醫(yī)藥跨境交易匯總

2021-12-06 14:55:36

美柏資本(MyBioCapital)：美柏資本是一家專注于中國醫(yī)療健康領(lǐng)域的跨境精品投行，是美柏醫(yī)健旗下重要的業(yè)務(wù)組成部分。業(yè)務(wù)涵蓋咨詢業(yè)務(wù)（包括戰(zhàn)略及管線咨詢、BD咨詢、其他國際化咨詢）和投行業(yè)務(wù)（包括許可交易顧問、投融資顧問、并購顧問）兩大主營業(yè)務(wù)。其中跨境BD咨詢顧問獨創(chuàng)的“CDD服務(wù)模型”(Consulting咨詢服務(wù)、Deal Sourcing全球項目對接、Deal Making交易促成)，更能滿足中國企業(yè)當(dāng)前現(xiàn)狀需求，深度圍繞客戶提供一體化戰(zhàn)略咨詢及執(zhí)行方案。

 

根據(jù)美柏資本的統(tǒng)計，11月醫(yī)藥跨境交易達(dá)11筆，分別為6筆資產(chǎn)買入，5筆資產(chǎn)賣出。


一一一

資產(chǎn)買入篇


微信圖片_20211206145625.jpg


1、安斯泰來與百洋醫(yī)藥就泌尿領(lǐng)域治療藥物商業(yè)化達(dá)成合作

11月9日，安斯泰來與百洋醫(yī)藥簽署合作協(xié)議，雙方就安斯泰來旗下原研藥貝坦利?（米拉貝隆緩釋片）、衛(wèi)喜康?（琥珀酸索利那新片）和哈樂?（鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊）在中國大陸地區(qū)的推廣運營達(dá)成合作協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，百洋醫(yī)藥將獲得貝坦利?和衛(wèi)喜康?在中國大陸的推廣服務(wù)權(quán)。同時，繼2019年百洋醫(yī)藥取得哈樂?在中國大陸地區(qū)的零售渠道運營權(quán)后，此次協(xié)議補充了除零售渠道之外的其它市場合作。自此，百洋醫(yī)藥取得哈樂?在中國的推廣服務(wù)權(quán)，貝坦利?作為創(chuàng)新藥產(chǎn)品，也將在百洋醫(yī)藥全渠道運營。

 

2、再鼎醫(yī)藥和Karuna Therapeutics宣布在大中華區(qū)就KarXT開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成戰(zhàn)略合作

11月9日，再鼎醫(yī)藥有限公司和Karuna Therapeutics宣布就在大中華區(qū)（包括中國內(nèi)地、香港、澳門和臺灣地區(qū)）開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化KarXT達(dá)成獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Karuna將獲得3,500萬美元的現(xiàn)金預(yù)付款，及潛在里程碑付款和特許權(quán)使用費。


3、再鼎醫(yī)藥與Blueprint Medicines公司就BLU-945及BLU-701達(dá)成在大中華區(qū)的戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議

11月9日，再鼎醫(yī)藥有限公司與Blueprint Medicines公司宣布，就在大中華區(qū)（包括中國內(nèi)地、香港、澳門和臺灣地區(qū)）開發(fā)和商業(yè)化用于表皮生長因子受體(EGFR)驅(qū)動的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者治療的BLU-945和BLU-701達(dá)成獨家合作和許可協(xié)議，Blueprint Medicines將獲得2,500萬美元的預(yù)付款，及潛在里程碑付款和特許權(quán)使用費。

 

4、安進(jìn)與百潤達(dá)成戰(zhàn)略協(xié)議，雙方攜手就普羅力?開展廣闊市場的合作推廣 

11月10日，安進(jìn)公司宣布與百互潤貿(mào)易（上海）有限公司、就安進(jìn)公司的產(chǎn)品——普羅力?（通用名：地舒單抗注射液60mg）在中國的部分商業(yè)化渠道推廣達(dá)成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，百潤將負(fù)責(zé)普羅力?在中國廣闊市場的推廣，即除安進(jìn)中國現(xiàn)有商業(yè)化團(tuán)隊覆蓋的核心市場以外的區(qū)域。

 

