2018年，無論從融資總額，還是從融資規(guī)?？?，都是中國創(chuàng)新藥企業(yè)的豐收年。截至10月，中國創(chuàng)新藥企業(yè)的整體融資額達到25億美元，相比2017年的15億美元，增長67%。那么，今年以來誰又是資

近日全球及中國醫(yī)藥健康公司投融資案例概覽！國內(nèi)融資12月5日，天科雅完成融資，投資方為芳晟投資、嘉道谷投資。天科雅是一家免疫診斷及精準醫(yī)療方案提供商，以T細胞為最終靶向，專注

12月5日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司及子公司瑞石生物醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（下稱國家藥監(jiān)局）核準簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展2期臨床試驗。此次獲批

免費提供當日送藥服務(wù)，數(shù)字藥房Alto獲得5000萬美元C輪融資美國當?shù)貢r間12月5日，數(shù)字藥房Alto宣布完成5000萬美元的C輪融資，該投資由Zola Global和Greenoaks Capital領(lǐng)投，Jackson

圖片來源：123RF1. 諾華基因療法Luxturna獲歐盟批準，治療遺傳性視網(wǎng)膜疾病11月23日，諾華（Novartis）宣布歐盟委員會（EC）批準Luxturna，一種一次性基因療法，用于治療由于RPE65基因的兩個

今日，羅氏（Roche）旗下基因泰克 （Genentech）公司宣布，美國FDA已經(jīng)接受該公司為Tecentriq（atezolizumab）遞交的補充生物制劑許可申請（sBLA），用于與化療（卡鉑和依托泊苷）相結(jié)合，作為一線療法

過去幾年，腺相關(guān)病毒（Adeno-associated viral，AAV）在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究取得了許多進展。臨床前研究中，AAV已成功將轉(zhuǎn)基因編碼治療性蛋白、microRNA、抗體等轉(zhuǎn)運到中樞神經(jīng)系

罕見腎病孤兒藥研發(fā)公司Variant 獲1000萬美元融資動脈網(wǎng)從外媒獲悉，美國當?shù)貢r間2018年12月3日，一家處在臨床階段的，致力于為罕見病患者開發(fā)創(chuàng)新解決方案的生物制藥公司Variant

Tactiva Therapeutics日前宣布完成3500萬美元A輪融資，本輪資金將用于推進公司雙增強過繼細胞療法（DEACT?）平臺的臨床開發(fā)，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和幾種實體瘤類型的癌癥適應(yīng)癥。

近日全球及中國醫(yī)藥健康公司投融資案例概覽！國內(nèi)融資12月4日，首格網(wǎng)絡(luò)完成3300萬人民幣Pre-A輪融資，投資方為啟明創(chuàng)投。首格網(wǎng)絡(luò)是一家致力于為醫(yī)療供應(yīng)鏈行業(yè)提升全面運營效率