大漲40%，VYVGART能否撐起Argenx 300億美元市值？

近日，Argenx公布了Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc)用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病（CIDP）成人患者的ADHERE研究的初步結(jié)果。結(jié)果顯示該研究達(dá)到了主要終點(diǎn)(p=0.000039)與安慰劑相比Vyvgart Hytrulo可顯著降低CIDP復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),ADHERE研究詳細(xì)的數(shù)據(jù)將會(huì)在即將召開(kāi)的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布。

受利好消息影響，本周Argenx股價(jià)暴漲超過(guò)40%，截止19日收盤(pán)，市值294億美元。要知道2022年Argenx的營(yíng)收只有約4.5億美元，還虧損了7億美元，那么Argenx究竟是家什么公司，有著怎樣的魔力支撐著接近300億元的市值？

一款產(chǎn)品撐起300億美元的市值

Argenx是一家生物科技公司，創(chuàng)立于2008年，總部位于荷蘭Breda，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)治療自免疾病和癌癥的抗體療法，擁有SIMPLE Antibody平臺(tái)、NHance、ABEDEG和POTELLIGENT三項(xiàng)與抗體Fc區(qū)改造相關(guān)的專(zhuān)利技術(shù)，是技術(shù)平臺(tái)類(lèi)型公司。

Argenx的名字來(lái)自古希臘神話(huà)中的Argonauts英雄，這是有記錄以來(lái)最早認(rèn)識(shí)到團(tuán)隊(duì)力量的故事之一。Argenx希望可以通過(guò)協(xié)作的力量來(lái)更好解決免疫學(xué)治療領(lǐng)域的挑戰(zhàn)。該公司2017年在納斯達(dá)克上市，當(dāng)時(shí)的發(fā)行價(jià)只有17美元，近6年股價(jià)上漲近30倍。其第一款產(chǎn)品在2021年獲批，在此之前Argenx依靠自主開(kāi)發(fā)的平臺(tái)與MNC合作、授權(quán)，成為公司融資以外的主要收入來(lái)源，這與再生元、吉利德等biopharma剛上市時(shí)的情況十分類(lèi)似，其公司的發(fā)展史也是VYVGART的研發(fā)史，VYVGART研發(fā)的每一次突破都帶動(dòng)公司股價(jià)上漲。

截至目前，Argenx僅一款產(chǎn)品上市，包括兩種劑型：VYVGART（靜脈注射）和VYVGART Hytrulo（皮下注射）。

2021年12月17日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Argenx公司研發(fā)的first-in-class療法VYVGART上市，這是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于治療乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽(yáng)性的全身型重癥肌無(wú)力（gMG）成人患者的Fc受體（FcRn）拮抗劑。

VYVGART是免疫球蛋白G（IgG）抗體的片段，靶向FcRn，旨在與新生兒FcRn結(jié)合，阻止FcRn將IgG再循環(huán)回血液中，這樣可以使IgG抗體更快耗竭，從而減輕疾病癥狀。

圖1 gMG前后的神經(jīng)肌肉通訊

來(lái)源：Argenx官網(wǎng)

根據(jù)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，經(jīng)VYVGART治療的65人中44人（68%）日?；顒?dòng)能力顯著提高，安慰劑組僅有30%（19/64人）；在減少肌肉無(wú)力表現(xiàn)上也好于安慰劑組，VYVGART組為63%（14/65）,安慰劑組為14%（9/64）。在安全性方面至少5%接受VYVGART治療的患者出現(xiàn)呼吸道感染、頭痛、尿路感染、刺痛感、肌肉疼痛，與安慰劑相比出現(xiàn)的頻率更高。

今年6月20日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了VYVGART Hytrulo用于治療gMG，這是FDA批準(zhǔn)的首款gMG皮下制劑。

VYVGART Hytrulo是一種皮下產(chǎn)品組合，由efgartigimod alfa和重組人透明質(zhì)酸酶PH20(rHuPH20)組成，rHuPH20是Halozyme的ENHANZE?藥物遞送技術(shù)，可促進(jìn)生物制劑的皮下遞送。VYVGART Hytrulo雖然也需要每周注射一次，持續(xù)四周，不同于靜脈注射每次需要1小時(shí)，皮下注射僅需要30-90s，大大節(jié)約了患者用藥時(shí)間。

VYVGART Hytrulo的獲批是基于全球3期ADAPT-SC研究的陽(yáng)性結(jié)果，結(jié)果顯示在成年gMG患者中，與靜脈輸注相比，皮下注射劑型在第29天時(shí)總IgG的降低具有非劣效性。在第29天，與基線(xiàn)水平相比，皮下注射劑型平均總IgG減少66.4%，而靜脈輸注劑型為62.2%。在安全性方面與靜脈輸注研究一致。

2021年再鼎醫(yī)藥和Argenx達(dá)成合作，再鼎醫(yī)藥將負(fù)責(zé)推進(jìn)efgartigimod在大中華區(qū)（包括中國(guó)內(nèi)地、香港、臺(tái)灣和澳門(mén)地區(qū)）的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化工作。今年7月10再鼎醫(yī)藥宣布艾加莫德α注射液（皮下注射）經(jīng)NMPA獲批上市用于治療gMG。另外艾加莫德gMG適應(yīng)癥已經(jīng)在日本、歐洲等地區(qū)上市。 

圖2 艾加莫德gMG適應(yīng)癥全球獲批情況

來(lái)源：Argenx官網(wǎng)