5、超1億元！恩華藥業(yè)與丹麥靈北公司簽署中樞神經(jīng)領(lǐng)域創(chuàng)新藥項目許可協(xié)議

11月25日，恩華藥業(yè)與丹麥靈北公司共同簽署協(xié)議，就一款中樞神經(jīng)領(lǐng)域創(chuàng)新藥項目在大中華區(qū)（包含中國大陸、香港、澳門和臺灣）的開發(fā)，生產(chǎn)及商業(yè)化達(dá)成獨家授權(quán)許可。
根據(jù)協(xié)議，恩華藥業(yè)將擁有Lu AF35700項目（一款針對精神分裂癥的口服小分子藥物）及其相關(guān)專利和技術(shù)在許可區(qū)域內(nèi)的多個適應(yīng)癥的獨家權(quán)益。恩華藥業(yè)就此次合作向靈北支付首付款1300萬元、臨床開發(fā)里程碑6400萬元、銷售里程碑3750萬元以及一定比例的銷售提成（不超過10%）。

在大中華區(qū)，靈北中國有權(quán)獲得與恩華藥業(yè)共同商業(yè)化Lu AF35700的權(quán)益，在全球其他區(qū)域，恩華藥業(yè)將有權(quán)獲得一定比例的銷售提成。


6、先為達(dá)獲得賽諾菲GIP受體激動劑全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利

11月30日，杭州先為達(dá)生物科技有限公司宣布與法國賽諾菲(Sanofi)簽訂全球獨家許可協(xié)議，獲授賽諾菲長效葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP, glucose-dependent insulinotropic peptide)受體激動劑項目的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，該候選藥物目前處于臨床前開發(fā)階段。

根據(jù)協(xié)議條款，賽諾菲授予先為達(dá)其GIP受體激動劑項目針對所有相關(guān)適應(yīng)癥的全球獨家開發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利。


二

二

資產(chǎn)賣出篇


微信圖片_20211206145631.jpg


1、綠葉制藥授予Zambon利斯的明多日透皮貼劑瑞士獨家商業(yè)化權(quán)利

11月10日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Zambon Switzerland（贊邦瑞士）達(dá)成協(xié)議，授予后者利斯的明多日透皮貼劑在瑞士的獨家商業(yè)化權(quán)利。

 

2、麗珠PD-1與Bright Peak達(dá)成海外授權(quán)合作

11月15日，美國Bright Peak Therapeutics公司對外宣布，麗珠集團(tuán)控股子公司麗珠單抗與美國Bright Peak Therapeutics簽訂研究合作和授權(quán)許可協(xié)議，麗珠單抗將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的注射用重組人源化抗PD-1單克隆抗體(LZM009)有償非獨家許可給BPTx用于開發(fā)新型PD-1靶向免疫細(xì)胞因子(PD-1 ICs)，并向BPTx授權(quán)LZM009用于除大中華地區(qū)以外的地域開發(fā)及商業(yè)化PD-1 ICs藥物。

 

3、百度與法國賽諾菲合作，將其算法用于mRNA疫苗及治療產(chǎn)品的開發(fā)

11月22日，中國科技巨頭百度宣布，已將其信使RNA(mRNA)序列設(shè)計算法/LinearDesign技術(shù)授權(quán)給法國賽諾菲(SASY.PA)，用于疫苗和治療產(chǎn)品的設(shè)計。這是百度首次與全球制藥巨頭達(dá)成此類商業(yè)協(xié)議。

 

4、珃諾生物就靶向蛋白降解技術(shù)同輝瑞達(dá)成合作協(xié)議

11月29日，珃諾生物(Ranok Therapeutics)宣布與輝瑞(Pfizer)公司達(dá)成協(xié)議，將利用該公司專有的分子伴侶介導(dǎo)的靶向蛋白降解(CHAMP?)技術(shù)平臺，針對一個未公開的癌癥靶標(biāo)開發(fā)創(chuàng)新療法。CHAMP?平臺優(yōu)勢：與其它靶向蛋白降解療法相比，可以選擇性地在腫瘤中聚集，潛在提高藥物的安全性。

 

5、濟(jì)民可信將KRAS抑制劑中國區(qū)以外權(quán)益許可給滬亞生物

11月30日，濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，旗下子公司上海濟(jì)煜醫(yī)藥科技有限公司與滬亞生物國際達(dá)成一項獨家許可協(xié)議，上海濟(jì)煜將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的KRAS抑制劑JMKX1899在大中華區(qū)以外的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利獨家許可給滬亞，JMKX1899在大中華區(qū)域的相關(guān)權(quán)益仍歸濟(jì)民可信所有。

 

三三三

小結(jié)


近來年，合作技術(shù)創(chuàng)新成為國際醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新的一個重要趨勢。國內(nèi)一大批民族制藥企業(yè)抓住新藥研發(fā)國際分工這一重要契機(jī)，融入全球技術(shù)整合，促進(jìn)自身藥物創(chuàng)新開發(fā)，期待中國創(chuàng)新藥的進(jìn)一步發(fā)展。


文章來源：美柏醫(yī)健