根據(jù)香港聯(lián)交所披露，又一家中國生物醫(yī)藥公司——東曜藥業(yè)于10月27日通過了港交所聆訊。東曜藥業(yè)成立于2009年，致力于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新型腫瘤藥物及療法。該公司擁有針對各類癌癥的綜合性在研腫瘤藥物組合，包括多種單抗藥物、抗體偶聯(lián)(ADC)藥物、溶瘤病毒藥物及特種腫瘤藥物(如脂質體藥物)。2018年8月，東曜藥業(yè)宣布完成1.02億美元B輪融資。2019年5月，該公司向港交所遞交了IPO申請。
根據(jù)招股書，東曜藥業(yè)在研管線中有7種在研生物藥和5種在研化學藥物，其中11種為內部開發(fā)。其中，四種在研生物藥處于臨床階段。該公司表示，希望從2020年開始持續(xù)推出產(chǎn)品。
TAB008，這是一款貝伐珠單抗的生物類似藥，也是東曜藥業(yè)進展速度最快的一款在研藥物，正在進行3期臨床研究。預計2020年底或2021年初推出該產(chǎn)品。目前，貝伐珠單抗在中國已獲批用于治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）及轉移性結直腸癌（mCRC）。在美國或歐盟獲批用于治療惡性膠質瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌及乳腺癌等7項適應癥。
TAD011，一種基本序列與尼妥珠單抗相同的在研抗EGFR mAb藥物，目前正在中國開展1期臨床。據(jù)悉，該藥物與其他抗EGFR mAb藥物相比，具有較低的脫靶毒性。
TAB014，是一種基于貝伐珠單抗而開發(fā)的抗體，開發(fā)用于治療視網(wǎng)膜新生血管形成（如濕性年齡相關黃斑變性），目前已在中國開展1期臨床。
TAA013，是一款含有曲妥珠單抗和美坦新（曲妥珠單抗-MCC-DM1）的在研ADC藥物。目前正在中國進行1期臨床。該公司于今年9月公布TAA013第1期臨床數(shù)據(jù)，成為中國首家公布T-DM1 ADC在研藥物1期臨床數(shù)據(jù)的公司。東曜藥業(yè)預期將于2022年底完成其3期臨床。
▲東曜藥業(yè)研發(fā)管線1（圖片來源：東曜藥業(yè)招股書）
▲東曜藥業(yè)研發(fā)管線2（圖片來源：東曜藥業(yè)招股書）
招股書顯示，目前東曜藥業(yè)研發(fā)團隊中，89.2%成員在生物化學、生物醫(yī)學工程、醫(yī)療保健及藥物等專業(yè)擁有教育背景。該公司還建立了包括治療性單克隆抗體及ADC技術平臺，以基因工程為基礎的治療技術平臺，以及創(chuàng)新給藥技術平臺。
