在經歷了2020年創(chuàng)紀錄的繁榮之后，Biotech在2021年又實現(xiàn)了突破，以26%的增速打破了2020年的記錄。這種跳躍真的很難讓人相信。Evaluate Vantage的年報顯示，Biotech在2020年籌集了超過220億美元的私人資金，到了2021年，這一數(shù)字增長至285億美元現(xiàn)金。尤為值得關注的是，2021年有216輪融資達到或超過5000萬美元，而2020年為173輪。接近100筆交易達到或超過1億美元(93筆)，而2020年為63筆。再往前追溯，2017年只有16輪融資達到或超過1億美元。這意味著自那以來，每筆融資的平均金額增長了一倍多。頭部公司吸納資金效應顯著。中國的艾博生物成為2021年全球融資金額最高的公司，在兩輪融資中籌集了10億美元的私人資金，約占2021年所有私人公司籌資總額的3.5%。艾博生物是新冠疫情期間崛起的mRNA技術熱潮的直接受益者，成立于2019年1月。其與軍事醫(yī)學科學院合作開發(fā)的新冠疫苗，是目前唯一一個在國內進入三期臨床試驗的mRNA疫苗。細胞基因療法受到追捧。另一來自海外的“贏家”是Elevate Bio公司，該公司希望創(chuàng)建一個開發(fā)新細胞和基因療法的一站式平臺，在C輪融資中籌集了5.25億美元，正在融合其基因編輯平臺、細胞工程技術和生產設施，希望成為新藥開發(fā)的中心。不過，去年二季度開始融資已經降溫了。新冠病毒能否繼續(xù)激發(fā)投資者對生物技術的興趣？私人市場和公共市場會繼續(xù)背道而馳嗎?不管答案是什么，這一階段的融資能提供的啟發(fā)已經形成：投資方：淡馬錫、景順發(fā)展市場基金、正谷資本、GLVentures、云峰資本、禮來亞洲創(chuàng)投、博裕資本、啟明創(chuàng)投等投資方對于去年關注風險投資的人來說，艾博生物名列榜首應該不足為奇。這家中國 mRNA 生物技術公司在C輪融資中籌集了高達7億美元的資金，以繼續(xù)開發(fā)新冠疫苗ARCoV。但這還不是全部：幾個月后，該公司在C+輪融資中又籌集了 3 億美元，全年總計 10 億美元。 顯而易見，mRNA疫苗開發(fā)近年來異常受歡迎，艾博生物也不例外。該生物技術公司成立于 2019 年，并于 2021 年 4 月在 B 輪融資中籌集了 9200 萬美元，用于與沃森生物和解放軍軍事科學院合作開發(fā)疫苗。從那時起，艾博生物繼續(xù)致力于新冠疫苗的研發(fā)，目前處于3期試驗階段，但一路坎坷。早期的希望是ARCoV在2021 年底上市，但顯然沒有實現(xiàn)，最近的數(shù)據(jù)顯示，疫苗對omicron 變體的保護能力不太理想。截至目前，該疫苗仍未獲準在世界任何地方使用，但中國、墨西哥和印度尼西亞仍在繼續(xù)進行第三階段試驗。艾博生物及其合作伙伴表示，他們準備每年生產 4 億劑疫苗，并計劃在接近獲得批準時增加產能。投資方：Matrix Capital Management、SoftBank Vision Fund 2、Fidelity Management & Research Company、MPM Capital、F2 Ventures、Redmile Group、EcoR1 Capital、Samsara bicapital、The Invus Group、Emerson Collective、Surveyor Capital (Citadel公司)、EDBI、Vertex Ventures等在B輪融資（1.7億美元）不到一年后，Elevate Bio在C輪融資時獲得了三倍的資金，為5.25億美元。這家細胞和基因治療專家計劃利用這筆資金擴大其平臺和生產能力，并促進合作。從那以后，Elevate Bio開始投入資金，與另外兩家細胞和基因治療公司合作，一家通過收購，另一家通過融資。去年年底，Elevate Bio收購了其前合作伙伴Life Edit Therapeutics，從而獲得了Life Edit的基因組編輯平臺。這家生物科技公司通過這次收購成功申請了專利，涵蓋了他們新的共享平臺的部分內容。