自從互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的潮流開始，醫(yī)療行業(yè)從業(yè)者對此的探索也沒有停止，包括互聯(lián)網(wǎng)+智慧醫(yī)院，亦或是打通醫(yī)院內外道路上的創(chuàng)新也不會停止。為方便患者看病就醫(yī)，有一家企業(yè)這些年陸續(xù)幫

來自美國休斯頓大學的研究人員開發(fā)了一種新型藥物，同時靶向兩個基因，高效治療胰腺癌。這種新藥名為MA242。該研究發(fā)表在《Cancer Research》期刊上。Ruiwen Zhang博士（左）和Wei

因凱里市政府無法投入醫(yī)療資源，達安基因在貴州的三甲醫(yī)院項目或將被迫終止。12月24日晚間，達安基因(002030)公告稱，由于凱里市政府現(xiàn)無法按約定以醫(yī)療資源作為出資投入項目管理

貝達藥業(yè)近日好消息不斷。貝達藥業(yè)于昨日宣布其非小細胞肺癌新藥鹽酸恩莎替尼的藥品注冊申請獲受理后，又迎來一項新進展。12月27日，貝達藥業(yè)公告宣布公司與益方生物簽訂了一項

國外 DermaSensor為手持式癌癥檢測設備籌集了580萬美元2018年12月27日，根據(jù)美國證券交易委員會本月提交的一份報告，DermaSensor已經(jīng)從11月開始的23家投資者中籌集了580萬美元

2018年對生物醫(yī)藥行業(yè)來說，是不平凡的一年，無論是FDA批準新藥的數(shù)量，還是生物技術公司募資和IPO水平，都創(chuàng)下了歷史紀錄。還有不到4天，2019年就要到來了，生物醫(yī)藥行業(yè)在這一年會維

剛剛，據(jù)insight醫(yī)藥情報局報道，其數(shù)據(jù)庫顯示信達PD-1（信迪利單抗注射液）CFDA 辦理狀態(tài)變更為「在審批」。 據(jù)悉，知情人士向 Insight 數(shù)據(jù)庫透露，信迪利單抗已獲 CFDA 批準上市。 （

圖片來自雪球2018年12月27日，信達生物的PD-1抗體藥物「信迪利單抗注射液」正式被國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤

2018年8月1日，歌禮制藥在香港交易所上市，歌禮制藥董事長吳勁梓敲響開市大鑼。△圖片來源：視覺中國“歌禮作為首家上市的無營收生物科技公司，希望能借‘1672’這個上市代碼的好兆

12月26日，暖芯迦完成數(shù)千萬人民幣A+輪融資，投資方為希夷資產(chǎn)、華峰集團。Nanochap暖芯迦是一家生物醫(yī)療芯片研發(fā)商，上游主營生物醫(yī)療芯片和健康產(chǎn)品芯片模塊，于產(chǎn)業(yè)鏈中游直接面