實時疫情
截至北京時間12月28日11時40分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達(dá)到25371924例，較昨日增加29544例；國內(nèi)現(xiàn)存確診1463例，較昨日減少10例。
融資快訊
富祥藥業(yè)擬與凌凱醫(yī)藥合資設(shè)立創(chuàng)新藥物研究公司
12月27日，富祥藥業(yè)(300497.SZ)發(fā)布公告，公司召開會議審議通過了《關(guān)于合資設(shè)立創(chuàng)新藥物研究公司的議案》，同意公司與上海凌凱醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“凌凱醫(yī)藥”)共同簽署《合資協(xié)議》，為了推進(jìn)公司未來發(fā)展戰(zhàn)略，公司擬與凌凱醫(yī)藥共同出資設(shè)立上海富祥凌凱藥物研究有限公司，注冊資本為1億元，其中公司認(rèn)繳出資4,900萬元人民幣，占合資公司總股本的49%;凌凱醫(yī)藥認(rèn)繳出資5,100萬元人民幣，占合資公司總股本的51%。（智通財經(jīng)）
新藥前瞻
諾誠健華：BTK抑制劑奧布替尼正式獲批
12月25日，諾誠健華公司研發(fā)的BTK抑制劑奧布替尼（orelabrutinib）正式獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于（1）既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者；（2）既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者。對于諾誠健華而言，奧布替尼的獲批意義重大，這是該公司首款獲批上市的創(chuàng)新藥，標(biāo)志著公司從臨床開發(fā)全面進(jìn)入商業(yè)化階段。諾誠健華成立于2015年，由新藥開發(fā)專家兼擁有豐富經(jīng)驗的企業(yè)管理者崔霽松博士和全球知名結(jié)構(gòu)生物學(xué)家施一公教授聯(lián)合創(chuàng)立。（醫(yī)藥觀瀾）
默沙東：CTLA-4單抗/PD-1單抗聯(lián)合療法臨床申請獲受理
12月25日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站公示顯示，默沙東（MSD）在中國提交了1類新藥MK-1308A注射液的臨床試驗申請，并獲得受理。根據(jù)公開資料，MK-1308A是MK-1308和pembrolizumab的聯(lián)合治療方案，其中MK-1308是默沙東從康方生物引進(jìn)的一款抗CTLA-4抗體，pembrolizumab是默沙東的明星抗癌藥PD-1抑制劑Keytruda。（醫(yī)藥觀瀾）
政策簡訊
國家醫(yī)保局：治療新冠肺炎藥品列入國家醫(yī)保目錄
12月28日，中新網(wǎng)從國家醫(yī)保局獲悉，目前，《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》調(diào)整工作全面完成。本次調(diào)整高度重視新冠肺炎治療相關(guān)藥品的保障工作，將利巴韋林注射液、阿比多爾顆粒等藥品調(diào)入目錄，最新版國家新冠肺炎診療方案所列藥品已被全部納入國家醫(yī)保目錄。（中新網(wǎng)）
