2019年11月18日，瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）宣布收購生物技術(shù)公司Promedior。根據(jù)財務條款，羅氏將向Promedior支付3.9億美元的前期現(xiàn)金款項，如果其藥物獲得批準上市并達到營銷目標，羅氏將再支付10億美元。
據(jù)悉，此次收購完成后，Promedior的纖維化疾病治療藥物將并入羅氏的藥物產(chǎn)品線。其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療藥物PRM-151在中期臨床試驗中表現(xiàn)出令人滿意的療效。目前，僅有兩種藥物被批準用于IPF，其中一種是羅氏研發(fā)的Echebriet。
Promedior成立于2006年，總部位于美國馬薩諸塞州列克星敦，是一家臨床階段的生物技術(shù)與制藥公司。該公司致力于開發(fā)靶向療法與創(chuàng)新藥物，以治療IPF和骨髓纖維化（MF）等罕見的纖維化類疾病。自成立以來，Promedior得到了Morgenthaler Ventures、HealthCare Ventures和Forbion等全球領(lǐng)先的醫(yī)療保健風險投資商的支持。
Promedior擁有Pentraxin-2藥物開發(fā)平臺，并基于該平臺開發(fā)了PRM-151和PTX-2等主要候選藥物。PRM-151在肺纖維化、MF、急慢性腎病和肝纖維化等疾病的臨床前模型中表現(xiàn)出廣泛的抗纖維化活性，并于2019年初被FDA授予突破性療法稱號。
IPF是一種進行性、不可逆轉(zhuǎn)的嚴重疾病，其特征是患者肺部組織纖維化并形成瘢痕，導致肺功能逐漸喪失，從而阻礙肺部氣體交換。IPF患者確診后的平均存活率為2至3年，致死率比乳腺癌、卵巢癌和結(jié)腸直腸癌等惡性腫瘤更高。美國國立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health）稱，美國約有10萬IPF患者，這類疾病可能是遺傳和環(huán)境因素共同導致，但具體發(fā)病機制尚不明確。
羅氏成立于1896年，總部位于瑞士巴塞爾，是一家全球領(lǐng)先的生物科技公司。該公司致力于兩大核心醫(yī)藥業(yè)務——制藥和診斷技術(shù)，并以研發(fā)為基礎(chǔ)，為每位患者提供個性化治療方案。羅氏在體外診斷和抗腫瘤藥物開發(fā)領(lǐng)域占據(jù)領(lǐng)導地位，同時也是糖尿病管理方面的先驅(qū)。該公司的產(chǎn)品覆蓋神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚病學、傳染病學和病毒學等醫(yī)學領(lǐng)域。
羅氏的業(yè)務遍及全球100多個國家，擁有員工近10萬名，旗下有基因泰克（Genentech）等生物醫(yī)藥行業(yè)的全資子公司。羅氏致力于提高人類的健康水平，改善人類生活質(zhì)量。2018年，羅氏集團營收達到568億瑞士法郎，研發(fā)投入高達109.8億美元。
Promedior首席執(zhí)行官兼Lightstone Ventures普通合伙人Jason Lettmann表示：“經(jīng)過十多年的研究、開發(fā)和投資，Promedior終于研制出了纖維化疾病的創(chuàng)新治療藥物。在我看來，羅氏與Promedior的發(fā)展戰(zhàn)略非常契合，此次收購將推進這類藥物的研發(fā)和商業(yè)化進程?！?/p>
羅氏制藥全球主管醫(yī)學博士James Sabry說：“我們很高興將Promedior的產(chǎn)品與羅氏的藥物開發(fā)平臺結(jié)合，進一步擴大PRM-151在治療IPF和MF等纖維化疾病中的作用。我們將憑借專業(yè)技術(shù)知識和過往的藥物研發(fā)經(jīng)驗，盡快實現(xiàn)PRM-151的商業(yè)化，為患者提供新的療法。”
