁，首席執(zhí)行官和財務(wù)主管David Socks領(lǐng)導，David Socks自2018年以來一直在公司工作，此前曾與他人共同創(chuàng)立了Incline Therapeutics，并擔任公司總裁兼首席運營官。 由于公司與YamadaCo IIA合并，該公司在2019年更名為Phathom Pharmaceuticals。 Phathom Pharmaceuticals公司的主要候選藥物“ Vonoprazan”是一種具有鉀競爭性的胃酸阻滯劑，可通過競爭性地阻斷鉀離子對氫鉀ATPase的作用來抑制酸分泌，氫鉀ATPase是負責胃內(nèi)容物酸化和消化酶活化的關(guān)鍵酶。 與傳統(tǒng)的酸性藥物（如質(zhì)子泵抑制劑（PPI））不同，vonoprazan具有更持久的持久性，對酸性環(huán)境具有更強的抵抗力，并且由于僅對功能正常的質(zhì)子泵有抑制作用，因此不需要多次攝入即可完成所需的效果， 代表了目前用于治療和治療酸相關(guān)性胃腸疾病的標準化療法的潛在更好替代方法。 Vonoprazan由武田藥品公司（OTCPK：TKPHF，TYO：4502）在日本開發(fā)并商業(yè)化，品牌為TAKECAB，用于患有胃潰瘍，十二指腸潰瘍或反流性食管炎的患者，正在接受幽門螺桿菌治療或在攝入小劑量阿司匹林或非甾體類抗炎藥期間防止胃潰瘍或十二指腸潰瘍復發(fā)的患者。 Phathom Pharmaceuticals已在美國，歐洲和加拿大被授予vonoprazan（排鉀競爭性酸阻滯劑（P-CAB））在臨床后期開發(fā)中用于治療胃酸相關(guān)疾病的專有權(quán)。公司計劃啟動治療侵蝕性GERD和幽門螺桿菌感染的 III 期臨床試驗。 Phathom計劃在2019年第四季度啟動兩項關(guān)鍵的 III 期臨床試驗-一項用于治療侵蝕性GERD（也稱為糜爛性食管炎），另一項用于治療幽門螺桿菌感染，預(yù)計這兩項試驗的最高數(shù)據(jù)將在2021年發(fā)布 。 管理層認為，公司可以利用武田制藥的臨床數(shù)據(jù)，包括17項3期臨床試驗的結(jié)果，通過在美國和歐洲進行的關(guān)鍵試驗來提高其候選藥物的領(lǐng)先地位。 Vonoprazan有潛力成為30多年來在美國，歐洲或加拿大批準的新類別的第一種胃抗分泌劑。 融資歷史 2019年5月15日，Phathom Pharmaceuticals分別通過債務(wù)融資（Debt Financing）和風險融資（Venture Round）分別獲得了5000萬美元（Silicon Valley Bank獨家投資）和9000萬美元（ Frazier Healthcare Partners領(lǐng)投，Greenspring Associates、Abingworth、RA Capital Management和Biotechnology Value Fund等8家機構(gòu)跟投）資金。
