青藍港灣攜手創(chuàng)模生物！加快創(chuàng)新藥物臨床試驗進程

近年來，創(chuàng)新藥企業(yè)陸續(xù)登陸資本市場，我國創(chuàng)新藥研發(fā)呈現(xiàn)星火燎原之勢，同時產(chǎn)業(yè)也明顯從過去的me too類藥物、仿制藥、生物類似藥，轉(zhuǎn)向first in class或fast follow等更具創(chuàng)新性的方向。

隨著創(chuàng)新性不斷增強，中國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)走過了跟著前人的腳印過河的階段，逐漸走向未知。缺乏過去可以依賴的成熟模型及可供參考的歷史數(shù)據(jù)，臨床有效性也未經(jīng)驗證，傳統(tǒng)的動物模型已不能滿足未來新藥研發(fā)的市場需求。同時隨著目前中國腫瘤和腫瘤免疫研發(fā)創(chuàng)新能力的提高，以及多靶點藥物和藥物聯(lián)用方案成為研發(fā)的主流方向之一，對模型的通用性也提出更高的要求。因此在腫瘤與腫瘤免疫新藥研發(fā)中，免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型必然成為實驗動物模型的首選。

創(chuàng)模生物是一家專注于腫瘤及腫瘤免疫藥效學CRO服務的企業(yè)，已建有成熟的人源化免疫系統(tǒng)模型的腫瘤免疫療法評價平臺，旨在通過不斷在腫瘤及腫瘤免疫藥效模型上的不斷創(chuàng)新，為新藥研發(fā)者提供更貼近臨床藥效反應的藥效學評價模型。

未能在臨床前篩選出臨床有效的藥物

是癌癥藥物研發(fā)的主要困境之一

創(chuàng)模生物創(chuàng)始人兼董事長劉津博士表示，在腫瘤及腫瘤免疫新藥研發(fā)中，臨床前實驗動物模型無法很好得體現(xiàn)藥物在臨床上的實際藥效反應，無法給研發(fā)者后續(xù)組織臨床試驗提供足夠的科學參考依據(jù)，是目前阻礙這個領(lǐng)域新藥開發(fā)進度，并導致新藥開發(fā)成本居高不下的重要原因。

如何為新藥研發(fā)者提供臨床一致性更高、更穩(wěn)定、通用性更強的實驗動物模型是創(chuàng)模生物的目標。

目前，創(chuàng)模生物推出的免疫系統(tǒng)全人源化模型已經(jīng)獲得了業(yè)內(nèi)的廣泛認可，達到并超過業(yè)界領(lǐng)先水平?！皠?chuàng)模生物的下一步目標是建立免疫系統(tǒng)-PDX雙人源化模型”，劉津博士說，“該平臺將解決PDX模型和免疫系統(tǒng)的兼容性問題，以此為基礎(chǔ)，我們將推出PBMC-PDC體外雙人源化模型，及腫瘤免疫小鼠仿臨床實驗，可以讓研究者在臨床前實驗階段，就可以更好的預測臨床試驗結(jié)果，并針對性地指定臨床試驗方案，使得試驗結(jié)果具有更好的臨床預見性，以節(jié)省臨床試驗周期，降低企業(yè)成本?！?/span>

貝殼社副總裁、青藍港灣管理合伙人許帥（左）

創(chuàng)模生物創(chuàng)始人兼董事長劉津博士（右）

現(xiàn)場簽約

關(guān)于本次合作，貝殼社副總裁、青藍港灣管理合伙人許帥表示，自2021年開始，青藍港灣就專注于打造從研發(fā)、孵化、加速到產(chǎn)業(yè)化的完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈條。此次與創(chuàng)模生物的正式簽約合作，推動了青藍港灣構(gòu)建更多元化的臨床前研發(fā)階段的CRO服務體系，打通新藥研制企業(yè)從實驗室到后期臨床試驗的最后一公里。

劉津博士表示，此次青藍港灣與創(chuàng)模生物達成戰(zhàn)略合作，雙方將不斷發(fā)揮各自優(yōu)勢，在產(chǎn)業(yè)生態(tài)建設(shè)、產(chǎn)業(yè)專業(yè)服務解決方案等領(lǐng)域展開深度合作，共同建立一站式的解決方案。為園區(qū)入駐企業(yè)提供更專業(yè)的技術(shù)服務，攜手青藍港灣打造全產(chǎn)業(yè)鏈新生態(tài)典范，實現(xiàn)互利共贏。