今日業(yè)界傳來消息，三家生物醫(yī)藥公司同日完成新一輪融資，分別來自亦諾微醫(yī)藥、捷思英達和暢溪制藥，其中亦諾微醫(yī)藥融資金額最高，達4億元人民幣。三家公司所融資金均將用于現(xiàn)有在研產品的臨床推進，涉及在研項目包括溶瘤病毒產品，ERK激酶抑制劑，以及基于吸入藥物傳遞系統(tǒng)開發(fā)的新型候選藥。今日，致力于新一代溶瘤病毒開發(fā)的亦諾微醫(yī)藥宣布完成5800萬美元（4億元人民幣）的B輪融資，由華蓋資本領投，杏澤資本、同創(chuàng)偉業(yè)跟投。本輪融資將用于現(xiàn)有產品管線的臨床研究推進、早期創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)以及潛在的中國境內外戰(zhàn)略合作。此次B輪融資的完成，標志著亦諾微醫(yī)藥進入從臨床前產品研發(fā)向臨床研究邁進的重要里程。瘤內注射的溶瘤病毒產品T3011，是亦諾微醫(yī)藥的首個產品，針對惡性實體腫瘤。該產品同時攜帶PD-1抗體和白介素12（IL12）的基因，經瘤內注射進入腫瘤組織，病毒在腫瘤內繁殖殺滅腫瘤細胞的同時，利用腫瘤細胞作為工廠，不斷分泌產生PD-1抗體和IL12。今年5月，T3011獲美國FDA臨床默示許可。根據公告，這是首個中國研發(fā)并獲得美國FDA IND默示許可，同時也是全球首個在中、美、澳三國同期開展臨床研究的溶瘤病毒。在中國，T3011已于2019年7月獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）新藥試驗默示許可，用于局部晚期、復發(fā)或轉移性實體瘤患者，是繼天士力重組溶瘤痘苗病毒注射液T601之后，第二款獲得藥品審評中心臨床試驗默示許可的溶瘤病毒產品。除T3011（瘤內注射）的單藥及多種聯(lián)用外，亦諾微醫(yī)藥還同時布局了4條產品管線，覆蓋全部瘤種。其中針對肺癌與肝癌的產品T3011（系統(tǒng)注射），針對惡性腦瘤的產品C5252，針對溶瘤病毒抵抗腫瘤及針對血液腫瘤的產品也在穩(wěn)步推進中。亦諾微醫(yī)藥成立于2015年5月，致力于新一代溶瘤病毒的開發(fā)，在提高病毒復制能力的同時，進一步提高病毒溶瘤活性，以及更好的免疫應答。2019年1月，該公司完成1500萬美元A+輪融資。6月15日，業(yè)界傳來消息，捷思英達醫(yī)藥技術（上海）有限公司（簡稱：捷思英達）完成近億元人民幣的A+輪融資，由聚明創(chuàng)投領投，倚鋒資本、國發(fā)創(chuàng)投、致道資本和東方富海跟投。本輪融資主要用于推動該公司ERK激酶抑制劑JSI-1187開展1期臨床試驗，以及建立以抗腫瘤新藥為核心的研發(fā)管線。
JSI-1187是捷思英達自主研發(fā)的口服小分子細胞外信號調控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制劑，于今年初獲得了FDA的臨床許可。根據公告，目前全球尚無ERK激酶抑制劑獲批上市，進展最快的項目也僅處于2期階段，包括BioMed Valley Discoveries/Vertex公司的優(yōu)立替尼、禮來（Eli Lilly and Company）的LY3214996，及諾華（Novartis）的LTT462。值得一提的是，捷思英達還引進了另一款產品選擇性Aurora A激酶抑制劑JSI-1534（海外研發(fā)代碼VIC-1911)，在美國已經完成了1a期臨床試驗。研究顯示，JSI-1534和奧希替尼等EGFR抑制劑聯(lián)用，有望改善EGFR突變的非小細胞肺癌的一線治療效果。據悉，該產品今年將在美國開展針對多個適應癥的1b/2a期臨床試驗。研發(fā)領域：基于吸入藥物傳遞系統(tǒng)的藥物開發(fā)6月15日，業(yè)界傳來消息，暢溪制藥完成8000萬元B輪融資。本輪融資由一品紅藥業(yè)的子公司一品紅制藥等公司投資，所融資金將用于該公司推進在研項目臨床研究、充實研發(fā)團隊和擴充研發(fā)管線等。成立于2015年的暢溪制藥，是一家擁有吸入制劑和吸入器設計開發(fā)技術的高科技平臺公司，專注于利用其成熟的微粉化技術和先進的顆粒工程制劑技術平臺以及相應的吸入器設計和評價技術平臺，開發(fā)治療呼吸系統(tǒng)疾?。ㄈ缦虲OPD）及非呼吸道疾病的粉霧劑產品，并將產品商業(yè)化。據了解，本輪融資完成后，暢溪制藥將充分利用其在粉霧劑產品開發(fā)方面的優(yōu)勢，從臨床實際需求出發(fā)，以老藥新用為出發(fā)點、小分子產品為基礎，逐步將其顆粒工程技術應用于生物藥物，如蛋白、多肽及小核酸，拓寬吸入藥物治療的適應癥范圍，提高其生物利用度和患者的依從性，為全球患者提供安全有效且符合藥物經濟學規(guī)律的產品。祝賀亦諾微醫(yī)藥、捷思英達、暢溪制藥今日完成新一輪融資，希望在投資方的支持下，他們能夠快速推進創(chuàng)新產品的臨床研究，早日造福患者。
