近日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（RemeGen）宣布自主研發(fā)的抗體-藥物偶聯(lián)（ADC）藥物注射用緯迪西妥單抗（Disitamab vedotin，商品名：愛地希?，研究代號：RC48）獲得美國FDA的突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），適應(yīng)癥為HER2表達的（IHC 2+或IHC 3+）局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的二線治療。幾個月前，該新藥已被美國FDA授予快速通道認定。突破性療法源于《美國食品和藥物管理局安全及創(chuàng)新法案》(FDASIA)規(guī)定，旨在加速開發(fā)及審查治療嚴重或威脅生命疾病的新藥。作為繼快速通道、加速批準、優(yōu)先審評以后美國FDA的又一個新藥評審?fù)ǖ?，獲得突破性療法認證的藥物開發(fā)能得到包括FDA高層官員在內(nèi)的更加密切的指導(dǎo)，保障在最短時間內(nèi)為患者提供新的治療選擇。緯迪西妥單抗獲得FDA突破性療法認定，意味著該新藥臨床數(shù)據(jù)較現(xiàn)有治療手段顯示出顯著療效，將加速推進臨床開發(fā)進程，早日滿足患者需求。根據(jù)2019年美國臨床腫瘤學(xué)會(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年會上公布的由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長郭軍教授牽頭的研究結(jié)果顯示：在接受RC48-ADC治療的43例二線及多線尿路上皮癌受試者中，確證客觀緩解率（cORR）高達51.2%，疾病控制率（DCR）高達90.7%。目前，國內(nèi)外尚未有治療HER2陽性尿路上皮癌的藥品獲得上市批準。RC48的上述療效結(jié)果實現(xiàn)了重大突破，不僅有效率高，而且大幅延長了一線治療失敗后患者的生存期，填補了巨大醫(yī)學(xué)需求。2020年8月27日，緯迪西妥單抗用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（包括胃食管結(jié)合部腺癌）患者的新藥上市申請被中國國家藥品監(jiān)督管理局正式受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序，這是在中國第一個提交新藥上市申請的自主研發(fā)的ADC藥物。該藥物還在2018年9月獲得美國FDA胃癌孤兒藥資格認證，計劃將于2021年在美國進行用于胃癌的II期臨床試驗。緯迪西妥單抗還在我國開展了HER2低表達乳腺癌III期臨床研究，明年將在美國啟動III期臨床研究。2021年，緯迪西妥單抗將在國內(nèi)開展多個適應(yīng)癥的II/III期臨床研究。根據(jù)美通社的預(yù)測顯示，2025年ADC藥物市場規(guī)模將達到99.3億美元，復(fù)合年增長率有望將達到25.9%。由于ADC結(jié)構(gòu)復(fù)雜，其工藝開發(fā)和單克隆抗體的傳統(tǒng)生產(chǎn)涉及更高的技術(shù)難度和復(fù)雜性。榮昌生物擁有一個全面集成ADC開發(fā)和生產(chǎn)平臺，涵蓋ADC開發(fā)及生產(chǎn)的整個過程，擁有符合全球GMP要求的生產(chǎn)設(shè)施。利用獨有、強大的ADC平臺，榮昌生物開發(fā)了一系列ADC藥物，除了RC48已在中國申請新藥上市外，RC88正在進行I期臨床試驗，RC108已申報臨床并獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）受理，且今后幾年每年都會有進入臨床研究階段的ADC候選藥物，前景無限。
