2月22日，百濟(jì)神州宣布，其BTK抑制劑澤布替尼（百悅澤）在海外遞交的三項新適應(yīng)癥上市申請均已獲得受理。其中，美國FDA受理了澤布替尼用于治療成人慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的上市申請；歐洲藥品管理局（EMA）受理了澤布替尼用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者的兩項新適應(yīng)癥上市申請。澤布替尼是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進(jìn)行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內(nèi)不斷合成，澤布替尼的設(shè)計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制。在美國，澤布替尼已獲批用于治療三項適應(yīng)癥：2019年11月，獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者；2021年8月，獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者；和2021年9月，獲批用于治療既往至少接受過一種抗CD20治療的復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤成人患者。據(jù)新聞稿介紹，此次澤布替尼在美國針對CLL/SLL的新適應(yīng)癥申報，根據(jù)處方藥申報者付費法案（PDUFA），F(xiàn)DA做出決議的目標(biāo)日期為2022年10月22日。該申請是基于兩項針對CLL/SLL患者的關(guān)鍵性、隨機(jī)、全球3期研究（ALPINE和SEQUOIA），以及8項在B細(xì)胞惡性腫瘤中的支持性研究數(shù)據(jù)。這兩項3期研究共入組了來自17個國家和地區(qū)的患者，包括美國、中國、澳大利亞、新西蘭以及歐洲的多個國家和地區(qū)。其中，在針對復(fù)發(fā)/難治性患者的ALPINE研究中，澤布替尼展示出了優(yōu)于對照藥的經(jīng)研究者評估的總緩解率（ORR）；在針對初治患者的SEQUOIA研究中，澤布替尼展示了優(yōu)于化學(xué)免疫治療的無進(jìn)展生存期（PFS）。這兩項研究結(jié)果顯示，接受澤布替尼治療的CLL患者總體耐受性良好，房顫發(fā)生率低，且與一款已上市BTK抑制劑和化學(xué)免疫治療相比，展現(xiàn)了強(qiáng)有力的療效。在歐洲，澤布替尼于2021年11月首次獲批，用于治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案。此次澤布替尼在歐洲針對CLL的新適應(yīng)癥申請，同樣基于ALPINE和SEQUOIA這兩項針對CLL/SLL患者的關(guān)鍵性全球3期研究數(shù)據(jù)。而針對邊緣區(qū)淋巴瘤的上市申請，則是基于兩項單臂臨床試驗的有效性結(jié)果：一項在既往接受至少一種含抗CD20抗體治療方案的復(fù)發(fā)難治邊緣區(qū)淋巴瘤患者中進(jìn)行的全球關(guān)鍵性2期試驗MAGNOLIA，以及一項全球1/2期試驗BGB-3111-AU-003。這兩項研究共入組了包括美國、中國、歐洲、澳大利亞和新西蘭等9個國家和地區(qū)的臨床研究中心的患者。根據(jù)百濟(jì)神州2020年12月在美國血液學(xué)會（ASH）年會公布的數(shù)據(jù)，MAGNOLIA臨床試驗初步結(jié)果中，包括高達(dá)74.2%的總緩解率以及將近90%的臨床受益率，表明澤布替尼的抗腫瘤活性有望為身患這一疾病的患者帶來益處。而且，在攜有高危特征的患者中觀察到緩解大體一致，且總體耐受。據(jù)新聞稿介紹，迄今為止?jié)刹继婺嵋言诎绹?、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞等40多個國家和地區(qū)獲得20多項批準(zhǔn)。目前，該藥在全球范圍內(nèi)還有40多項藥品申報正在審評中。
[1]美國食品藥品監(jiān)督管理局受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的新適應(yīng)癥上市許可申請.Retrieved Feb 22，2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/kM8APVLv5IH6xazdZPpZ8Q[2]歐洲藥品管理局受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病和邊緣區(qū)淋巴瘤的上市許可申請.Retrieved Feb 22，2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/jUwoKXWM3k_PFmNNHHQktA
文章來源：醫(yī)藥觀瀾
