1、疫情數(shù)據(jù)：截至北京時(shí)間06月01日13時(shí)，全球新冠肺炎累計(jì)報(bào)告確診病例6283763例，包括死亡372805例，今日較昨日新增確診病例37685例。全國(guó)新冠肺炎累計(jì)確診84597例，包括死亡4645例，較昨日新增確診病例9例。2、美國(guó)食品和藥品管理局：繼纈沙坦、雷尼替丁因此雜質(zhì)被召回之后，二甲雙胍緩釋劑中發(fā)現(xiàn)了可致癌雜質(zhì)——N-二甲基亞硝胺（NDMA）。二甲雙胍是2型糖尿病患者常用的降糖藥物，臨床上主要有普通劑型、腸溶劑型和緩釋劑型，此次涉超標(biāo)的藥物主要為緩釋劑型。美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）建議相關(guān)企業(yè)自愿召回二甲雙胍緩釋劑。3、國(guó)藥集團(tuán)：由國(guó)藥集團(tuán)發(fā)起成立的“中資醫(yī)療醫(yī)藥應(yīng)急保障體系互聯(lián)網(wǎng)有限公司”1日在京揭牌。這是首個(gè)國(guó)家級(jí)醫(yī)療醫(yī)藥應(yīng)急保障一體化運(yùn)行互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)，旨在著力彌補(bǔ)醫(yī)療醫(yī)藥應(yīng)急物資保障的不足和短板。4、華為：5月29日，中國(guó)移動(dòng)舉行“5G賦能醫(yī)療 共建行業(yè)生態(tài)”發(fā)布會(huì)，發(fā)布了中國(guó)移動(dòng)5G醫(yī)療邊緣云1.0產(chǎn)品體系。下一步，中國(guó)移動(dòng)將與華為一起持續(xù)賦能智慧醫(yī)療發(fā)展，以更精品的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)、更智能的信息化手段，共同推動(dòng)醫(yī)療行業(yè)新型信息通信基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)進(jìn)程，共創(chuàng)5G智慧醫(yī)療新時(shí)代。5、阿里健康：6月1日，天貓618正式開(kāi)售，阿里健康天貓醫(yī)藥增長(zhǎng)迅猛。數(shù)據(jù)顯示，天貓618開(kāi)場(chǎng)6分鐘，醫(yī)藥健康板塊銷售額破億；10小時(shí)6分鐘，成交額超去年全天。疫情相關(guān)健康商品銷量暴漲，天貓醫(yī)藥口罩開(kāi)場(chǎng)10分鐘成交額同比達(dá)到100倍。健康保健、器械也備受人們的重視。6、凱賽生物：6月5日，上海凱賽生物技術(shù)股份有限公司將科創(chuàng)板首發(fā)上會(huì)。早在2011年，公司曾向美國(guó)納斯達(dá)克提出上市申請(qǐng)，隨后其稱鑒于市況轉(zhuǎn)差決定暫緩納斯達(dá)克上市。時(shí)隔九年，凱賽股份再次沖擊上市。然而，報(bào)告期內(nèi)公司產(chǎn)能利用率下滑仍募資擴(kuò)產(chǎn)，部分募投項(xiàng)目未批先建等問(wèn)題備受關(guān)注。7、成大生物：日前，成大生物遞交了科創(chuàng)板上市申請(qǐng)。公司主要產(chǎn)品為人用狂犬病疫苗和乙腦滅活疫苗，2019年分別實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入16.77億元、歸母凈利潤(rùn)7.2億元。公司此次上市計(jì)劃募集資金約20.4億元，將主要用于產(chǎn)能擴(kuò)張、人用疫苗研發(fā)以及補(bǔ)充流動(dòng)資金等。8、吉利德：當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月1日，吉利德發(fā)布了瑞德西韋針對(duì)中度新型冠狀病毒肺炎患者的三期試驗(yàn)概要結(jié)果。這一SIMPLE三期試驗(yàn)針對(duì)中度新型冠狀病毒肺炎住院患者，評(píng)估了在研抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）5日和10日療程與單一標(biāo)準(zhǔn)治療相比較的治療效果。9、九洲大藥房：周二(6月2日)美股盤前，九洲大藥房(CJJD.US)漲超7%，截至北京時(shí)間16:08，該股漲7.35%，報(bào)1.46美元。九洲大藥房已與多家機(jī)構(gòu)投資者達(dá)成最終協(xié)議，該公司以每股2美元的價(jià)格向機(jī)構(gòu)投資者出售約500萬(wàn)股股票，募集約1000萬(wàn)美元資金，發(fā)行預(yù)計(jì)將于6月3日前后完成。10、基石藥業(yè):基石藥業(yè)的國(guó)際合作伙伴Blueprint Medicines公布了其正在開(kāi)展的評(píng)估靶向抗癌藥pralsetinib 的ARROW臨床研究的最新數(shù)據(jù)，pralsetinib在 RET融合陽(yáng)性NSCLC患者中表現(xiàn)出了強(qiáng)大且持久的臨床活性，其用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性NSCLC的新藥上市申請(qǐng)（NDA）和營(yíng)銷授權(quán)申請(qǐng)(MAA)已分別被受理。
