獲君聯(lián)資本B+輪投資,卓凱生物AD“主動(dòng)遺忘機(jī)制”首創(chuàng)新藥進(jìn)行臨床一期

神經(jīng)和精神類疾病藥物研發(fā)商卓凱生物宣布完成數(shù)千萬元B+輪融資,本輪融資由君聯(lián)資本獨(dú)家投資,此前公司已完成由荷塘基金領(lǐng)投,道遠(yuǎn)資本、和玉資本(MSA capital)、動(dòng)平衡等機(jī)構(gòu)跟投的B輪融資。


從減少Aβ沉積、Tau蛋白聚集,到改善神經(jīng)炎癥表現(xiàn)、減少微血管形成障礙、增強(qiáng)神經(jīng)元功能,科學(xué)界在阿爾茨海默癥(AD)的治療靶點(diǎn)上進(jìn)行了諸多嘗試。21世紀(jì)以來,雖然數(shù)十項(xiàng)臨床試驗(yàn)在II/III期失敗,但仍然有二十余項(xiàng)藥物正在開展III期臨床試驗(yàn)。如何克服現(xiàn)有AD藥物傳統(tǒng)開發(fā)路徑中所遇到的困難,成為解決AD這一未被滿足的臨床需要的重要難關(guān)。


清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鐘毅教授課題組,為了解決AD疾病機(jī)制復(fù)雜,傳統(tǒng)靶點(diǎn)和疾病癥狀距離較遠(yuǎn)、藥效也較差的問題,建立了果蠅表型篩選平臺(tái),以表型篩選的方式探索AD疾病的治療范式?;谠撈脚_(tái),鐘毅教授于2010年首次發(fā)現(xiàn)了影響記憶的“主動(dòng)遺忘生物機(jī)制”,并將其研究成果發(fā)表在了知名學(xué)術(shù)期刊《Cell》上。隨著領(lǐng)域內(nèi)對(duì)該機(jī)制研究的不斷深入,與鐘毅教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)的不斷努力,使得“主動(dòng)遺忘生物機(jī)制”成為了治療阿爾茨海默癥的潛在新路徑。


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鐘毅教授是神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域的知名專家,現(xiàn)任清華大學(xué)生命科學(xué)院教授,曾為清華麥戈文腦科學(xué)研究院首任院長(zhǎng)。1992年,鐘毅在博士畢業(yè)時(shí)就破格受聘在美國(guó)冷泉港實(shí)驗(yàn)室神經(jīng)生物學(xué)系任教并領(lǐng)導(dǎo)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室,并于2004年晉升為美國(guó)冷泉港實(shí)驗(yàn)室教授。鐘毅教授在神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域有著30余年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),利用領(lǐng)先的果蠅表型篩選平臺(tái)和后續(xù)的小鼠驗(yàn)證,在疾病機(jī)制復(fù)雜的諸多神經(jīng)與精神系統(tǒng)疾病,如老年癡呆癥、自閉癥、精神分裂癥和抑郁癥等領(lǐng)域發(fā)表了數(shù)十篇高水平論文,并主導(dǎo)了主動(dòng)遺忘機(jī)制的發(fā)現(xiàn)和研究。


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鐘毅教授


生物的主動(dòng)遺忘機(jī)制是指,學(xué)習(xí)過程本身會(huì)激活遺忘信號(hào)分子通路,進(jìn)而主動(dòng)地遺忘所形成的記憶。這種主動(dòng)遺忘機(jī)制并不影響學(xué)習(xí)自身效果的好壞,而是特異地影響已獲得記憶遺忘速度的快慢。


為了研究大腦的主動(dòng)遺忘理論,鐘毅教授團(tuán)隊(duì)以果蠅和小鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,對(duì)記憶主動(dòng)遺忘的分子機(jī)制進(jìn)行了系統(tǒng)地比較和解析。根據(jù)鐘毅教授團(tuán)隊(duì)的研究成果,不同記憶組分會(huì)分別擁有專屬的主動(dòng)遺忘機(jī)制,在果蠅模型中,Rac1/WAVE complex/Dia通路介導(dǎo)短期記憶組分(不穩(wěn)定的、維持幾個(gè)小時(shí)的記憶)的主動(dòng)遺忘,而Cdc42/WASp/Arp2/3 complex通路介導(dǎo)長(zhǎng)期記憶組分(維持一天以上的記憶)的主動(dòng)遺忘。


