進(jìn)入2024年，中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場仍比較低迷，預(yù)期中與美國生科強(qiáng)勁的共振沒有到來。不過，這并不能抹殺創(chuàng)新藥行業(yè)過去幾年的進(jìn)步。去年以來，持續(xù)重磅BD的出現(xiàn)，論證了國內(nèi)藥企的創(chuàng)新

2024年1月9日，衛(wèi)材和渤健聯(lián)合開發(fā)的阿爾茨海默?。ˋD）新藥侖卡奈單抗（商品名：樂意保/Leqembi）在國內(nèi)獲批上市，用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。Le

近日，國家醫(yī)保局發(fā)布消息稱，市場監(jiān)管部門對上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司（以下簡稱“上藥第一生化”）濫用感染危重癥患者常用藥品注射用硫酸多黏菌素B市場支配地位、實(shí)施不公平

替爾泊肽風(fēng)頭正盛。2023年11月，禮來的重磅減肥藥Zepbound獲得FDA批準(zhǔn)上市；重磅糖尿病藥物Mounjaro則在2022年獲批上市。減重效果和安全性方面相較于司美格魯肽更加亮眼，替爾泊

1月17日，云南白藥發(fā)布的投資者調(diào)研會(huì)議記錄顯示，在進(jìn)一步聚焦主業(yè)、謹(jǐn)慎投資的原則下，公司已于2023年三季度退出全部二級市場證券投資，并計(jì)劃于2024年不再開展二級市場證券投資

今日頭條諾誠健華BCL2抑制劑美國獲批臨床。諾誠健華自研BCL2抑制劑ICP-248獲FDA批準(zhǔn)開展Ⅰ期臨床，評估用于治療血液腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。ICP-24

2024年，醫(yī)藥行業(yè)的競爭愈發(fā)激烈，各大制藥公司爭相推陳出新，力求在市場中占據(jù)領(lǐng)先地位。哪些藥物能夠在競爭激烈的舞臺(tái)上脫穎而出，在2024年譜寫屬于自己的輝煌篇章？誰將成為2024年

所謂“標(biāo)準(zhǔn)五”，是指科創(chuàng)板的第五套上市標(biāo)準(zhǔn)，這是專為未盈利甚至無營收的擬上市企業(yè)準(zhǔn)備，其細(xì)則是：預(yù)計(jì)市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場空間大，目

ADC賽道再添一筆不同尋常的重磅交易。收購方并非大家熟知的藥企，而是財(cái)大氣粗的韓國食品巨頭好麗友。沒錯(cuò)，就是你想到的那家擁有“呀！土豆”和“好麗友·派”的公司。1月15日，Or

找到指數(shù)級增長機(jī)會(huì)的企業(yè)，對資本而言是最迷人的。過去幾年時(shí)間，諸多資本堅(jiān)信，在醫(yī)藥領(lǐng)域存在這樣的故事。只是，一波又一波投資人，在支付了巨額學(xué)費(fèi)后才明白一個(gè)淺顯的道理——?jiǎng)?chuàng)