10月29日，聯(lián)拓生物（LianBio）宣布成功募集3.1億美元超額認購的交叉輪融資。值得一提的是，這家公司于今年8月11日宣布正式成立，3.1億美元的融資金額，對于一家新近成立的生物新銳而言，實屬少見。更令人印象深刻的是，聯(lián)拓生物此前已完成了超7億美元的戰(zhàn)略合作。聯(lián)拓生物作為支付方，分別獲得BridgeBio Pharma公司超過20種管線產(chǎn)品在中國及其他亞洲主要市場的優(yōu)先使用權(quán)，及MyoKardia公司創(chuàng)新心肌病靶向療法在中國及其他亞洲地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。從聯(lián)拓生物目前產(chǎn)品線來看，主要分為心血管腎臟和腫瘤兩大治療領(lǐng)域。其中，包括處于臨床3期的心肌病靶向療法mavacamten，一種曾獲FDA突破性療法認定的首創(chuàng)小分子治療藥物；處于3期開發(fā)階段的抗腫瘤候選藥infigratinib，一款首創(chuàng)的選擇性FGFR抑制劑；及抗腫瘤產(chǎn)品BBP-398，一種新型SHP2抑制劑。尤其值得一提的是，由聯(lián)拓生物和QED Therapeutics聯(lián)合提交的infigratinib臨床試驗申請，已于近日在中國獲得默示許可，擬開發(fā)適應(yīng)癥為：一線治療伴有FGFR2基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的無法手術(shù)切除的膽管癌。“建立在公司新近成立和近期成功發(fā)展的勢頭上，本輪融資為聯(lián)拓生物提供了進一步的支持，使其能夠繼續(xù)致力于解決上述區(qū)域大量未滿足的臨床醫(yī)療需求并為中國生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出貢獻。”Perceptive Advisors董事總經(jīng)理及聯(lián)拓生物執(zhí)行董事長Konstantin Poukalov先生在新聞稿中表示。專注領(lǐng)域：致力于開發(fā)高效經(jīng)濟的細胞療法治療腫瘤10月29日，亙喜生物宣布已完成C輪融資，募集金額為1億美元。這家成立第四個年頭生物公司，憑什么能在眾多細胞療法新銳中脫穎而出？首先，亙喜生物的科學(xué)家自主研發(fā)出前沿的FasTCAR和TruUCAR技術(shù)平臺，并開發(fā)了一系列自體和同種異體細胞治療候選產(chǎn)品，一定程度上解決了行業(yè)普遍存在的技術(shù)難題。同時，這些細胞療法開發(fā)適應(yīng)癥涵蓋血液腫瘤和實體瘤。其中，基于FasTCAR平臺技術(shù)，亙喜生物開發(fā)出表型更年輕、耗竭更少、殺傷更佳的自體CAR-T細胞產(chǎn)品。這些細胞經(jīng)22～36小時生產(chǎn)，次日就能收獲；基于TruUCAR平臺技術(shù)，亙喜生物開發(fā)出源自無需HLA配型的健康供體的T細胞的通用型CAR-T產(chǎn)品。此外，基于該平臺開發(fā)的”即用型”同種異體CAR-T細胞產(chǎn)品，在臨床使用時不用進行橋接骨髓干細胞移植，著將為患者提供成本和方便性更優(yōu)的選擇。其次，亙喜生物的團隊在過去3年多的時間里，高效地將一系列創(chuàng)新型的CAR-T產(chǎn)品推進了臨床研究階段，并獲得了可喜的數(shù)據(jù)。例如，在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上報告基于其獨有專利TruUCAR?通用型CAR-T平臺開發(fā)的GC027的臨床安全性和有效性。再如，在美國血液病學(xué)會(ASH)年會上，發(fā)表了三款細胞療法最新臨床試驗進展。其中，FasT CAR-19(GC007F)顯示出高響應(yīng)率，Dual CAR-19-22(GC022)顯示出良好的安全性和有效性，Dual CAR-BCMA-19(GC012)在臨床前研究中展示出良好的腫瘤殺傷能力。根據(jù)新聞稿，此次獲得1億美元融資，將用于加速推進臨床階段的候選產(chǎn)品進入下一階段，并進一步展開臨床前候選產(chǎn)品的研發(fā)活動。亙喜生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士說：“亙喜一直致力于開發(fā)創(chuàng)新的、高效的、且廣大患者支付得起的CAR-T細胞治療產(chǎn)品。公司獲得新的高質(zhì)量的投資機構(gòu)的支持，將助推我們實現(xiàn)階段性目標?！?/span>專注領(lǐng)域：腫瘤和其他重大疾病的抗體新藥研發(fā)10月29日，維立志博宣布完成近2億元人民幣的新一輪融資，原有股東恩然創(chuàng)投、懷格資本繼續(xù)參與投資。新聞稿中投資人的表述，一定程度上解釋了維立志博贏得投資人青睞的原因。“維立志博是一家創(chuàng)新驅(qū)動的新藥研發(fā)企業(yè)，前瞻性的布局了新一代PD-1 2.0抗體藥物，產(chǎn)品管線多在全球范圍內(nèi)處于第一梯隊?！鳖I(lǐng)投方之一昆藥集團董事長汪思洋先生表示。根據(jù)該公司官網(wǎng)，維立志博在單靶點抗體和雙特異性抗體新藥研發(fā)技術(shù)平臺上，已經(jīng)擁有十多個新型腫瘤免疫治療抗體項目組成的豐富研發(fā)管線。其中，進展最快的是其自主研發(fā)的全人源抗LAG-3抗體藥LBL-007注射液。LBL-007是一種IgG4亞型全人源單克隆抗體，通過結(jié)合人LAG-3蛋白來阻斷LAG-3蛋白與其配體的結(jié)合，從而解除LAG-3對T細胞的抑制作用，使T細胞恢復(fù)免疫功能，起到對腫瘤生長的抑制作用。目前，該產(chǎn)品已經(jīng)在中國開展針對晚期實體瘤及淋巴瘤的1期臨床試驗，并于今年3月獲得美國FDA臨床試驗批準。關(guān)于此次融資，維立志博創(chuàng)始人、董事長康小強博士表示，他們將借助本輪融資資金，加快推進重點產(chǎn)品臨床研究，進一步拓寬新藥管線。祝賀聯(lián)拓生物、亙喜生物和維立志博完成新一輪融資，希望在資本的助力下，他們能加快新藥開發(fā)，早日惠及患者。
