Cybrexa Therapeutics今日宣布，臨床前癌癥模型證明，在研肽偶聯(lián)藥物（PDC）CBX-12能增強免疫檢查點抑制劑的效果。目前，Cybrexa正在進行一項1/2期臨床試驗，以確定CBX-12的耐受性和安全性。該公司的初步重點將針對HER2過度表達的卵巢癌和小細胞肺癌（SCLC）患者。
免疫檢查點抑制劑與化療聯(lián)用是多種實體瘤的標準療法，但與化療相關(guān)的骨髓抑制會降低免疫療法的療效。并且，由于其對正常細胞的影響，化療還會產(chǎn)生各種毒副作用。而靶向化療，如抗體偶聯(lián)藥物（ADC）則受限于只能治療表達高水平靶抗原的腫瘤。那么，有沒有什么辦法，既能特異性地靶向廣泛的腫瘤類型，又能避免毒性呢？所有腫瘤的特征之一就是酸性微環(huán)境。而CBX-12可將一種強效的細胞毒素exatecan，特異性遞送至低pH值環(huán)境的細胞中。它利用了一種低pH插入肽（pHLIP）的獨特變體，低pH值改變這種多肽的構(gòu)象，將exatecan遞送至細胞內(nèi)。這種選擇性靶向腫瘤細胞的作用機制，避免了與療法攻擊健康細胞相關(guān)的毒性。臨床前癌癥模型顯示，CBX-12不會像化療一樣誘導(dǎo)骨髓抑制。
▲利用低pH插入肽將抗癌藥物遞送到腫瘤細胞的機制（圖片來源：Cybrexa公司官網(wǎng)）研究人員使用結(jié)直腸癌小鼠模型，進一步評估了CBX-12對PD-1和CTLA4免疫檢查點抑制劑療效的影響。實驗結(jié)果顯示，與單獨使用免疫檢查點抑制劑的小鼠相比，接受聯(lián)合療法治療的小鼠腫瘤生長顯著延緩，存活率提高，并表現(xiàn)出完全的腫瘤消退。具體而言，CBX-12與PD-1抑制劑聯(lián)用延緩小鼠腫瘤生長4倍，與CTLA4抑制劑聯(lián)用延緩腫瘤生長10倍。不僅如此，經(jīng)歷腫瘤完全消退的小鼠還表現(xiàn)出長期的免疫記憶。而將CBX-12處理的腫瘤細胞注射到小鼠體內(nèi)，可導(dǎo)致抗腫瘤免疫應(yīng)答，表明CBX-12誘導(dǎo)了免疫原性細胞死亡。“抗體偶聯(lián)藥物受限于腫瘤需要表達高水平的靶抗原。而CBX-12的新穎之處在于它靶向酸性環(huán)境，這是所有腫瘤的普遍特征。因此，我們能夠在更廣泛的患者群體中，選擇性地將一種強效抗癌藥物遞送至腫瘤細胞?！盋ybrexa的生物學(xué)副主任Sophia Gayle博士表示，“我們的研究結(jié)果表明，將CBX-12與免疫檢查點抑制結(jié)合，可以將免疫療法的療效擴展到正常情況下對它們不產(chǎn)生應(yīng)答的腫瘤?？紤]到約80%的患者對免疫檢查點抑制劑單藥治療沒有反應(yīng)，這可以使廣泛的患者受益。Gayle博士也指出，由于實驗都在臨床前模型中進行，未來還需要進行額外的研究以了解這種組合療法對患者的影響。
