中國是肝炎大國，通過價格談判進入醫(yī)保的丙肝藥物也備受關注。此次，默沙東的擇必達（艾爾巴韋格拉瑞韋），吉利德的丙通沙（索磷布韋維帕他韋）和夏帆寧（來迪派韋索磷布韋）以超過85%的降幅進入國家醫(yī)保目錄乙類，協(xié)議有效期為2020年1月1日至2021年12月31日。
記者獲悉，另外2家參與丙肝藥談判的企業(yè)艾伯維和歌禮制藥則黯然出局。醫(yī)保談判消息公布后，歌禮制藥股價大跌，11月28日報收3.42港元，跌幅達到25.00%。
根據(jù)國家衛(wèi)計委統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2015年，全國約有1000萬人感染丙肝病毒，占全球感染人數(shù)的5.4%。其中，HCV基因1型、HCV基因2型、HCV基因3型和HCV基因6型占全部病例的96%以上。
干擾素與利巴韋林曾是丙肝治療的一線藥物，尤其聚乙二醇干擾素α-2a、聚乙二醇干擾素α-2b上市后，一度引領著整個丙肝市場。而中國丙型肝炎病毒感染者首次迎來無干擾素治療時代，要回到2017年中國批準上市的丙型肝炎直接抗病毒藥（DAAs）說起。
BMS：開啟中國丙肝治療無干擾素時代
口服直接抗丙肝病毒藥物（DAA）在丙肝治療中取得良好效果。2017年5月百時美施貴寶的鹽酸達他韋片（Daclatasvir，DCV）和阿舒瑞韋軟膠囊（Asunaprevir，ASV）獲批在中國上市，用于成人慢性丙型肝炎的聯(lián)合治療，這是中國市場出現(xiàn)的首個丙肝口服DAA藥物。
達拉他韋片（Daclatasvir，DCV）是一種選擇性HCV非結構蛋白5a復制復合體抑制劑，對多個HCV基因型/亞型具有高度特異性，對宿主細胞的毒性較低。此次國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準其與其他藥物聯(lián)合，用于治療成人慢性丙型肝炎病毒感染。
阿舒瑞韋軟膠囊（Asunaprevir，ASV）是選擇性丙型肝炎病毒（HCV）非結構蛋白3蛋白酶抑制劑。此次國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準其與鹽酸達拉他韋片聯(lián)合，用于治療成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代償期肝硬化）。
此方案是一種不含有干擾素給藥的完全口服給藥方案，適用于治療基因1b型慢性丙型肝炎（CHC）代償性肝病成人患者，包括對單獨應用干擾素治療或干擾素聯(lián)合應用利巴韋林治療不適合或不耐受的患者。
醫(yī)藥魔方中標數(shù)據(jù)庫顯示，截止2019年11月27日，達拉他韋片和阿舒瑞韋軟膠囊聯(lián)合治療方案已經(jīng)在全國14個?。ê陛犑校┲袠?，其中達拉他韋片中標價格的中值為285.71元/片；阿舒瑞韋軟膠囊為15.93元/片。
在BMS之后，強生（西安楊森）的西美瑞韋于2017/8/24獲得國家藥監(jiān)局批準上市，成為第2家在中國上市口服丙肝新藥的藥企。西美瑞韋是一種HCV非結構蛋白NS3/4A蛋白酶抑制劑，2013年11月FDA批準其與利巴韋林聯(lián)合治療肝硬化的成人無既往治療史或經(jīng)既往以干擾素為基礎的療法治療失敗的慢性丙肝基因1型患者。
吉利德：用治愈開啟“天下再無丙肝”時代
2014年是吉利德公司的“高光之年”。天價收購、超高治愈率、鋪天蓋地的媒體宣傳讓索磷布韋在上市之前就被醫(yī)生和患者熟知，即便是1000美元/片（84000美元/療程）的高昂定價，也無法阻擋臨床處方的熱情。
2014年，“吉一代”索華迪（索磷布韋片）在美上市的第一年，銷售收入102.83億美元，創(chuàng)下新藥上市第一年銷售收入記錄。吉利德不僅一年就接近收回收購成本，還憑此實現(xiàn)全年收入248.9億美元（+122%），進入全球制藥企業(yè)TOP10俱樂部。
索磷布韋片是一種核苷酸類似物抑制劑，也是首款用于治療成人丙肝病毒感染的藥物。2017年9月20日，這款“神藥”在中國獲批上市，用于與其他藥物聯(lián)合，治療成人及12-18歲青少年的全基因型（1-6型）丙型肝炎病毒感染。