Elevate的平臺以基因編輯、誘導多能干細胞(ipsc)以及細胞和蛋白質工程為中心。到目前為止，該公司已經將其研究應用于AlloVir的干細胞移植治療和HighPass的治療，以防止白血病復發(fā)，以及馬薩諸塞州總醫(yī)院和波士頓兒童醫(yī)院的幾個項目。投資者:GV(前谷歌Ventures)、Arch Venture Partners、Andreessen Horowitz、Casdin Capital、Section 32、Nextech、Arboretum Ventures以及其他未披露的投資者自從EQRx第二次融資以來，很多事情都發(fā)生了變化。EQRx于去年12月上市，與一家特殊目的收購公司合并，以進一步吸引13億美元資金，以更低的價格開發(fā)新藥。投資者的興趣反映出，他們相信EQRx的兩種產品即將獲得FDA的批準。EQRx仍希望在今年下半年申請FDA對其主要候選藥物，EGFR-TKI和PD-L1的批準，但投資者已經開始對其在不進行進一步臨床試驗的情況下獲得批準的機會失去信心。該股目前已下跌逾50%。投資方:Arch Venture Partners、Alexandria Venture Investments、Altitude Life Science Ventures、Amgen、Catalio Capital Management、F-Prime Capital、Invus、Logos Capital、Mubadala Capital、Newpath Partners、Polaris Partners、re.Mind Capital、Softbank Vision Fund 2、Surveyor Capital、Waycross Ventures等未公開投資者很少有生物技術像Neumora這樣開始。在與安進(Amgen)達成協(xié)議并合并了包括BlackThorn Therapeutics在內的生物技術公司后，Neumora以5億美元的資產和8個神經科學項目的前景脫穎而出。Neumora籌集資金是為了驗證一種觀點，即基因組學和神經生物學的進步已經將神經科學的研發(fā)帶到了一個新時代的尖端。在這個時代，對特定大腦疾病基礎生物學的定向調節(jié)將改變結果。這一想法類似于腫瘤學領域從以器官為目標轉向以分子為定義的疾病，從而改變了癌癥治療。通過這筆交易，Neumora已經建立了一個由兩個臨床階段的候選藥物領導的管道。最先進的前景是一種卡帕阿片類受體拮抗劑，它在重度抑郁癥的2期臨床試驗接近尾聲。Neumora的第二個臨床階段項目是一種V1aR拮抗劑，目前正處于第一階段開發(fā)，用于治療焦慮癥。有了6個臨床前候選藥物，Neumora上個月通過與范德比爾特大學沃倫神經科學藥物發(fā)現(xiàn)中心(Warren Center for Neuroscience Drug Discovery)的交易，增加了第7個候選藥物。這筆交易給Neumora一種M4毒蕈堿受體陽性變構調節(jié)劑項目的權利，它認為這是一種治療精神分裂癥的潛在來源。投資方:Flagship pioneer、T. Rowe Price Associates、Invus、Canada Pension Plan Investment Board、Fidelity Management & Research Company、BlackRock、Federated Hermes Kaufmann Funds以及其他未披露的投資者在與Flagship pioneer斷絕關系后，Laronde籌集了4.4億美元，希望能實現(xiàn)其在未來10年內開發(fā)100種新的RNA藥物的宏偉目標。Laronde于2017年由Flagship pioneer創(chuàng)立，于今年5月以5000萬美元單獨推出。Moderna和輝瑞B(yǎng)ioNTech的mRNA疫苗成功為新技術鋪平了道路。Laronde設計了一種新型RNA——稱為無盡RNA (endless RNA)，簡稱eRNA 。該公司表示，包括來自公司創(chuàng)始人的資金在內的B輪融資將允許Laronde擴展其eRNA平臺，并且并行開發(fā)多個項目。