杭州多禧生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱“多禧生物”）近期完成了10億人民幣的C輪融資，用于ADC創(chuàng)新藥物的研發(fā)、臨床和優(yōu)化公司股權(quán)結(jié)構(gòu)。本輪融資由高瓴創(chuàng)投、晨嶺資本、CPE聯(lián)合領(lǐng)投，中信證券，泰煜投資（泰格醫(yī)藥基金）和嘉華國際基金等機(jī)構(gòu)跟投而完成。
多禧生物董事長趙永新博士表示：“回國之前，我們創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)在美國從事了多年的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研發(fā)工作，也曾經(jīng)歷過很多產(chǎn)品的失敗并汲取了大量的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。因此，自多禧生物創(chuàng)立之初我們就下定決心，要竭盡全力做出高效、安全、治療窗口大的全新ADC藥物。在過去的8年里，多禧生物利用獨(dú)有的專利技術(shù)及豐富的ADC 研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，建立了完善的ADC創(chuàng)制平臺(tái)。目前多禧擁有24條ADC研發(fā)管線，其中有3款藥物已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，展示了優(yōu)異的臨床結(jié)果。未來幾年我們的ADC平臺(tái)將步入重要的收獲期，團(tuán)隊(duì)有信心也有實(shí)力將更多的產(chǎn)品推進(jìn)中美臨床。感謝錢塘區(qū)政府和多禧生物的老股東對(duì)我們的一路陪伴，感謝本輪投資方對(duì)我們的認(rèn)可和支持，我們將一如既往地深耕ADC的創(chuàng)新研發(fā)，扎實(shí)地推進(jìn)臨床研究，將更多自主研發(fā)的best-in-class和first-in-class的ADC藥物推向商業(yè)化，給晚期癌癥、尤其是晚期實(shí)體瘤患者提供新的治療手段?！?/span>晨嶺資本合伙人李紅星表示：“多禧生物是中國目前少有的專注ADC藥物研發(fā)的創(chuàng)新藥企。以創(chuàng)始人趙永新博士為核心的團(tuán)隊(duì)成員深耕抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)工作多年，在該領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。公司基于獨(dú)有的專利技術(shù)打造了創(chuàng)新性自主研發(fā)平臺(tái)，并搭建了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線，已展示出了優(yōu)異的臨床療效和安全性。晨嶺資本在醫(yī)療健康行業(yè)廣泛布局，覆蓋創(chuàng)新藥、IVD/醫(yī)療器械、醫(yī)療服務(wù)等細(xì)分領(lǐng)域的各個(gè)階段。我們堅(jiān)定看好多禧生物將成為一家具有全球影響力的ADC領(lǐng)域龍頭企業(yè)?！?/span>CPE項(xiàng)目負(fù)責(zé)人高星表示：“靡不有初，鮮克有終。多禧生物的創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)多年一以貫之，致力于創(chuàng)新ADC藥物的研發(fā)工作，歷經(jīng)近十年的發(fā)展，打造了扎實(shí)的技術(shù)平臺(tái)和完善的專利布局。我相信多禧生物能夠?qū)⒃絹碓蕉嗟膬?yōu)秀產(chǎn)品推進(jìn)臨床，為全世界的腫瘤患者帶來更多更好的治療機(jī)會(huì)。CPE一如既往將借助其在醫(yī)療領(lǐng)域的資源，為多禧生物在臨床研究及商業(yè)化等各個(gè)方面提供全方位的支持?！?/span>泰煜投資總經(jīng)理紀(jì)添榮博士表示，多禧生物團(tuán)隊(duì)核心成員擁有20年以上的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在ADC領(lǐng)域有十分豐厚的經(jīng)驗(yàn)積累，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的連接子、毒性分子、抗體工程技術(shù)平臺(tái)，聚焦腫瘤領(lǐng)域，開發(fā)了Her2、Trop2、MUC1等靶點(diǎn)的創(chuàng)新ADC藥物。2021年4月其MUC1 ADC藥物的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA受理，這是首個(gè)國產(chǎn)MUC1 ADC，希望多禧生物的產(chǎn)品可以盡快上市，為腫瘤患者提供更多低毒高效的治療藥物。多禧生物是一家創(chuàng)新生物藥企業(yè)，致力于針對(duì)腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化?！白屧瓌?chuàng)藥禧濟(jì)天下”是多禧生物的使命。經(jīng)過近8年的研發(fā)沉淀，多禧生物已成為世界ADC藥物領(lǐng)域的引領(lǐng)者，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ADC藥物創(chuàng)制平臺(tái)、約50余種智能化連接子、5大類共約100余種抗腫瘤細(xì)胞毒性分子，擁有27項(xiàng)世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)PCT發(fā)明專利，在世界各地申請(qǐng)發(fā)明專利數(shù)已超300項(xiàng)，在美國獲得授權(quán)專利已達(dá)21個(gè)。多禧生物研發(fā)的新一代ADC藥物DX126-262(治療Her2陽性的實(shí)體瘤)正在復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院開展I期臨床試驗(yàn)，階段性報(bào)告顯示藥物呈現(xiàn)明顯的腫瘤殺傷作用，取得了較好的有效性數(shù)據(jù)；在安全性方面，DX126-262藥物毒性較低，患者耐受性好。多個(gè)病種的II期臨床試驗(yàn)已陸續(xù)啟動(dòng)，在美國FDA申報(bào)臨床試驗(yàn)已獲批準(zhǔn)。
多禧生物與上海君實(shí)生物合作的第二款藥物DAC-002（治療Trop2陽性實(shí)體瘤）正在上海肺科醫(yī)院、北京腫瘤醫(yī)院和復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院開展I期臨床試驗(yàn)。第三款Muc1-ADC藥物DXC005（治療結(jié)直腸癌、胰腺癌等）的IND申報(bào)已獲NMPA受理。后續(xù)的三個(gè)創(chuàng)新ADC藥物DXC004、DXC007和DXC009正在或即將進(jìn)行安評(píng)，預(yù)計(jì)于2021年下半年-2022年進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
