在過去的一年里，開發(fā)中和抗體已成為人類對抗COVID-19的主要策略之一。目前，已經(jīng)有多款新冠中和抗體正在臨床開發(fā)階段，不過它們基本都靶向新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）。近日，發(fā)表在國

6月2日，一家致力于為行為健康疾病兒童患者開發(fā)診斷和治療方案的公司Cognoa宣布，美國FDA已批準(zhǔn)該公司自閉癥輔助診斷器械Canvas Dx的De Novo 分類請求。這個(gè)基于人工智能的設(shè)備

維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransConPTH注射液 （即TransCon? 甲狀旁腺素）中國III期臨床試驗(yàn)（PaTHway China試驗(yàn)）批件

6月2日，Synexis公司宣布FDA批準(zhǔn)Brexafemme（ibrexafungerp）每日1次片劑上市，用于治療陰道酵母菌感染。ibrexafungerp是全球首個(gè)獲批用于陰道酵母菌感染的口服非唑類藥物，是女性健

近日，先聲診斷宣布完成近六億人民幣的B輪融資。本輪融資由中信證券投資及中信醫(yī)療基金領(lǐng)投，盈科資本、厚新健投、金浦國調(diào)、創(chuàng)瑞投資、仁璞醫(yī)療基金、宏誠投資、金雨茂物和南

近日，嘉興市艾科諾生物科技有限公司宣布完成數(shù)千萬元A3輪融資，由招商健康領(lǐng)投，浩悅資本擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。 艾科諾生物由IVD和生命科學(xué)行業(yè)資深企業(yè)家楊星博士和肖國華博士創(chuàng)立

2021年6月2日，Scynexis公司宣布，美國FDA已批準(zhǔn)創(chuàng)新口服葡聚糖合成酶抑制劑Brexafemme（ibrexafungerp）上市，用于治療外陰陰道念珠菌?。╒VC，也稱為陰道酵母菌感染），Brexafemme屬于“fir

6月2日消息，博際生物醫(yī)藥科技（杭州）有限公司（下稱博際生物）近日宣布，美國FDA批準(zhǔn)其自主研發(fā)的PD-L1/TGF-β雙功能性融合蛋白（代號：BJ-005）的新藥臨床試驗(yàn)申請（IND），可在美國開展臨床試驗(yàn)