1、疫情數(shù)據(jù)：據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學發(fā)布的實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至北京時間5月19日18時42分，全球累計確診新冠肺炎病例4822430例，累計死亡318851例。2、5月18日下午3時，全國首針國產(chǎn)2價HPV疫苗（宮頸癌疫苗）在湖北省婦幼保健院開打。這是國產(chǎn)首個宮頸癌疫苗，也是世界第四個宮頸癌疫苗。據(jù)悉，5月起，湖北、新疆、吉林、云南、江蘇、山東等地的大部分社區(qū)醫(yī)院將可陸續(xù)預約接種。3、國務院新聞辦公室在今天（19日）下午舉行新聞發(fā)布會，科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬介紹了新冠肺炎疫苗的研究情況。吳遠彬介紹，我國通過5條技術路線同步推進疫苗研發(fā)，疫苗研發(fā)過程中進一步加強對研發(fā)機構(gòu)的服務，特別是研審結(jié)合，加快進程。同時依法依規(guī)，一個步驟都不少。目前5條技術路線中，腺病毒載體疫苗已經(jīng)完成一期、二期的臨床試驗接種，一期結(jié)果也進行了初步評價。另外4個滅活疫苗也已經(jīng)開展臨床試驗。目前全球開展臨床試驗的疫苗總體有10個，所以我國的疫苗研究是和全球一并推動的。4、北京時間5月18日晚間，美東時間周一早間（美股盤前），美國制藥商、生物技術公司Moderna宣布，公司備受關注的一種新冠病毒疫苗在早期第二階段人體試驗中，在45名試驗參與者體內(nèi)產(chǎn)生了新冠病毒抗體。受此消息刺激，Moderna周一盤前一度暴漲近40%，隨后高開29%，不過股價在開盤后迅速走低。截至北京時間5月18日晚22:43，Moderna漲25.16%。5、5月17日，中國疫苗行業(yè)協(xié)會官微發(fā)文稱，針對近日部分媒體關于“疫苗瓶短缺將影響疫苗生產(chǎn)”的報道，中國疫苗行業(yè)協(xié)會基于疫苗瓶產(chǎn)業(yè)觀察與行業(yè)數(shù)據(jù)，在與數(shù)家標桿企業(yè)溝通論證后認為，我國具備優(yōu)質(zhì)疫苗瓶生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)基礎，據(jù)不完全統(tǒng)計，年產(chǎn)量至少可達80億支以上，能夠滿足新冠疫苗生產(chǎn)需求。6、安捷倫科技公司今天宣布，F(xiàn)DA已批準該公司的PD-L1 IHC 28-8 pharmDx測定法擴大應用于非小細胞肺癌(NSCLC)?，F(xiàn)在，醫(yī)生將能夠使用PD-L1 IHC 28-8 pharmDx分析來幫助鑒別轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，并使用由百時美施貴寶生產(chǎn)的Opdivo和Yervoy進行雙重免疫治療?；?期CheckMate -227臨床試驗的結(jié)果，經(jīng)FDA批準，Opdivo聯(lián)合Yervoy被批準作為轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療藥物，用于腫瘤表達PD-L1(≥1%)的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。7、和瑞基因宣布其黑色素瘤專用基因突變檢測產(chǎn)品“和明安”正式上市，該產(chǎn)品在“黑色素瘤基因檢測專項研究”中，對近千例送檢患者的突變檢出率可達90%以上。8、信達生物發(fā)布公告，公司與美國德州大學MD Anderson癌癥中心達成了一項戰(zhàn)略合作協(xié)議，以在美國聯(lián)合開發(fā)創(chuàng)新抗PD-1單克隆抗體達伯舒用于治療多種罕見癌癥。MD Anderson在開展臨床研究甚至其他中心不常見的罕見癌癥臨床研究方面擁有獨特經(jīng)驗，使得這項聯(lián)合開發(fā)成為可能。9、5月18日，上海瑞金醫(yī)院發(fā)布全球首個硫酸羥氯喹治療新型冠狀病毒性感染的多中心臨床研究結(jié)果。試驗結(jié)果不支持對輕中度新冠感染的患者聯(lián)合使用羥氯喹進行治療。10、5月18日，生物制藥公司再鼎醫(yī)藥宣布，首位中國患者入組全球3期注冊臨床研究ATTACK (Acinetobacter Treatment Trial Against Colistin)，用于評估Durlobactam聯(lián)合舒巴坦治療碳青霉烯類抗生素耐藥的鮑曼不動桿菌感染患者的療效。11、石藥集團發(fā)布公告，公司附屬公司石藥集團中奇制藥技術(石家莊)有限公司開發(fā)的“注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)”(該產(chǎn)品)已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準可以在中國開展臨床試驗。
