今日，百時美施貴寶（BMS）和Dragonfly Therapeutics宣布，雙方已經(jīng)達成一項合作協(xié)議，百時美施貴寶將獲得Dragonfly公司開發(fā)的白介素-12（IL-12）在研免疫療法DF6002的全球獨家許可。DF6002是一種單價IL-12細胞因子與Fc融合形成的融合蛋白，具有延長的半衰期。它可能通過建立產(chǎn)生抗腫瘤反應所必需的炎性腫瘤微環(huán)境來達到強力的抗腫瘤效果。根據(jù)協(xié)議，百時美施貴寶將負責DF6002及其相關產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的開發(fā)和任何后續(xù)推廣。Dragonfly公司將獲得4.75億美元的前期付款，并有資格獲得后續(xù)里程碑付款，以及未來產(chǎn)品銷售額的分成。以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的免疫檢查點抑制劑已經(jīng)在治療多種癌癥方面表現(xiàn)出良好的效果。然而， 仍然有很多癌癥患者對這些療法響應不良。因此，業(yè)界的研究中心之一是開發(fā)能夠增強檢查點抑制劑療效并擴展其適用范圍的創(chuàng)新藥物。
DF6002是Dragonfly公司開發(fā)的具有延長半衰期的IL-12細胞因子融合蛋白。它的IND申請已經(jīng)在今年5月獲得美國FDA的批準。針對晚期實體瘤患者的1/2期臨床試驗已經(jīng)啟動。百時美施貴寶計劃進一步推進DF6002在腫瘤學和血液學領域的研發(fā)。“我們很高興能夠以DF6002的形式將IL-12/Fc融合蛋白添加到我們的腫瘤學管線中，”百時美施貴寶研究和早期開發(fā)部執(zhí)行副總裁兼總裁Rupert Vessey博士說：“我們期待著與Dragonfly繼續(xù)合作，進一步推動這一項目的臨床開發(fā)?！?/span>
參考資料：
[1] Dragonfly Therapeutics and Bristol Myers Squibb Announce Exclusive Global License for Dragonfly’s IL-12 Investigational Immunotherapy Program. Retrieved August 17, 2020, from https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/dragonfly-therapeutics-and-bristol-myers-squibb-announce-exclu
