糖尿病治療新突破!微芯生物1類(lèi)新藥上市!

2021年10月19日,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)最新公示,微芯生物1類(lèi)新藥西格列他鈉(Chiglitazar Sodium;商品名:雙洛平?/Bilessglu?)已獲批上市,單藥適用于配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

 
西格列他鈉是微芯生物自主設(shè)計(jì)、合成、篩選和開(kāi)發(fā)的新一代胰島素增敏劑類(lèi)候選藥物,它屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)完全不同于噻唑烷二酮類(lèi)(Thiazolidinedione, TZD)的構(gòu)型限制型過(guò)氧化物酶增殖體激活受體全激動(dòng)劑(Configuration-restricted PPAR pan agonist),可適度平衡激活PPARα、γ和δ三個(gè)受體亞型,更有效地抑制由肥胖及炎癥因子激活的CDK5對(duì)PPARγ的磷酸化,從而選擇性地改變一系列與胰島素增敏相關(guān)基因的表達(dá)。


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▲西格列他鈉的潛在作用機(jī)理

來(lái)源:微芯生物官網(wǎng)

 

2021年2月,西格列他鈉與西格列汀對(duì)照的III期臨床研究(CMAS)結(jié)果發(fā)表在雜志中國(guó)科學(xué)院院刊《科學(xué)通報(bào)》(Science Bulletin)上。結(jié)果顯示,在納入試驗(yàn)的739例患者中,西格列他鈉32mg和48mg兩個(gè)劑量與西格列汀100mg相比,24周糖化血紅蛋白(HbA1c)較基線變化值上分別為?1.40%、?1.47%和?1.39%,西格列他鈉兩組與西格列汀組為非劣效。在空腹及餐后血糖、HOMA-IR、甘油三酯等次要療效指標(biāo)上,西格列他鈉兩劑量組有優(yōu)于西格列汀的趨勢(shì)。安全性方面,西格列他鈉兩劑量組患者體重增加、水腫不良事件整體發(fā)生率低,安全耐受性良好。


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▲CMAS研究概況及主要結(jié)果,來(lái)源:微芯生物

 

除糖尿病外,微芯生物還開(kāi)展了西格列他鈉用于非酒精性脂肪肝(NASH)的相關(guān)研究。2021年3月,西格列他鈉針對(duì)非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期臨床試驗(yàn)已完成了與藥審中心的預(yù)溝通,IND申請(qǐng)已獲受理。臨床前研究顯示具有顯著的降低肝組織脂肪變性、炎癥浸潤(rùn)和纖維化的藥效活性。

 

2020年12月,微芯生物稱(chēng)其全資子公司成都微芯已與海正藥業(yè)簽署西格列他鈉片(雙洛平?)藥品的《獨(dú)占許可及聯(lián)合營(yíng)銷(xiāo)戰(zhàn)略合作協(xié)議》,將中國(guó)大陸地區(qū)指定區(qū)域(指河南、浙江、江蘇等19個(gè)省份)的相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)以及獨(dú)家藥品市場(chǎng)推廣權(quán)(包括未來(lái)可能上市適應(yīng)癥的獨(dú)家市場(chǎng)推廣權(quán))獨(dú)家許可給海正藥業(yè)。


海正藥業(yè)據(jù)此向微芯生物支付合計(jì)1億元人民幣的獨(dú)家授權(quán)許可費(fèi)用、不超過(guò)1.2億元的銷(xiāo)售里程金。中國(guó)大陸指定區(qū)域的獨(dú)家市場(chǎng)推廣權(quán)許期限為10年,自西格列他鈉正式從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NPMA)獲得上市許可(《藥品注冊(cè)證書(shū)》)之日起計(jì)算。

 

