中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品注冊進度查詢可知，百濟神州抗PD-1抗體替雷利珠單抗（百澤安）的一項新適應癥上市申請（CXSS2100030）已進入：在審批，意味著該適應癥有望近期獲批。根據(jù)百濟神州早前發(fā)布的新聞稿，此次有望獲批的適應癥為：治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。替雷利珠單抗是一款人源化lgG4抗程序性死亡受體1（PD-1）單克隆抗體，設計目的是為最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結(jié)合。臨床前數(shù)據(jù)表明，抗PD-1單抗與巨噬細胞中的Fcγ受體結(jié)合之后，會激活抗體依賴的細胞介導的吞噬作用（ADCP效應），從而殺傷T細胞，降低PD-1抗體的抗腫瘤活性。2021年1月，百濟神州已與諾華公司（Novartis）達成合作，將在北美、歐洲和日本等地區(qū)共同開發(fā)、制造和商業(yè)化替雷利珠單抗。在中國，替雷利珠單抗已獲批5項適應癥，包括完全批準用于：1）聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀NSCLC患者；2）聯(lián)合化療用于治療一線晚期非鱗狀 NSCLC 患者。附條件批準用于：3）至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者；4）PD-L1高表達的含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內(nèi)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）患者；5）至少經(jīng)過一種全身治療的肝細胞癌（HCC）患者。2021年3月5日，百濟神州宣布，替雷利珠單抗用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請，已在中國獲得受理。公開資料顯示，這是替雷利珠單抗提交的第6項適應癥申請，也是此次進入在審批的新適應癥申請。該新適應癥申請基于一項名為RATIONALE 303的全球3期臨床中期分析結(jié)果。根據(jù)百濟神州在2021年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR）上公布的數(shù)據(jù)，研究達到了意向治療患者人群（ITT）總生存期（ OS）的主要終點。在ITT人群中，治療組的中位OS為17.2個月，顯著高于對照組的11.9個月；在PD-L1高表達患者中，治療組的中位OS為19.1個月（vs 11.9個月）。此外，替雷利珠單抗組的中位PFS為4.1個月（vs 2.6個月），在12個月時的PFS概率為23.3%（vs 5.7%），ORR為21.9%（vs 7.0%），中位DoR為13.5個月（vs 6.2個月），均明顯高于對照組。這一結(jié)果也證明，替雷利珠單抗對比化療能夠改善那些接受化療后出現(xiàn)疾病進展的晚期NSCLC患者的總生存期。希望該產(chǎn)品針對這項新適應癥的上市申請早日獲批，為中國二或三線非小細胞肺癌患者帶來新的治療選擇。
[1] 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品注冊進度查詢 . Retrieved Dec 28，2021, from http://sq.nmpa.gov.cn/datasearch_nmpa/schedule/search.jsp?tableId=43&tableName=TABLE43&columnName=COLUMN464,COLUMN475&title1=藥品注冊進度查詢
[2]百濟神州宣布百澤安(R)針對二或三線非小細胞肺癌的新適應癥上市申請在中國獲受理. Retrieved Mar 05，2021, from https://www.prnasia.com/story/310522-1.shtml
[3]百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布百澤安（R）用于治療二線或三線非小細胞肺癌的 RATIONALE 303 臨床試驗中期分析結(jié)果. RetrievedAprc 13，2021, from https://www.prnasia.com/story/314732-1.shtml
文章來源：醫(yī)藥觀瀾
