2019年9月，由國際肺癌研究協(xié)會舉辦的第20屆世界肺癌大會WCLC （world conference lung cancer）在西班牙巴塞羅那盛大召開，現(xiàn)與大家一起分享本屆大會的核心前沿進展亮 點? TMB此

日前，新基（Celgene）公司宣布，其在研DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑CC-486，作為維持療法，在治療新確診的急性髓系白血病（AML）患者的3期試驗中，達到主要終點和關(guān)鍵性次要終點。新基公司預(yù)計在2020

日前，Avalon Ventures與COI Pharmaceuticals聯(lián)合宣布，就葛蘭素史克（GSK）收購Sitari Pharmaceuticals達成最終協(xié)議。Sitari公司是Avalon Ventures與GSK在2013年攜手創(chuàng)立的第一家

OncoCell MDx是一家泛疾病免疫基因組學平臺公司，致力于開發(fā)新型無創(chuàng)血液檢測以優(yōu)化患者護理，日前宣布完成B輪2220萬美元的融資。該公司表示，將利用本輪資金支持其檢測技術(shù)的開

根據(jù)中國藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站最新公示，勃林格殷格翰旗下的BI 655130在中國的臨床試驗申請已獲得受理（受理號為JXSL1900079），申請類型為進口。這是一款全球首創(chuàng)的新型單克

9月11日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公布，羅氏（Roche）旗下PD-L1新藥阿替利珠單抗（商品名：Tecentriq）和HER2-ADC新藥trastuzumab emtansine（商品名：Kadcyla）的臨床試驗申請獲得

9月12日，亙喜生物公布了其全球首創(chuàng)新藥FasT CAR-19（代號GC007F）研究性細胞基因療法的一項多中心臨床研究中期成果，其安全性和有效性已得到初步證實，95.8%的完全緩解率令人振奮。G

1.東陽光長江藥業(yè)抗丙肝新藥上市申請獲受理9月11日，宜昌東陽光長江藥業(yè)宣布，其自主研究及開發(fā)的抗丙型肝炎新藥磷酸依米他韋已經(jīng)獲得中國國家藥監(jiān)局受理，受理號：CXHS1900030國。

9月12日是世界骨髓增殖性腫瘤日。骨髓增殖性腫瘤（MPN）是一種罕見的惡性血液腫瘤疾病，包括真性紅細胞增多癥（PV）、原發(fā)性血小板增多癥（ET）及骨髓纖維化（MF）。數(shù)據(jù)顯示，大約每10萬人中，就

靶向PD-1/PD-L1的癌癥免疫療法已經(jīng)成為多種癌癥的標準療法。但只有約20%-30%的患者對免疫檢查點抑制劑有反應(yīng)，如果在患者用藥之前就可以通過生物標志物來識別合適的患者，那么