投資方:RA Capital Management、Redmile Group、Federated Hermes、Foresite Capital、ArrowMark Partners、PremjiInvest、Fidelity Management & Research Company、OrbiMed、Polaris Partners、Mithril、GV、Population Health Partners、Adimab和Omega FundsAdagio大張旗鼓地出現(xiàn)在舞臺上，承諾為新老冠狀病毒創(chuàng)造治療方法。該公司在2020年被列入我們的“Fierce 15”名單，標榜自己是一家超越當前疫情、為新出現(xiàn)的威脅做好準備的生物技術公司。這幫助這家生物技術公司在去年獲得了3.36億美元的C輪融資，這筆資金被指定用于推動ADG20治療COVID-19和未來的冠狀病毒。該輪融資隨后在 8 月進行了 3.09 億美元的 IPO。但近幾個月來，情況有些偏向。創(chuàng)始首席執(zhí)行官 Tillman Gerngross 博士于 2 月突然辭職 ，直到看到這家生物技術公司雄心勃勃的計劃符合 FDA 監(jiān)管程序。根據(jù)該公司的聲明，Gerngross“原則上同意辭職”。目前還不清楚到底發(fā)生了什么。但 Adagio 并沒有因此而搖擺不定。領導權移交給了首席運營官 David Hering，他曾領導輝瑞 (Pfizer) 的全球 mRNA 特許經營權，背后是COVID-19 疫苗 Comirnaty。最近，Adagio 報告了 ADG20 的 2/3 階段數(shù)據(jù)，表明它可以在市場上找到一席之地來對抗未來的變體——即使它發(fā)布了針對 omicron 的不穩(wěn)定數(shù)據(jù)。該公司計劃在本季度與 FDA 監(jiān)管機構討論該抗體的未來。八月份開始交易時，Adagio 的股票價值約為每股 26 美元。他們現(xiàn)在已經跌至 4 美元左右。總部位于捷克共和國的 Sotio Biotech 去年成為歐洲有史以來規(guī)模最大的個人籌款之一，在12 月籌集了 2.8 億歐元（3.159 億美元）。這家擁有超過 10 年歷史的生物技術公司由捷克投資公司 PPF Group 所有，在其免疫腫瘤學產品組合中，尤其是其最成熟的候選產品中，已經建立了一個可以“大肆宣傳”的資金儲備。對靶向 IL-15 細胞因子的 SOT101 藥物的進一步試驗將是籌款現(xiàn)金的關鍵用途。該公司計劃將這種超級激動劑推入兩項 2 期試驗：一項作為黑色素瘤、鱗狀皮膚癌和腎癌患者的單一療法，另一項作為與默沙東的 Keytruda 的聯(lián)合療法。該公司還將利用這筆資金推動其他候選人通過第一階段，包括一種 CAR-T 療法，它希望能夠充分支持 T 細胞來治療實體瘤。Sotio 還將推進其ADC藥物進入胃癌和胰腺癌患者的臨床。該公司曾估計第一階段試驗將于上個月開始，但尚未正式宣布。最后，該公司計劃在今年年底開始對其免疫細胞因子與 PD-1 抑制劑聯(lián)合使用的 1 期試驗。投資者：Arch Venture Partners，未披露的投資者永生一直存在于想象中，但Altos Lab希望改寫故事情節(jié)，許多投資者——包括億萬富翁杰夫·貝佐斯——都對抓住這本書的一頁感興趣。該公司專注于細胞再生計劃，旨在逆轉疾病、損傷和殘疾。該公司的執(zhí)行團隊將由新任首席執(zhí)行官 Hal Barron 醫(yī)學博士領導，將于 8月生效。Barron 在擔任GSK首席科學官四年后將離開葛蘭素史克，此前他曾擔任羅氏基因泰克業(yè)務的研發(fā)主管。Altos 的其他新任領導人包括美國國家癌癥研究所前所長、醫(yī)學博士 Rick Klausner；Hans Bishop，GRAIL 和 Juno Therapeutics 的前首席執(zhí)行官；和基因泰克前高級副總裁 Ann Lee-Karlon 博士。