差異化的臨床開(kāi)發(fā)更顯智慧

我們?cè)倩氐轿恼麻_(kāi)始的新聞，此次Argenx股價(jià)大漲的催化劑是VYVGART Hytrulo用于治療CIPD患者的ADHERE研究陽(yáng)性數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示ADHERE研究達(dá)到主要終點(diǎn)，與安慰劑相比，VYVGART Hytrulo可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)61% (HR: 0.39 95% CI: 0.25; 0.61)；在開(kāi)放標(biāo)簽A階段，67%的患者確認(rèn)出現(xiàn)臨床改善（ECI）；安全性與先前研究一致；91%(226/249)的符合條件患者繼續(xù)參加ADHERE-Plus開(kāi)放標(biāo)簽擴(kuò)展研究。

Efgartigimod的臨床研究不僅限于gMG和CIPD。

根據(jù)Argenx官網(wǎng)顯示Efgartigimod共計(jì)有15項(xiàng)研究13項(xiàng)適應(yīng)癥進(jìn)行著臨床研究，這13項(xiàng)適應(yīng)癥分別是gMG、原發(fā)性免疫性血小板減少癥 (ITP)、尋常型天皰瘡和落葉型天皰瘡（PV和PF）、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)、大皰性類(lèi)天皰瘡(BP)、特發(fā)性炎癥性肌病、新冠肺炎后體位性心動(dòng)過(guò)速綜合征(PC-POTS)、原發(fā)性干燥綜合征(pSS)、膜性腎病(MN)、狼瘡性腎炎(LN)、甲狀腺眼病(TED)、抗體介導(dǎo)的排斥反應(yīng)(AMR)、ANCA相關(guān)性血管炎(AAV)。

Efgartigimod適應(yīng)癥的數(shù)量堪比K藥（帕博利珠單抗）,這些適應(yīng)癥多為罕見(jiàn)病，可以看出Argenx發(fā)展策略?xún)?yōu)先選擇相對(duì)藍(lán)海、未被滿(mǎn)足，患者相對(duì)較少的罕見(jiàn)病且疾病機(jī)制清晰的方向。

另外FDA對(duì)孤兒藥的研發(fā)十分鼓勵(lì)，藥物獲得FDA孤兒藥認(rèn)定后有很多益處：（1）藥物獲批上市后享有7年市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)（2）免除NDA/BLA申請(qǐng)費(fèi)用（3）臨床研究費(fèi)用享受25%稅收減免（4）可能免除或者減少臨床數(shù)據(jù)的申報(bào)要求。這樣的開(kāi)發(fā)策略一方面可以避免與大藥企正面競(jìng)爭(zhēng)，減少公司研發(fā)壓力不用急于搶時(shí)間和研發(fā)費(fèi)用，還可以贏得監(jiān)管支持，提高了研發(fā)成功的概率。

自研管線(xiàn)中Efgartigimod之外，Argenx還在免疫驗(yàn)證領(lǐng)域還在開(kāi)發(fā)兩款FIC差異化品種，ARGX-117（多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病 (MMN)、移植物功能延遲恢復(fù)、皮肌炎 (DM)）和ARGX-119（神經(jīng)肌肉相關(guān)），另外還有一款候選藥物ARGX-118處于臨床前。 

圖3 Argenx在研管線(xiàn)情況

來(lái)源：Argenx官網(wǎng) 

除了自研管線(xiàn)，還有3款項(xiàng)目已經(jīng)授權(quán)給其他公司進(jìn)行進(jìn)一步開(kāi)發(fā)，分別是靶向IL22的ARGX-112（LEO Pharma正在評(píng)估用于特應(yīng)性皮炎）、靶向MET的ARGX-114（具有使纖維化、炎癥、自身免疫和退行性疾病患者受損組織再生的潛力）以及靶向GARP的ARGX-115((AbbVie正在研究其用于治療癌癥的效果)。

重磅炸彈醞釀中

Argenx有望成為下一個(gè)biopharma

gMG作為一種罕見(jiàn)的慢性自身免疫性疾病，IgG自身抗體會(huì)破壞神經(jīng)和肌肉之間的通訊，導(dǎo)致肌肉無(wú)力，甚至可能危及生命。大約85%的MG患者會(huì)在24個(gè)月內(nèi)發(fā)展為gMG。全球至少有70萬(wàn)gMG患者，已確診具有AChR抗體的患者約占gMG總?cè)巳旱?5%，gMG治療領(lǐng)域存在巨大的未滿(mǎn)足需求。

VYVGART 2022年的銷(xiāo)售額超4億美元，今年一季度的銷(xiāo)售額已經(jīng)達(dá)到2.18億美元，環(huán)比增長(zhǎng)26%，gMG領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手少隨著皮下注射以及在全球范圍獲批可以預(yù)見(jiàn)VYVGART放量速度將非?？?，2023年銷(xiāo)售額翻倍不難。后續(xù)適應(yīng)癥如果陸續(xù)獲批，efgartigimod市場(chǎng)潛力巨大，Evaluate Vantage預(yù)測(cè)，2026年efgartigimod的全球銷(xiāo)售額將達(dá)到25億美元。

總之，如果對(duì)安進(jìn)、吉利德、渤健還有再生元四家頭部Biopharma的發(fā)展史進(jìn)行回望，我們不難發(fā)現(xiàn)從biotech公司成立到第一款產(chǎn)品上市一般需要10年左右，有的更長(zhǎng)，再生元在公司成立20年之后才迎來(lái)首款上市產(chǎn)品列洛西普。Argenx 近300億美元的市值說(shuō)明市場(chǎng)看好Argenx公司的發(fā)展?jié)摿?，Argenx也正一步一個(gè)腳印地向這些由biotech向Biopharma成功轉(zhuǎn)型的前輩靠近。

參考資料

1. Argenx和再鼎醫(yī)藥官網(wǎng)以及網(wǎng)上其他公開(kāi)資料。