11月15日，捷思英達(dá)宣布完成B輪融資。本輪融資由泰格醫(yī)藥、百度風(fēng)投共同領(lǐng)投，前海貝增、久友資本跟投，老股東聚明創(chuàng)投和倚鋒資本在本輪持續(xù)加碼。
捷思英達(dá)是一家處于臨床階段的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，專注于RAS/MAPK信號(hào)通路創(chuàng)新型藥物研發(fā)。，本輪融資將主要用于全力推進(jìn)兩個(gè)核心產(chǎn)品的臨床1/2期研究：
(1) JSI-1187是捷思英達(dá)自主研發(fā)的口服高選擇性ERK1/2激酶抑制劑，計(jì)劃近期完成臨床1ａ期試驗(yàn)，隨后開(kāi)展針對(duì)黑色素瘤、肺癌、腸癌和胰腺癌等適應(yīng)癥的臨床1/2期研究。ERK是受體酪氨酸激酶下游細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵激酶，靶向抑制ERK激酶能夠潛在治療整個(gè)MAPK信號(hào)通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突變的腫瘤，同時(shí)可解決其他靶向治療后ERK再激活引起的耐藥性問(wèn)題。
(2) VIC-1911是有國(guó)際首創(chuàng)(FIC)新藥潛力、新一代高選擇性的Aurora A激酶抑制劑，在美國(guó)已經(jīng)完成了臨床1期單藥爬坡研究，并確定了臨床2期推薦劑量(RP2D)。捷思英達(dá)子公司Vitrac Therapeutics將在近期啟動(dòng)針對(duì)KRAS基因突變肺癌的臨床1/2期研究，及一項(xiàng)未披露適應(yīng)癥的研究者發(fā)起臨床研究。Aurora A激酶是一種參與細(xì)胞有絲分裂的絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶，在抑制靶向藥耐藥機(jī)制的形成、合成致死DNA損傷修復(fù)等領(lǐng)域有非常重要的臨床應(yīng)用。
參考：
NMPA/CDE；
藥融云數(shù)據(jù)，www.pharnexcloud.com；
FDA/EMA/PMDA；
相關(guān)公司公開(kāi)披露；
http://www.jsinnopharm.com/；等等。
