康方生物PD-1/VEGF雙抗啟動多項(xiàng)臨床研究

2021-05-13 14:26:24
5月12日，康方生物宣布，公司核心自主研發(fā)的新型腫瘤免疫治療藥物AK112（PD-1/VEGF雙特異性抗體），在中國、澳大利亞等國家開展了劑量爬坡和擴(kuò)展的1期臨床研究后，再分別開展多項(xiàng)單藥或聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)（詳見下圖）。根據(jù)新聞稿，這是繼PD-1/CTLA-4雙特異性抗體cadonilimab在中國和美國同時推進(jìn)注冊性2臨床之后，康方生物又一個率先進(jìn)入后期臨床階段的創(chuàng)新雙特異性抗體藥物。


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截圖來源：Chinadrugtrials

根據(jù)新聞稿，AK112基于康方生物獨(dú)特的TETRABODY技術(shù)設(shè)計(jì)，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，并同時阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合。抗PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯(lián)合療法已在多種瘤種中顯示出療效，如腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌和肝細(xì)胞癌。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環(huán)境中的共表達(dá)，與聯(lián)合療法相比，AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點(diǎn)，可能會更有效地阻斷這兩個通路，從而增強(qiáng)抗腫瘤活性。

康方生物董事長兼首席執(zhí)行官夏瑜博士表示：“AK112同時具有免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性，在早期臨床研究獲得良好結(jié)果的基礎(chǔ)上，很高興看到AK112的多個項(xiàng)目同時而快速地進(jìn)一步進(jìn)入概念驗(yàn)證性（POC）臨床研究階段，憑借高效的臨床運(yùn)營能力，我們非常期待在未來12個月內(nèi)獲得更多AK112在相關(guān)適應(yīng)癥上的研究成果?！?/span>