近日，Pharvaris公司宣布完成8000萬美元Ｃ輪融資，Viking Global Investors和General Atlantic共同領(lǐng)投了本輪融資，Cormorant Asset Management、Foresite Capital、venBio Partners等機構(gòu)也參與了本輪融資。
遺傳性血管水腫（HAE）是一種罕見的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)生的皮膚、呼吸道和內(nèi)臟器官腫脹，當(dāng)水腫發(fā)生于氣道時，可致喉水腫，如果搶救不及時，可窒息死亡。當(dāng)水腫發(fā)生于胃腸道，會類似急腹癥的表現(xiàn)，常誤診為闌尾炎、急性胰腺炎等，導(dǎo)致急診進行剖腹探查。此病不僅有可能危及生命，也給患者和家屬帶來了沉重的經(jīng)濟和精神負擔(dān)。HAE最常見的誘因是一種被稱為C1酯酶抑制劑（C1-INH）的蛋白質(zhì)含量不足或功能不足，C1酯酶抑制劑是血漿激肽釋放酶的抑制劑。C1-INH缺乏會導(dǎo)致血漿激肽釋放酶活性調(diào)節(jié)不受控制，導(dǎo)致緩激肽（bradykinin）水平升高，最終導(dǎo)致局部腫脹和疼痛。通過緩激肽B2受體可以抑制緩激肽相關(guān)信號通路，預(yù)防和治療HAE發(fā)作的臨床病征。目前只有一種獲批的治療藥物icatibant可直接作用于緩激肽B2受體，通過抑制緩激肽與其緩激肽B2受體靶點的相互作用，阻止緩激肽介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)，從而治療HAE。然而，目前的獲批療法具有通過侵入性方式給藥（注射或輸注）、給藥方案不便利或者出現(xiàn)副作用等缺陷，HAE患者需要額外的治療選擇。Pharvaris公司致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型口服緩激肽B2受體拮抗劑，為治療HAE和改善患者生活質(zhì)量提供一種有效和更方便的方法。本輪融資將會用來推進公司在研產(chǎn)品的臨床研究。根據(jù)公司官網(wǎng)的披露，在研產(chǎn)品PHA121是一種高效、特異性的口服緩激肽B2受體拮抗劑，目前正處于治療HAE的1期臨床試驗階段。PHA121與緩激肽B2受體的拮抗作用強于icatibant。公司的在研產(chǎn)品PHVS416是含有PHA121的軟膠囊制劑，以方便患者的小劑量口服方式服用，旨在快速釋放藥物分子。另一款在研產(chǎn)品PHVS719則是含有PHA121的片劑，旨在為患者提供延長的預(yù)防性治療。
▲Pharvaris公司在研管線（圖片來源：Pharvaris公司官網(wǎng)）“我們的團隊致力于為患者開發(fā)和提供差異化產(chǎn)品，新一輪融資也凸顯了人們對HAE的認可?！盤harvaris首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Berndt Modig先生在新聞采訪中說道。[1] Pharvaris Announces $80 Million Series C Financing to Advance Novel Oral Bradykinin-B2-Receptor Antagonists for the Treatment of HAE. Retrieved November 26, 2020, from https://www.prnewswire.com/news-releases/pharvaris-announces-80-million-series-c-financing-to-advance-novel-oral-bradykinin-b2-receptor-antagonists-for-the-treatment-of-hae-301175711.html