由諾貝爾獎(jiǎng)得主MIT的Tonegawa教授提出的記憶痕跡細(xì)胞理論認(rèn)為記憶在大腦中的編碼可存儲(chǔ)于不同狀態(tài),即正常學(xué)習(xí)產(chǎn)生的記憶存儲(chǔ)于通過自然回憶可提取的潛伏態(tài),而人工干預(yù)或病理狀態(tài)下(如阿爾茨海默癥患者)學(xué)習(xí)產(chǎn)生的記憶編碼則可能存儲(chǔ)于不可提取的靜默態(tài)。鐘毅教授團(tuán)隊(duì)的研究揭示了存在多種存儲(chǔ)狀態(tài)的生理學(xué)意義和編碼狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換的機(jī)制,即負(fù)向情緒激活Rac1主動(dòng)遺忘機(jī)制使正常記憶靜默化而無法提取,正向情緒則抑制Rac1以使靜默化的記憶變成潛伏態(tài)而重現(xiàn)記憶 (下圖)。這個(gè)發(fā)現(xiàn)為重現(xiàn)阿爾茨海默癥患者失去的記憶開拓了全新思路。


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阿爾茨海默癥患者Rac1蛋白的過度激活導(dǎo)致了遺忘的過度活躍,即靜默化記憶,表現(xiàn)為記憶的快速丟失。抑制Rac1蛋白在AD患者中的過度激活有望解決AD患者的遺忘異常,進(jìn)而挽救記憶損傷。同時(shí),由于Rac1是重要的突觸蛋白,維持其活性的正常有助于增強(qiáng)神經(jīng)元自身的功能,降低有毒的Abeta水平、抑制tau蛋白的過度磷酸化并降低炎癥水平。由此,主動(dòng)遺忘蛋白R(shí)ac1成為治療阿茲海默癥的最新靶點(diǎn)。特異性地抑制腦部海馬區(qū)的Rac1蛋白,有望改善患者記憶,進(jìn)而起到治療阿茲海默癥的目的。


   從AD到自閉癥,

全球首個(gè)Rac1靶向藥進(jìn)入臨床研究


為了探索這一創(chuàng)新機(jī)制能否改變AD治療藥物的發(fā)展方向,鐘毅教授組建了北京卓凱生物技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱:卓凱生物),圍繞Rac1靶點(diǎn)進(jìn)行新藥開發(fā)。Rac1蛋白是一個(gè)難成藥的靶點(diǎn),一方面其作為Ras超蛋白家族成員,結(jié)構(gòu)具有不可成藥性,另一方面Rac1蛋白在全身各組織中均發(fā)揮重要功能,而阿爾茲海默癥的治療需要特異地在大腦中調(diào)控Rac1活性。


“針對(duì)大腦記憶和遺忘的療法和其他療法不同,記憶需要極速地響應(yīng),如果依舊通過控制蛋白含量去調(diào)控相關(guān)功能,這樣大腦的反應(yīng)速度太慢。”卓凱生物總經(jīng)理馬偉偉介紹,“在我們大腦里,實(shí)際上Rac1蛋白主要是通過‘磷酸化開關(guān)’實(shí)現(xiàn)快速響應(yīng),磷酸化后就有活性,去磷酸化就無活性,從而實(shí)現(xiàn)大腦的快速響應(yīng)?!边@也解釋了為什么無法直接開發(fā)降解劑調(diào)控Rac1蛋白活性。


卓凱生物使用其核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),即基于果蠅的表型篩選技術(shù)平臺(tái),通過高通量的表型篩選手段,以結(jié)果為導(dǎo)向,精準(zhǔn)地獲得對(duì)Rac1靶點(diǎn)有較好抑制性的候選分子。


