質譜多組學頭部企業(yè)中科新生命完成數(shù)億元B輪融資，構建數(shù)據(jù)驅動型精準醫(yī)療版圖
以下文章來源于：動脈網近日，專注于質譜多組學精準醫(yī)療應用領域的中科新生命完成了數(shù)億元B輪融資，本輪融資由君聯(lián)資本領投，浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。本輪融資將助力
2022-08-17 14:43:03
嘉晨西海自復制mRNA癌癥新藥在國內申報臨床，國內首款！
以下文章來源于：華創(chuàng)資本8月16日，CDE官網顯示，嘉晨西海的JCXH-211注射液臨床試驗獲受理，用于治療癌癥。這是國內首款申報臨床的基于自復制mRNA的編碼人白細胞介素-12（hIL-12）的新
2022-08-17 14:40:37
針對β-地中海貧血，邦耀生物基因療法獲批臨床
以下文章來源于：醫(yī)藥觀瀾8月16日消息，聚焦基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（下稱“邦耀生物”）宣布，其針對輸血依賴型β-地中海貧血的基因療法在研產品——“BRL-101自
2022-08-17 14:38:14
波士頓科學再收購，囊獲創(chuàng)新腫瘤栓塞療法
以下文章來源于：醫(yī)藥觀瀾8月17日，波士頓科學（Boston Scientific）宣布已完成對Obsidio公司的收購。后者致力于開發(fā)一種獨特的水凝膠技術來創(chuàng)新介入醫(yī)學療法，其創(chuàng)新技術于今年7月剛
2022-08-17 14:36:15
開創(chuàng)性技術！實體瘤細胞療法在華獲批臨床
以下文章來源于：醫(yī)藥觀瀾根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網最新信息公示，一款名為SQZ-AAC-HPV的1類在研創(chuàng)新藥在中國獲得臨床試驗默示許可，擬用于治療人乳頭瘤病毒（HPV）16陽
2022-08-17 14:34:21
靶向VEGF和TGF-β，澤璟制藥雙功能抗體獲批臨床
以下文章來源于：醫(yī)藥觀瀾8月16日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網公示，澤璟制藥申報的1類新藥注射用ZGGS18獲得臨床試驗默示許可，擬用于晚期實體瘤的治療。公開資料顯示，這是
2022-08-17 14:28:49
凈利潤1.65億！ 生物制藥上游龍頭納微科技業(yè)績突飛猛進
以下文章來源于：生命科學產業(yè)觀察2022年上半年公司色譜填料業(yè)務收入同比增長67%，作為國產色譜填料龍頭，公司在產品性能及客戶、項目合作案例&結構均具有一定先發(fā)優(yōu)勢，我們持續(xù)看
2022-08-17 14:25:27
默沙東投入超35億美元布局環(huán)狀RNA
以下文章來源于：細胞基因治療前沿默沙東（Merck & Co.）近日宣布，將與Orna Therapeutics公司（以下簡稱高“Orna”）簽訂合作協(xié)議，共同開發(fā)新的完全工程化的環(huán)狀RNA療法（oRNA），以及相關的
2022-08-17 14:20:23
勁方醫(yī)藥、盛世泰科、和譽醫(yī)藥等均在開發(fā)，CXCR4的下一個突破在哪里？
以下文章來源于：醫(yī)藥觀瀾作為當下全球研發(fā)的熱門靶點之一，針對趨化因子受體（CXCR4）的新藥開發(fā)近期迎來諸多進展。今年7月，盛世泰科自主研發(fā)的CXCR4拮抗劑CGT-1881在美國獲批臨床，
2022-08-16 14:59:42
美國人民的“勝利”：政府主導定價后，藥物創(chuàng)新還可期嗎？
以下文章來源于：同寫意上周五，美國眾議院以220-207的票數(shù)通過了The Inflation Reduction Act of 2022，首次允許對Medicare（美國醫(yī)療保險）中的藥品價格進行談判，并將老年人的藥品費
2022-08-16 14:56:27