索磷布韋片上市時在中國定價為19660元/瓶，一個療程（12周）的價格為58980元。然而，根據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)字，2017年我國人均可支配收入為25974元，其中醫(yī)療保健支出僅為1451元——2片索磷布韋片的價格。不過考慮到只能覆蓋4種基因型，索磷布韋片未能進入醫(yī)保目錄。
一年后（2018/5/30），吉利德率先在中國推出了“吉三代”丙通沙（索磷布韋400mg/維帕他韋100mg），適用于治療1~6全部基因型丙肝。吉利德在“丙肝治療進入泛基因時代”發(fā)布會上宣布，丙通沙是中國首個通過審批的泛基因型丙肝病毒（HCV）單一片劑方案，可用于治療基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。
2018/11/27，“吉二代”夏帆寧（來迪派韋90mg/索磷布韋400mg）獲批在中國用于治療1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18歲青少年患者。據(jù)悉，該產(chǎn)品在中國多中心臨床研究中，每日一片治療方案，基因1型HCV患者可獲得100％SVR12（定義為完成治療后12周檢測不出HCV RNA）。
“吉三代”索磷布韋維帕他韋片和“吉二代”來迪派韋索磷布韋片成功進入國家醫(yī)保乙類，但是并未公布具體支付標準。
今年6月份，“吉四代”Vosevi（索磷布韋/維帕他韋/伏西瑞韋片）在中國提交免臨床上市申請，該款藥物早在2017年獲得美國FDA批準上市。相比于“吉三代”，“吉四代”適用患者群體為先前用含有NS5A抑制劑方案治療失敗的基因型1、2、3、4、5或6成年病人，以及先前使用含有sofsbuvir但無NS5A抑制劑方案失敗的基因型1a或3成人。
艾伯維今年5月獲批上市的艾諾全（格卡瑞韋哌侖他韋片）也是一款適用于基因1~6型的治療藥物，同時是目前所有DAA療法中服用時間最短的藥物（僅需8周即可治愈）。但根據(jù)醫(yī)保局規(guī)定，在2018年12月31日前獲批的產(chǎn)品才有資格參與評選，格卡瑞韋哌侖他韋片不在本次醫(yī)保談判范圍。艾伯維另外2款治療基因1型的DAA療法談判失敗。
另一款進入本次醫(yī)保的丙肝藥物是默沙東的擇必達（艾爾巴韋格拉瑞韋片），該產(chǎn)品于2018/4/28在中國獲批上市，用于治療基因1、4型慢性丙肝成年患者。2016年，這款新藥獲美國FDA批準上市。臨床研究顯示，該產(chǎn)品只需每天一片單藥治療，就能在12周的療程里，有效控制基因1b型患者的病情，且無需聯(lián)合利巴韋林進行治療。
歌禮制藥：開啟國產(chǎn)DAAs治療時代
2018年6月8日，由歌禮制藥開發(fā)的首個抗丙肝1類創(chuàng)新藥戈諾衛(wèi)（達諾瑞韋，ASC08）獲得NMPA批準上市。達諾瑞韋是首個由中國本土企業(yè)開發(fā)的直接抗病毒藥物，適用于與其他藥物聯(lián)合使用，治療初治的非肝硬化的基因1型慢性丙型肝炎。
達諾瑞韋在中國大陸地區(qū)完成的III期臨床試驗結果顯示，經(jīng)過12周治療，在基因1型非肝硬化患者中治愈率達97%；并在中國臺灣、歐美、泰國、韓國等國家和地區(qū)完成了多個臨床試驗。數(shù)據(jù)顯示，在基因1型肝硬化患者中的治愈率達91%；在基因4型非肝硬化患者中的治愈率達100%。
除已獲批的達諾瑞韋外，歌禮制藥開發(fā)的另一個丙肝藥物拉維達韋的上市申請（NDA）于2018年8月份被NMPA受理。據(jù)悉，由拉維達韋聯(lián)合達諾瑞韋組成的首個中國原研全口服無干擾素方案，在基因1型非肝硬化患者中治愈率（SVR12）達99%，且針對基線發(fā)生NS5A耐藥突變的患者，100%實現(xiàn)SVR12。
歌禮制藥的達諾瑞韋上市初定價為238.07元/片，約是進口產(chǎn)品初始定價的1/3，但由于此次國家醫(yī)保談判，3種丙肝治療用藥降幅平均在85%以上，已經(jīng)明顯達諾瑞韋的定價。歌禮制藥在二級市場的股價表現(xiàn)也反映了投資者對達諾瑞韋后續(xù)銷售表現(xiàn)的擔憂。
國家醫(yī)保局在召開新聞發(fā)布會時提到，本次丙肝DAA藥物談判中，國家醫(yī)保局與企業(yè)采取了創(chuàng)新的競爭性談判方式，且最終并未公布醫(yī)保支付價格。