Klausner 和 Bishop 創(chuàng)立了 Altos，組建了一個董事會，其中包括 CRISPR 的 Jennifer Doudna 博士和諾貝爾獎獲得者 Frances Arnold 博士和 David Baltimore 博士。 該公司的其他部分仍籠罩在神秘之中，具體的研究目標仍處于保密狀態(tài)。投資者：Ally Bridge Group、ArrowMark、Avidity Partners、Casdin Capital、Deep Track Capital、Fidelity Management & Research Company、Frazier Healthcare Partners、GV、Janus Henderson Investors、Mirae Asset、NS Investment 、歐塞奇大學合作伙伴、Piper Heartland Healthcare Capital 和 Vertex Ventures HCSonoma 由 Jeff Bluestone 博士共同創(chuàng)立，他之前發(fā)現(xiàn)了 CTLA-4 受體的功能。在獲得 7000 萬美元的A 輪融資后，Sonoma Biotherapeutics 在 2021 年飆升， 從 B 輪融資中獲得了 2.65 億美元，幾乎是第一輪融資的四倍。令人興奮的是它的調節(jié)性T細胞。該公司希望利用這些存在于每種組織類型中的免疫“哨兵”來治療自身免疫和炎癥疾病。Sonoma 表示，它正在開發(fā)能夠以高特異性靶向組織的調節(jié)性 T 細胞療法。此外，它旨在解決與炎癥和過度活躍的免疫相關的 T 效應細胞抗性。通過配對調節(jié)性 T 細胞和 T 效應細胞，Sonoma 相信它可以構建更持久的免疫反應。過去兩年籌集的超過 3.3 億美元的資金應該會為該公司提供足夠的跑道來充實其早期的管道。目前，其兩項頂級資產旨在治療類風濕性關節(jié)炎和 1 型糖尿病。RA 治療是一種 CAR-T 療法，但它不是用于治療癌癥，而是使用調節(jié)性 T 細胞來指導調節(jié)性免疫系統(tǒng)和炎癥部位。投資者：華平投資、啟明創(chuàng)投、Pavilion Capital、禮來亞洲創(chuàng)投、創(chuàng)新工場、BOLD Capital Partners、Formic Ventures、百度創(chuàng)投、CPE、OrbiMed、Deerfield Management, Maison Capital, Lake Bleu Capital, President International Development Corporation, Sequoia Capital China and Sage Partners等Insilico Medicine發(fā)展迅速。自 2021 年 6 月籌集到 2.55 億美元的巨額籌款以來，人工智能驅動的藥物發(fā)現(xiàn)引擎已宣布在不同疾病領域建立一系列合作伙伴關系，涵蓋廣泛的適應癥。與此同時，該公司一直在推出一系列用于臨床的藥物靶點和療法，這一切都要歸功于用于幫助insilo候選藥物進入人體試驗的資金。Insilico 的 Pharma.AI 平臺掃描數(shù)百萬個數(shù)據(jù)樣本，以發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有分子或易于生成的分子的目標。該公司還開發(fā)了其他三種軟件產品：專注于新靶點的PandaOmics、用于生成新分子的Chemistry42和預測臨床試驗成功率的incinico。PandaOmics在3月下旬的《Aging》雜志上進行了介紹，因為它能夠預測治療老年癡呆癥、帕金森癥、肝硬化、類風濕關節(jié)炎等與年齡相關疾病的新藥的分子靶點。自那以后，insilio公司與其他藥物研發(fā)公司4B Technologies合作，致力于神經退行性疾病的治療，特別是肌萎縮側索硬化癥。另一項與華東醫(yī)藥的合作將著眼于不可治療的癌癥靶點。
文章來源：E藥經理人
