1月18日，和譽(yù)醫(yī)藥宣布其已與禮來公司（Eli Lilly and Company）訂立一份全球合作及獨(dú)家許可協(xié)議，以進(jìn)一步針對(duì)心臟代謝疾病等未被滿足醫(yī)療需求的重大疾病中的未公開靶點(diǎn)，在新型小分子藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及潛在商業(yè)化領(lǐng)域開展合作。
根據(jù)該協(xié)議條款，和譽(yù)醫(yī)藥將負(fù)責(zé)利用其專有的藥物研發(fā)平臺(tái)進(jìn)一步開展小分子藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，這些小分子藥物將作用于新型且具有挑戰(zhàn)性的藥物靶點(diǎn)。禮來將通過提供與此靶點(diǎn)關(guān)聯(lián)的早前發(fā)現(xiàn)資料及若干額外的疾病知識(shí)及技能以參與到研發(fā)工作中。如果和譽(yù)醫(yī)藥成功將化合物推進(jìn)至協(xié)定的終點(diǎn)，則禮來將有權(quán)進(jìn)一步開發(fā)及商業(yè)化。若禮來負(fù)責(zé)臨床開發(fā)及商業(yè)化，則和譽(yù)醫(yī)藥有權(quán)根據(jù)預(yù)定的臨床前、臨床開發(fā)及商業(yè)里程碑的成果，收取最多2.58億美元的潛在費(fèi)用，以及因該協(xié)議產(chǎn)生的銷售分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。如果禮來選擇不推進(jìn)化合物，則和譽(yù)醫(yī)藥將有權(quán)進(jìn)一步開發(fā)及商業(yè)化。若和譽(yù)醫(yī)藥負(fù)責(zé)臨床開發(fā)及商業(yè)化，則禮來將獲得開發(fā)及商業(yè)里程碑費(fèi)用，以及因該協(xié)議產(chǎn)生的銷售分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。據(jù)新聞稿介紹，該協(xié)議將使雙方有機(jī)會(huì)在全球范圍內(nèi)充分利用對(duì)方有關(guān)該靶點(diǎn)的現(xiàn)有化合物、平臺(tái)及技術(shù)，以最大化患者的治療選擇。和譽(yù)醫(yī)藥首席執(zhí)行官徐耀昌博士表示，在過去的五年中，和譽(yù)醫(yī)藥建立了一個(gè)領(lǐng)先的研發(fā)引擎，其專有技術(shù)平臺(tái)已成功研發(fā)出10款候選藥物分子，包括4種已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的藥物。他們很高興利用這一平臺(tái)，與禮來開展這一真正新穎的研發(fā)合作，共同開發(fā)針對(duì)關(guān)鍵藥物靶點(diǎn)的創(chuàng)新型藥物。在和譽(yù)醫(yī)藥努力為患者及其家人帶來創(chuàng)新型療法的同時(shí)，這一合作也會(huì)極大地?cái)U(kuò)展他們的研發(fā)管線并增強(qiáng)其自身的能力。和譽(yù)醫(yī)藥創(chuàng)立于2016年4月，致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點(diǎn)的潛在“first-in-class”或“best-in-class”創(chuàng)新藥物。自成立以來，和譽(yù)醫(yī)藥已建立14款腫瘤精確療法和腫瘤免疫治療候選藥物組成的綜合管線，包括6款臨床階段資產(chǎn)及8款臨床前階段資產(chǎn)。其中，既有系列成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）管線組合，也有CSF-1R抑制劑、CXCR4拮抗劑等小分子腫瘤免疫治療候選藥物。