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功夫不負(fù)有心人,卓凱生物在2017年完成了靶向Rac1的分子篩選,并由具有豐富藥物化學(xué)改造經(jīng)驗(yàn)的公司聯(lián)合創(chuàng)始人汪艦教授進(jìn)行改造。,建立了JK-50561研發(fā)管線。動(dòng)物模型的研究結(jié)果顯示,JK-50561除了對(duì)多種AD動(dòng)物模型發(fā)揮作用外,對(duì)血管癡呆、衰老等其他動(dòng)物模型也展現(xiàn)出良好的記憶改善表現(xiàn),通過多種動(dòng)物模型的交叉驗(yàn)證,進(jìn)一步驗(yàn)證了Rac1的機(jī)理與50561的藥理作用。該管線在2021年3月獲得中國(guó)CDE的IND默示許可,9月完成首例入組。目前50561的臨床Ia期試驗(yàn)接近完成,其結(jié)果表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué)(PK)特征和極高的安全性。JK-50561是全球首個(gè)從遺忘角度治療阿爾茨海默癥的新藥(first in concept),預(yù)計(jì)在2022年下半年進(jìn)入二期臨床試驗(yàn)階段。


與此同時(shí),公司也充分利用從表型篩選技術(shù)平臺(tái)臨床藥物轉(zhuǎn)化開發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn),形成了一套獨(dú)特的藥物研發(fā)平臺(tái),在其他CNS疾病領(lǐng)域開展布局。


在自閉癥領(lǐng)域,我們常見的自閉癥動(dòng)物模型因?yàn)椴荒苷<せ頡ac1,而無法啟動(dòng)主動(dòng)遺忘機(jī)制,使得社會(huì)交往、認(rèn)知靈活性等受損。在自閉癥管線的推進(jìn)上,卓凱生物目前正在進(jìn)行臨床前研究,取得了令人興奮的進(jìn)展,預(yù)計(jì)2022年底開啟研究者發(fā)起的臨床研究。


此外,公司在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退行疾病領(lǐng)域也在積極推動(dòng)漸凍癥的1.1類新藥,同事也同步推進(jìn)了治療抑郁癥的新療法等,預(yù)計(jì)2年內(nèi)進(jìn)入臨床申報(bào)階段。


隨著產(chǎn)品研發(fā)推進(jìn),卓凱生物在2016年完成由中山貝森資本投資的首輪融資后,在2021年中完成了由荷塘基金領(lǐng)投,道遠(yuǎn)資本、和玉資本(MSA capital)和動(dòng)平衡等機(jī)構(gòu)跟投,總額數(shù)千萬元人民幣的B輪融資;在2021年底又完成了由君聯(lián)資本獨(dú)家投資的B+輪融資。。


君聯(lián)資本執(zhí)行董事戚飛博士表示:“阿爾茨海默癥(AD)等神經(jīng)與精神系統(tǒng)疾病是全球未被滿足的重大臨床需求,也是新藥研發(fā)領(lǐng)域最具挑戰(zhàn)的方向之一 。鐘毅教授所帶領(lǐng)的卓凱團(tuán)隊(duì),從表型篩選平臺(tái)的基礎(chǔ)研究出發(fā),引領(lǐng) “主動(dòng)遺忘機(jī)制”和Rac1的分子作用機(jī)制的研究方向,繞開了傳統(tǒng)AD藥物的研發(fā)思路,將具備全球FIC潛力的產(chǎn)品推動(dòng)到臨床研究階段,有望為整個(gè)AD治療領(lǐng)域帶來重大突破。我們相信中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域會(huì)出現(xiàn)從基礎(chǔ)研究出發(fā)走向臨床轉(zhuǎn)化的全球原創(chuàng)重磅產(chǎn)品,也希望和鐘教授與卓凱團(tuán)隊(duì)一起,共同創(chuàng)造歷史?!?/span>


關(guān)于君聯(lián)資本


君聯(lián)資本一直堅(jiān)定地在創(chuàng)新藥領(lǐng)域系統(tǒng)性投資布局,秉承“全球視野,中國(guó)視角”的投資理念,尋找真正具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的技術(shù)和團(tuán)隊(duì),解決未被滿足的臨床需求。已投資的凱因科技(688687.SH)、信達(dá)生物(01801.HK)、和鉑醫(yī)藥(02142.HK)、瑞科生物(02179.HK)已在A股及港股上市,此外還有格博生物、蘇州瑞博、派格生物、嘉因生物、凌科藥業(yè)、朗信生物、銳正基因等細(xì)分領(lǐng)域龍頭企業(yè)。


文章來源:動(dòng)脈網(wǎng)