新冠抗原自檢測,會成為下一個千億風(fēng)口嗎?

1、三種新冠檢測手段


目前,新冠病毒的檢測方法主要分為兩種:一種是基于分子層面的核酸檢測;一種是基于免疫學(xué)原理的檢測,主要是抗原檢測和抗體檢測。


核酸檢測的窗口期靠前,同時特異性較高,可以用于早期發(fā)現(xiàn)病毒感染,是目前國內(nèi)主要的檢測手段,也是目前新冠肺炎患者的確診標(biāo)準(zhǔn)之一,但是核酸檢測的缺點(diǎn)是開展條件較高,檢測需要的時間較長。


免疫學(xué)檢測的窗口期靠后,但是檢測易于開展且檢測時間比較短,可以用于大規(guī)模的陽性人群篩查、治療康復(fù)評估等。


抗原檢測在全球多國已有廣泛使用,相較于核酸檢測方法,其出結(jié)果速度更快,且價格低廉。


與抗體檢測方法相比,抗原檢測方法可以規(guī)避感染早期難以檢出的“窗口期”問題,但抗原檢測也有缺點(diǎn),就是準(zhǔn)確度較低。


2、新冠抗原檢測在全球的應(yīng)用情況


在國外疫情的防控實(shí)踐中,新冠抗原居家自檢適用于大范圍普篩自查,是對核酸檢測的有效補(bǔ)充。美國、歐盟、澳大利亞等地對于抗原自檢使用規(guī)則均明確指出可以補(bǔ)充但不可替代核酸檢測方法。


目前在中國香港地區(qū)的抗疫實(shí)踐中,抗原檢測也正在起到不可忽視的作用。


2022年3月5日,香港報告37529例新冠檢測個案,自2019年12月31日起,累計(jì)病例超44萬例。


為達(dá)到早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早治療的目標(biāo),香港政府正采購大量快速抗原測試包,供不同群組人士進(jìn)行檢測,以盡早識別出患者及截?cái)嗖《緜鞑ユ湣?/span>


快速抗原測試需結(jié)合臨床診斷和其他實(shí)驗(yàn)室測試的結(jié)果,以完成對疑似感染者樣本中的抗原擬作定性檢測。


香港市民可向市面零售商購買快速抗原測試包作自愿測試,同時,政府向指定高風(fēng)險及特定群組及居安抗疫人士免費(fèi)提供快速抗原測試包。


香港政府向指定群組免費(fèi)發(fā)放的抗原試劑盒品牌包括亞輝龍、熱景生物、萬孚生物、雅培等國內(nèi)外企業(yè)共9家。


3、國內(nèi)會推廣新冠抗原檢測嗎?


目前在中國,除了香港地區(qū)以外,其他地區(qū)還沒有大規(guī)模開展新冠抗原測試。


根據(jù)國內(nèi)研究機(jī)構(gòu)的觀點(diǎn),在疫情防控的新形勢下,抗原檢測或?qū)⒊蔀閲鴥?nèi)對于新冠診斷的重要補(bǔ)充手段,主要原因有以下3點(diǎn):


第一、國內(nèi)抗原檢測產(chǎn)品的質(zhì)量成熟,平均靈敏度可達(dá)90%;歐洲抗原檢測已經(jīng)實(shí)行了超過一年,對于疫情防控的效果得到了一定的驗(yàn)證。


第二、國內(nèi)抗原檢測產(chǎn)品的產(chǎn)能足夠供應(yīng),2021年中國累計(jì)向海外出口668.93億元金額的新冠檢測試劑盒,有足夠產(chǎn)能供應(yīng)國內(nèi)市場;即使需要企業(yè)擴(kuò)產(chǎn),其周期也相對較短。


第三、特定的應(yīng)用場景需要抗原檢測快速反應(yīng),例如港口、機(jī)場、海運(yùn)等場所為高風(fēng)險感染新冠病毒的場所,外賣員、出租車司機(jī)等流動人員為高風(fēng)險傳播源,每日進(jìn)行核酸成本較高且檢測速度較慢,抗原檢測或提供較為便捷的管控。


4、誰將獲益?


目前,雖然中國的IVD企業(yè)們每年出口數(shù)以百億計(jì)的新冠抗原檢測試劑,但是目前在中國獲批的新冠抗原檢測試劑卻屈指可數(shù)。


截至2022年3月10日,國內(nèi)目前有4家IVD企業(yè)的新冠抗原檢測試劑獲批:

  • 廣州萬孚生物

  • 北京金沃夫生物

  • 深圳華大因源

  • 北京華科泰生物


主要原因在于,國內(nèi)新冠抗原自檢產(chǎn)品注冊審批或更加嚴(yán)格,大量產(chǎn)品落地尚需等待正式政策出臺。


歐盟和美國對新冠抗原自檢試劑盒的臨床要求,參照了WHO的臨時指導(dǎo)文件,包括靈敏度、特異性、陽性符合率、陰性符合率等核心指標(biāo),但對臨床入組人數(shù)沒有嚴(yán)格規(guī)定。


中國國家藥監(jiān)局提出的抗原檢測試劑注冊技術(shù)審評要點(diǎn),則要求根據(jù)前期研究情況確定,入組病例或達(dá)到500人,這一要求顯著高于FDA以及歐盟的試劑開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)。


參考國內(nèi)體外診斷試劑盒注冊審批情況,國內(nèi)新冠抗原自檢試劑盒如按照常規(guī)體外診斷試劑申報三類注冊證,整個審批流程可能需要1-3年時間。目前我國相關(guān)的質(zhì)量評價要求、注冊審評辦法尚未發(fā)布,最終審批速度仍需進(jìn)一步參考國家政策。


是一旦新冠抗原檢測在國內(nèi)推開,這將是一個巨大的市場。


參考海外發(fā)放政策,海外新冠抗原自檢試劑盒的發(fā)放頻次,在人均每月2-10次不等。


如過國內(nèi)抗原自檢試劑盒正式放開,根據(jù)草根調(diào)研,目前國內(nèi)新冠抗原自檢試劑盒出廠單價大約1-1.5美金,使用頻率假設(shè)每月2次(參考海外政策按照最低頻率),按照14億總?cè)丝诨鶖?shù)計(jì)算,預(yù)計(jì)國內(nèi)新冠抗原自檢試劑盒市場單月規(guī)模有望達(dá)177-266億元。


即使考慮到未來價格下降因素,這也將是一個每年1000億級別的市場。


文章來源:醫(yī)藥投資部落