今日,恒瑞醫(yī)藥貝伐珠單抗注射液提交上市申請(qǐng)并獲CDE受理!

今日,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)最新公示,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的貝伐珠單抗注射液生物類似藥(BP102)已在中國(guó)提交上市申請(qǐng)并于今日獲得CDE受理。貝伐珠單抗的原研藥物為羅氏(Roche)的安維汀,可用于治療多種癌種,該藥是全球十大暢銷藥物之一。目前,中國(guó)僅有羅氏的原研安維汀和齊魯?shù)呢惙ブ閱慰股镱愃扑巸煽瞰@批上市。


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圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)截圖


貝伐珠單抗是一種人源化單克隆抗體IgG1,屬血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)抑制劑。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是腫瘤血管生長(zhǎng)中所必需的一種蛋白質(zhì),貝伐珠單抗通過(guò)與VEGF結(jié)合,抑制VEGF與其受體(VEGFR)結(jié)合,阻斷血管生成的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

羅氏旗下安維?。?span style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; letter-spacing: 0.544px; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">貝伐珠單抗)自2004年獲批上市以來(lái),已在全球范圍內(nèi)獲批治療結(jié)直腸癌、乳腺癌、腦癌(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)、腎癌、宮頸癌、卵巢癌、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌等多種癌癥。根據(jù)羅氏的財(cái)報(bào),2019年,安維汀全球銷售額為74.9億美元,位列全球前10大暢銷藥物之列。安維汀上市以來(lái)的出色表現(xiàn),也使它成為了很多企業(yè)開(kāi)發(fā)生物類似藥的對(duì)象。

在中國(guó),羅氏的安維汀已獲批轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥。2019年12月,齊魯制藥研制的安可達(dá)(貝伐珠單抗生物類似藥)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,成為首個(gè)在中國(guó)獲批的貝伐珠單抗生物類似藥


除了羅氏原研產(chǎn)品和齊魯制藥的生物類似藥,中國(guó)國(guó)內(nèi)還有多款貝伐珠單抗在研發(fā)或注冊(cè)過(guò)程中,包括信達(dá)生物、君實(shí)生物、百奧泰生物等。2019年1月,信達(dá)生物貝伐珠單抗注射液生物類似藥(IBI-305)的上市申請(qǐng)獲得CDE受理。根據(jù)公開(kāi)資料,安進(jìn)公司(Amgen)也提交了貝伐珠單抗生物類似藥在中國(guó)的進(jìn)口申請(qǐng)。


而此次由恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的這款BP102是繼齊魯制藥和信達(dá)生物后,由中國(guó)公司提交的又一項(xiàng)貝伐珠單抗生物類似藥的上市申請(qǐng)。根據(jù)中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)信息顯示,恒瑞醫(yī)藥已在中國(guó)完成兩項(xiàng)關(guān)于貝伐珠單抗注射液BP102的臨床研究

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一項(xiàng)是比較BP102和安維汀分別聯(lián)合紫杉醇/卡鉑治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、多中心3期研究;另一項(xiàng)是比較BP102和安維汀藥代動(dòng)力學(xué)和安全性的1期研究,涉及適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌。此外,恒瑞醫(yī)藥還在開(kāi)發(fā)PD-1抗體卡瑞利珠單抗與貝伐珠單抗的聯(lián)合治療,如轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌適應(yīng)癥,目前處于2期臨床。

我們祝賀恒瑞醫(yī)藥貝伐珠單抗生物類似藥在中國(guó)的上市申請(qǐng)獲CDE受理,希望這些正在開(kāi)發(fā)的藥物早日為患者帶來(lái)新的治療選擇。

參考資料

[1]國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng). Retrieved April 15, 2020, from http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=25

[2] 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理信達(dá)生物IBI-305的新藥上市申請(qǐng),Retrieved Jan 29 from 信達(dá)生物官微