9月22日，貝達(dá)藥業(yè)宣布，其自主研發(fā)的EGFR-TKI鹽酸?？颂婺幔▌P美納）的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，用于術(shù)后輔助治療。研究顯示：埃克替尼用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者術(shù)后輔助治療能顯著延長(zhǎng)患者無(wú)病生存期，同時(shí)安全性更優(yōu)。此前，?？颂婺嵋言谥袊?guó)獲批用于治療非小細(xì)胞肺癌。
表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）高表達(dá)于多種類型的腫瘤細(xì)胞，與其配體表皮生長(zhǎng)因子（EGF）結(jié)合后，激活EGFR細(xì)胞漿部分的激酶活性，通過(guò)不同的信號(hào)傳導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)多種基因的轉(zhuǎn)錄，從而調(diào)控細(xì)胞的增殖、分化、凋亡等。表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）能特異、競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合EGFR激酶功能區(qū)的ATP結(jié)合位點(diǎn)，抑制其激酶活性從而阻斷癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移等相關(guān)信號(hào)的傳導(dǎo)。埃克替尼是貝達(dá)藥業(yè)歷時(shí)近十年自主研發(fā)的一種強(qiáng)效、高選擇性的口服EGFR-TKI，屬于1.1類創(chuàng)新藥。根據(jù)新聞稿，該藥是中國(guó)第一個(gè)自主創(chuàng)新的小分子靶向抗癌新藥。2011年6月，?？颂婺嵩谥袊?guó)獲批上市，用于非小細(xì)胞肺癌的二/三線的治療。2014年11月，?？颂婺嵩俅潍@得批準(zhǔn)，單藥適用于治療EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。自上市以來(lái)，?？颂婺嵋呀?jīng)惠及超過(guò)26萬(wàn)名晚期肺癌患者。▲埃克替尼作用機(jī)理（圖片來(lái)源：參考資料[1]）本次?？颂婺岖@得NMPA受理的是一項(xiàng)新適應(yīng)癥申請(qǐng)——用于術(shù)后輔助治療。在一項(xiàng)名為EVIDENCE的研究中，比較了?？颂婺崤c標(biāo)準(zhǔn)輔助化療針對(duì)II-IIIA期肺癌EGFR突變患者術(shù)后輔助治療的效果。截止2020年6月的數(shù)據(jù)顯示：在療效方面，?？颂婺嶂委熃M對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)輔助化療組，患者中位無(wú)病生存期（DFS）為46.95個(gè)月 vs 22.11個(gè)月；3年DFS率為63.88% vs 32.47%；在安全性方面，埃克替尼治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于標(biāo)準(zhǔn)輔助化療組，3級(jí)及以上不良反應(yīng)發(fā)生率為4.49% ，標(biāo)準(zhǔn)化療組為59.71%。研究認(rèn)為，綜合來(lái)看，?？颂婺嵊糜?em style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">EGFR基因敏感突變的NSCLC患者術(shù)后輔助治療的療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)輔助化療，能顯著延長(zhǎng)患者無(wú)病生存期，同時(shí)安全性更優(yōu)。根據(jù)新聞稿，?？颂婺嵘鲜泻箝_(kāi)展了80多項(xiàng)臨床學(xué)術(shù)研究，包括一線治療研究、肺癌伴腦轉(zhuǎn)移研究、EGFR狀態(tài)不明患者研究、EGFR21L858R外顯子敏感突變加量研究、與化療聯(lián)合的研究等。祝賀埃克替尼的新適應(yīng)上市申請(qǐng)獲受理，也希望該藥的其它研究順利進(jìn)行，造福更多病患。
