2021年10月27日，武田（Takeda）宣布行使收購(gòu)GammaDelta Therapeutics公司的選擇權(quán)。將獲得GammaDelta的γδT細(xì)胞療法平臺(tái)，包括基于血液和組織來(lái)源的γδT細(xì)胞亞群Vδ1+細(xì)胞的同種異體細(xì)胞免疫療法項(xiàng)目。本次收購(gòu)擴(kuò)大了武田的免疫腫瘤學(xué)和先天免疫細(xì)胞療法組合管線，以開(kāi)發(fā)用于實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的潛在療法。γδT淋巴細(xì)胞與αβT淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞一起，形成了適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵“護(hù)衛(wèi)軍”。這些細(xì)胞可識(shí)別應(yīng)激、病原體感染或癌變細(xì)胞中失調(diào)的分子模式，并迅速響應(yīng)以維持穩(wěn)態(tài)。γδT細(xì)胞不需要借助主要組織相容性復(fù)合體（MHC）呈遞抗原就可以識(shí)別腫瘤細(xì)胞，因此腫瘤細(xì)胞無(wú)法通過(guò)下調(diào)MHC蛋白的表達(dá)來(lái)逃避它的攻擊。這一獨(dú)特的機(jī)制讓腫瘤細(xì)胞“無(wú)處可逃”。Vδ1+T細(xì)胞屬于γδT細(xì)胞的亞群，通常存在于皮膚和結(jié)腸組織中，而血液中也存在較低水平，與識(shí)別細(xì)菌磷酸抗原的Vδ2+T淋巴細(xì)胞相比，研究表明這些細(xì)胞可為接受自體干細(xì)胞移植（ASCT）的血液癌癥患者提供長(zhǎng)期生存方面的特殊獲益。除癌癥外，Vδ1+T細(xì)胞還被證明具有治療感染性疾?。–MV、HIV）的潛力，并可能在炎癥性腸病中發(fā)揮重要作用。
▲Vδ1+CAR-T細(xì)胞療法的優(yōu)勢(shì)（圖片來(lái)源：GammaDelta官網(wǎng)）
GammaDelta從皮膚等組織或血液中分離出Vδ1+T細(xì)胞，并進(jìn)行擴(kuò)增，還能繼續(xù)通過(guò)細(xì)胞和基因工程進(jìn)一步增強(qiáng)Vδ1+T細(xì)胞的相關(guān)特性。比如將嵌合抗原受體（CAR）和其他轉(zhuǎn)基因引入到Vδ1+T細(xì)胞中，以靶向癌癥和其他嚴(yán)重疾病。“我們致力于開(kāi)發(fā)即用型細(xì)胞療法，為廣大患者造福?！蔽涮锬[瘤學(xué)細(xì)胞治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Christopher Arendt博士表示，“基于γδT細(xì)胞的療法代表了一種可以靶向?qū)嶓w瘤和血液惡性腫瘤的差異化方法，我們期待將該平臺(tái)整合到我們的免疫腫瘤學(xué)研發(fā)工作中?！?/span>
