寒冬之下,生存第一:海創(chuàng)藥業(yè)流血上市

繼樂普生物之后,2022年又一家流血上市的創(chuàng)新藥企業(yè)登陸資本市場。


2022年3月30日,科創(chuàng)板擬上市公司海創(chuàng)藥業(yè)開啟申購,公司發(fā)行前總股本為7425.56萬股,本次擬公開發(fā)行股票2476.00萬股,占發(fā)行后總股本的比例為25.01%,申購價格為42.92元每股。

按照本次新股發(fā)行價格,如果2476萬股的新股成功地全額發(fā)行,海創(chuàng)藥業(yè)的估值在42.51億。

時間回到2020年9月,海創(chuàng)藥業(yè)完成了一輪金額超過10億的pre-IPO輪融資,吸引了超過10家一級市場的投資機構參與,此時的投后估值已經高達47.44億。

也就是說,在新股發(fā)行的稀釋效應之后,pre-IPO輪的投資機構已經浮虧32%。

考慮到目前資本市場的創(chuàng)新藥寒冬,這其實已經是一個不錯的結果,企業(yè)拿到了續(xù)命的資金,投資機構獲得了退出的途徑,估值實在沒法要求太多了。

至于虧損的部分,只能寄希望于二級市場來慷慨買單了吧。

01 什么是氘代藥物

海創(chuàng)藥業(yè)是一家以“氘代藥物”作為鮮明特色的創(chuàng)新藥企業(yè)。

氘(Deuterium)又稱重氫,是氫原子的一種穩(wěn)定同位素,當一個化合物中的一個或多個氫原子被氘原子取代后,這個新的化合物一般就被稱為原來那個分子的“氘代化合物”。


這個新的化合物,它既是原來的分子,又不是原來的分子。


說它是原來的分子,是因為這個新的化合物和原來的化合物,在功能和性質上往往非常接近。

說它又不是原來的分子,是因為新的化合物往往又有一些新的特征,比如具備更長的半衰期、可能阻斷某些新的代謝位點等等。

聽上去,這簡直是研發(fā)“me-better”藥物的開掛路徑。

02 氘代藥物的商業(yè)局限

早期開發(fā)的上市藥物常常存在一些缺點,如易于代謝、藥動學參數不理想以及存在藥物間相互作用等,時常需要一天服用多次或較大劑量來保持有效血藥濃度,由此帶來諸多毒副作用。

引入氘代技術改造現有藥物,提高了藥物的代謝穩(wěn)定性、改善藥動學特性,確實是一條值得探索的道路。

但是氘代藥物也越來越受到質疑和挑戰(zhàn)。

首先是專利的問題。

氘代技術已越來越成為改善藥物代謝的公認方法,即便是普通的技術人員,也有能力在合成一系列原藥的氘代衍生物后,取得藥代動力學特征改善的分子,從而讓監(jiān)管部門有理由認為該做法并不具備真正的創(chuàng)新,從而無法通過相應專利審批。

其次是存量藥物空間的問題。

越來越多的藥企,正在將對于氘代衍生物的保護,納入自家分子的專利保護策略中。

因此除了對現存的早期藥物進行氘代改造,很難對近幾年以及之后出現的有潛力的新分子進行改造,以達到“占為己有”的目的。

有鑒于此,近年來也有很多藥企將氘代技術用于新藥分子的發(fā)現中,誠然這是一個有可能奏效的路徑,但是氘代技術畢竟只是一個“錦上添花”的策略,對不靠譜的候選分子進行氘代改造,大概率得到的還是不靠譜的候選分子。

03 資本市場不買賬

事實上,無論是在國內還是國外,海創(chuàng)藥業(yè)并不是第一家主打氘代概念的上市公司,但是這批公司在資本市場的表現,都難言成功。

Concert是一家老牌的美國氘代藥物公司,成立于2006年4月,2014年在美國納斯達克上市,截至2022年3月29日,其市值不過1.3億美元,遠遠低于其中國同行的市值。

科創(chuàng)板上市公司澤璟制藥,是國內第一個主打氘代藥物概念的上市藥企。澤璟制藥的甲苯磺酸多納非尼已經于2021年在國內上市,是第一款上市的國產氘代藥物。

但是藥物的成功上市,并沒有激起資本市場太大的動靜,澤璟制藥的發(fā)行價為33.76元,在上市近2年后的股價也只有35.94元,距離破發(fā)一步之遙。

04 海創(chuàng)藥業(yè)的管線

拋開氘代藥物的概念,海創(chuàng)藥業(yè)的在研管線也不是那么讓人激動。

海創(chuàng)藥業(yè)的核心產品HC-1119,是現有藥物恩扎盧胺的氘代藥物。

恩扎盧胺
是由Medivation公司和安斯泰來公司合作開發(fā),于2012年8月經FDA批準上市,用于治療已擴散或復發(fā)的晚期男性去勢耐受前列腺癌。

值得注意的是,恩扎盧胺的仿制藥已于2021年8月于中國境內獲批上市。

雖然恩扎盧胺仿制藥獲批的適應癥,與HC-1119于中國境內開展III期臨床的適應癥并不相同,但從市場角度而言,恩扎盧胺及其仿制藥仍可能與公司產品展開競爭。

除了氘代技術,海創(chuàng)藥業(yè)也在向PROTAC口服蛋白靶向降解嵌合體)領域拓展。

不同于傳統(tǒng)的小分子抑制劑和拮抗劑,PROTAC技術能夠誘導致病靶蛋白的降解,是近年來迅速發(fā)展的一種新技術路徑。

海創(chuàng)藥業(yè)的PROTAC藥物HP518,已經在澳大利亞開展的Ⅰ期臨床中完成首例患者給藥。HP518由海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā),可高選擇性地靶向降解雄性激素受體(AR)。

新技術并不必然等于更好的療效,最終還是數據說話,希望海創(chuàng)藥業(yè)的PROTAC藥物HP518能給大家?guī)眢@喜。


文章來源:醫(yī)藥投資部落