編者注：組織中沒有或只有很少免疫細胞的腫瘤，被定義為免疫“冷”腫瘤。這實際上只是在說明它們沒有T細胞，但它們有髓樣細胞。當這些髓樣細胞被激活時，它們具有直接殺死腫瘤細胞的多種機制。TLR8是人類髓樣細胞中表達的先天免疫受體，它介導的信號通路能夠激活髓樣細胞。
近日，Silverback Therapeutics公司宣布完成7900萬美元B輪融資，以將其開發(fā)的新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）SBT6050，推進到治療HER2表達癌癥患者的臨床開發(fā)階段。自2016年成立以來，該公司已籌集了逾1.25億美元的資金。
現(xiàn)有的ADC旨在向表達抗原靶點的細胞遞送含有細胞毒性的有效載荷，如化療藥物等。而Silverback的技術(shù)優(yōu)勢在于它利用ADC在腫瘤局部遞送免疫調(diào)節(jié)劑。該公司的ImmunoTAC技術(shù)平臺將可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的小分子，而不是細胞毒性藥物，連接在抗體上。這一方法能夠靶向因為全身性副作用而無法用小分子藥物靶向的靶點。該平臺可對強大的生物途徑進行局部調(diào)節(jié)，從而為腫瘤，病毒學和纖維化疾病提供創(chuàng)新的治療方法。其開發(fā)的SBT6050是一款將TLR8激動劑和抗HER2單克隆抗體連接起來的ADC。該抗體確保有效載荷只遞送給HER2表達的癌細胞，而TLR8激動劑可激活髓樣細胞來攻擊腫瘤，并“重新編程”腫瘤微環(huán)境，從而產(chǎn)生持久的單藥活性。此外，其臨床前研究還表明，SBT6050具有與trastuzumab聯(lián)合治療惡性腫瘤的潛力。該公司表示，預(yù)計將在今年上半年遞交SBT6050的IND申請。
“我們很高興可以吸引這些優(yōu)秀的投資者，他們與我們有共同的愿景，即開發(fā)出可全身遞送，但僅在疾病部位發(fā)揮局部作用的有效免疫調(diào)節(jié)劑，”Silverback公司首席執(zhí)行官Peter Thompson博士說：“希望此次B輪融資能夠?qū)⑽覀兊牡诙詈蜻x藥物推向臨床，同時將我們的早期開發(fā)項目推進到候選開發(fā)階段，”
題圖來源：Silverback Therapeutics官網(wǎng)[1] Silverback Therapeutics bags $79M to push antibody-drug conjugate into clinic，Retrieved March 11，2020，from https://www.fiercebiotech.com/biotech/silverback-therapeutics-bags-79m-to-push-antibody-drug-conjugate-into-clinic[2] Silverback Therapeutics Raises $78.5 Million in Oversubscribed Series B Financing，Retrieved March 11，2020，from https://www.businesswire.com/news/home/20200311005130/en[3] Silverback Therapeutics Announces Preclinical Data at 2019 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) Supporting Development of SBT6050 as a Single Agent and in Combination with Trastuzumab for the Treatment of HER2-Expressing Malignancies，Retrieved March 11，2020，from https://www.businesswire.com/news/home/20191212005171/en/Silverback-Therapeutics-Announces-Preclinical-Data-2019-San[4] Silverback Therapeutics Corporate Overview，Retrieved March 11，2020，from http://wsw.com/webcast/svbleerink34/slvr/index.aspx