從產(chǎn)品在授權(quán)區(qū)域啟動(dòng)商業(yè)銷(xiāo)售開(kāi)始,微芯基于海正藥業(yè)在其授權(quán)區(qū)域內(nèi)達(dá)到的產(chǎn)品銷(xiāo)售額向海正藥業(yè)支付48%起的階梯推廣費(fèi)用,最高不超過(guò)55%。

糖尿病市場(chǎng)需求巨大


糖尿病是全球發(fā)病最高的一類(lèi)慢性疾病,中國(guó)已成為糖尿病患病人數(shù)最多的國(guó)家,患者人數(shù)達(dá)1.1億,其中90%以上為2型糖尿病,預(yù)計(jì)到2025年,我國(guó)將有1.4億2型糖尿病患者。胰島素抵抗是糖尿病發(fā)生和發(fā)展的核心病理機(jī)制之一,約10%的糖尿病患者存在嚴(yán)重胰島素抵抗,接近60%的患者表現(xiàn)為代謝綜合征,常規(guī)治療藥物的治療效果較差,存在著顯著未滿足的臨床需求。

 

糖尿病治療藥物主要包括胰島素制劑、雙胍類(lèi)、糖苷酶抑制劑類(lèi)、磺酰脲類(lèi)、胰高血糖素肽-1(GLP-1)類(lèi)似物、二肽基肽酶-4(DPP4)抑制劑、噻唑烷二酮(TZD)類(lèi)等。近幾年的主要進(jìn)展集中在GLP-1類(lèi)似物和SGLT-2抑制劑,此類(lèi)藥物代表一種新的以心血管獲益為目標(biāo)的開(kāi)發(fā)策略,目前國(guó)際上已經(jīng)有多個(gè)品種獲批上市,其中以長(zhǎng)效的GLP-1藥物獲得青睞;此外,至少3個(gè)SGLT-2抑制劑目前也獲得心血管獲益證據(jù),其中達(dá)格列凈以進(jìn)口藥的形式成為首個(gè)在國(guó)內(nèi)上市的同類(lèi)藥物。

 

胰島素抵抗是糖尿病發(fā)生和發(fā)展的核心病理機(jī)制之一,約10%的糖尿病患者存在嚴(yán)重胰島素抵抗,接近60%的患者表現(xiàn)為代謝綜合征,常規(guī)治療藥物的治療效果較差,存在著顯著未滿足的臨床需求。

 

近幾年不斷上市的新型藥物在療效方面有了顯著的改善,隨著納入醫(yī)保,預(yù)測(cè)未來(lái)糖尿病用藥結(jié)構(gòu)將從“阿卡波糖、二甲雙胍”為主轉(zhuǎn)向“新型藥物”為主,新型藥物在糖尿病藥物市場(chǎng)中的占比也將不斷增加。

 

隨著我國(guó)糖尿病患病率的增加、人們生活水平和醫(yī)療水平的提高,我國(guó)糖尿病藥物市場(chǎng)規(guī)模逐年擴(kuò)容,2018年樣本醫(yī)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)約62億元,預(yù)計(jì)到2022年,放大至全國(guó)的整體市場(chǎng)規(guī)??沙^(guò)400億元。

小結(jié)


解決胰島素抵抗是治療2型糖尿病的關(guān)鍵,然而現(xiàn)有藥物中,直接治療胰島素抵抗的藥物較少,臨床依然缺乏安全有效的改善胰島素抵抗的治療手段。西格列他鈉作為全新作用機(jī)制的新一代胰島素增敏劑,在2型糖尿病治療中,不但可以控制血糖,還可以治療患者通常伴發(fā)的脂代謝及能量代謝紊亂,將成為一種新型且更為綜合的2型糖尿病藥物治療手段。在全球PPAR受體全激動(dòng)劑臨床研究稀少且困難的背景下,西格列他鈉成功上市,作為新一代胰島素增敏劑,其有望實(shí)現(xiàn)糖尿病治療突破,為糖尿病及代謝綜合征患者帶來(lái)更多臨床獲益。