今日，BridgeBio Pharma公司宣布，與百時美施貴寶達成協(xié)議，在腫瘤學領域共同開發(fā)和商業(yè)化潛在“best-in-class”SHP2抑制劑BBP-398。
SHP2是一款蛋白酪氨酸磷酸酶，連接生長因子、細胞因子、整合素信號與下游RAS/MAPK信號通路，調節(jié)細胞增殖和生存。SHP2活性過高是多種癌癥發(fā)生的重要因素，它也是對多種靶向療法產生耐藥性的機制，并且可以抑制抗腫瘤免疫反應。BBP-398是BridgeBio與MD安德森癌癥中心聯合開發(fā)的SHP2抑制劑。BridgeBio已經與聯拓生物達成合作，在中國及其它主要亞洲市場進行BBP-398的臨床開發(fā)和商業(yè)化，與其它藥物聯用，治療非小細胞肺癌、結直腸癌和胰腺癌等實體瘤。
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根據協(xié)議，BridgeBio將繼續(xù)領導正在進行的1期臨床試驗，檢驗BBP-398作為單藥或組合和療法的一部分的效果。百時美施貴寶將領導隨后的開發(fā)和商業(yè)化活動。BridgeBio將獲得9000萬美元前期付款，并有資格獲得高達8.15億美元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款。“我們很高興擴展與百時美施貴寶的合作，我們相信這一合作將讓我們能夠觸達更多難于治療的癌癥患者。我們相信我們的SHP2抑制劑具有‘best-in-class’的潛力。” BridgeBio創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Neil Kumar博士說。
參考資料：
[1] BridgeBio Announces Exclusive License Agreement with Bristol Myers Squibb to Develop and Commercialize BBP-398, a Potentially Best-in-Class SHP2 Inhibitor, in Oncology. Retrieved May 12, 2022, from https://bridgebio.com/news/bridgebio-announces-exclusive-license-agreement-with-bristol-myers-squibb-to-develop-and-commercialize-bbp-398-a-potentially-best-in-class-shp2-inhibitor-in-oncology/
文章來源：藥明康德
